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GC-2 spd小鼠精母細(xì)胞系

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更新時間：2025-02-12 10:49:27瀏覽次數(shù)：14次

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小鼠精母細(xì)胞系GC-2 spd 種屬小鼠別稱GC-2組織來源精母細(xì)胞，SV40大T抗原轉(zhuǎn)化疾病條件永生化細(xì)胞系傳代比例/細(xì)胞消化1:2傳代，消化2-3分鐘培養(yǎng)基配置DMEM培養(yǎng)基

小鼠精母細(xì)胞系GC-2 spd

種屬 小鼠
別稱 GC-2
組織來源 精母細(xì)胞，SV40大T抗原轉(zhuǎn)化
疾病 條件永生化細(xì)胞系
傳代比例/細(xì)胞消化 1:2傳代，消化2-3分鐘
培養(yǎng)基配置 DMEM培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗
簡介 GC-2spd(ts)是通過穩(wěn)定共轉(zhuǎn)染新鮮分離的精母細(xì)胞與SV40大T抗原基因(pSV3neo,參見ATCC 37150)和
p53腫瘤抑制基因(LTRp53cG9)的溫度敏感突變體而建立的。用G-418篩選細(xì)胞，培養(yǎng)6個月，有限稀釋克隆3次單 細(xì)胞。細(xì)胞已失去其分化潛能，目前處于減數(shù)分裂前階段。
形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
生長特征 貼壁生長
倍增時間 每周2至3次
保藏機(jī)構(gòu) ATCC;CRL-2196


reinvigorate immune cells for an ewdtcient antitumor response. Despite the primary success of IC blockers in the clinic, the growing numbers of refractory cases require an in-depth study of the cellular and molecular mechanisms underlying IC expression and function. Immunometabolism is recently found to be a key factor in the regulation of immune responses. Activated or exhausted immune cells exploit different metabolic pathways. Tumor cells can suppress antitumor


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