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產(chǎn)品名稱：Huh-7/DDP人肝癌耐藥株、Huh-7/DDP人肝癌耐藥株、Huh-7/DDP人肝癌耐藥株、Huh-7/DDP人肝癌耐藥株

產(chǎn)品名稱：Huh-7/DDP人肝癌耐藥株、Huh-7/DDP人肝癌耐藥株、Huh-7/DDP人肝癌耐藥株、Huh-7/DDP人肝癌耐藥株；

細(xì)胞系特征

細(xì)胞株名稱：Huh-7/DDP 人肝癌耐藥株

種屬：人

組織來源：肝癌

生長特性：貼壁生長

形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣

微生物及支原體檢測：陰性

細(xì)胞背景：此細(xì)胞產(chǎn)甲胎蛋白，a抗體，血漿銅藍(lán)蛋白，纖維蛋白原，纖維黏連蛋白等。

安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。

培養(yǎng)條件：

培養(yǎng)基：90%RPMI-1640 +10%胎牛血清+1%P/S+500ng/ml DDP

血清我們推薦用:

GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。

培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法：

收到細(xì)胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加0.7-1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，用力拍打瓶壁，期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察，直至50-70%的細(xì)胞脫落后，加入2ml 以上培養(yǎng)基中止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的次傳代一般是一傳二。

注：1、觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請?jiān)?/strong>10X或20X物鏡下。

2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請及時與我們聯(lián)系。

凍存方法：

凍存液：90%胎牛血清，10%DMSO

儲存：液氮儲存

mechanism by which T cells regulate metabolism and thereby modulate differentiation and function. Indeed, defects in cytokine secretion and cell proliferation upon activation of

autophagy-deficient effector T cells is associated with a decreased ability to upregulate ATP production [4]. It is likely that the ability of autophagy to degrade proteins, lipids and

glycogen to provide energy substrates [68] may support activation, while inhibition of this

18. Schwartz RH. T cell anergy. Annu Rev Immunol. 2003; 21:305–334. [PubMed: 12471050]

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CancerLett. Author manuscript; available in PMC 2019 April 10.

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