催化劑昊然-手性布朗斯特酸和過渡金屬催化 返回列表頁

催化劑昊然-手性布朗斯特酸和過渡金屬催化

西安瑞禧生物科技有限公司可以提供各種有機和無機化合物進(jìn)行定制合成修飾，包括納米金，上轉(zhuǎn)換，催化劑，金屬框架MOF以及熒光標(biāo)記染料等領(lǐng)域的科研試劑。

催化劑昊然-手性布朗斯特酸和過渡金屬催化

C-H鍵的直接官能化反應(yīng)為結(jié)構(gòu)復(fù)雜多樣的有機化合物提供了一種更為高效的合成方法,研究了手性布朗斯特酸和過渡金屬催化的的sp3,sp2C-H官能化反應(yīng),合成了一系列手性含氮雜環(huán)化合物. 發(fā)現(xiàn)手性磷酸可以很好的實現(xiàn)與氮相鄰的sp3C-H的不對稱官能化反應(yīng).在磷酸的催化作用下,α-酮酸酯和芳香胺首先脫水形成亞胺,之后經(jīng)歷[1,5]-氫遷移/關(guān)環(huán)反應(yīng),形成一系列的縮醛胺類化合物.實驗過程中發(fā)現(xiàn)雙磷酸能夠很好的催化該反應(yīng),對各種底物都能得到較好的結(jié)果,能夠得到高達(dá)90%的收率和86%的對映選擇性. 我們將金屬催化劑和有機小分子多催化劑的體系成功運用到C-H官能化的反應(yīng)中,實現(xiàn)了以前運用單一催化劑無法完成的反應(yīng),而且符合綠色化學(xué)中"原子經(jīng)濟(jì)性"的概念.

成功實現(xiàn)金配合物與布朗斯特酸接力催化的不活潑炔類化合物的[1,5]-氫遷移反應(yīng).在金和三氟甲磺酸的接力催化作用下,3-烯烴-1-炔類化合物分別經(jīng)歷氫胺化/還原反應(yīng)以高達(dá)99%收率和95/5的非對映選擇性得到一系列的環(huán)狀縮醛胺類化合物.研究還發(fā)現(xiàn)運用手性磷酸可以實現(xiàn)該反應(yīng)的不對稱催化.

外觀：固體/粉末

熔點：≥300℃

純度：95%+

儲存條件：2-8°C

結(jié)構(gòu)式：

用途：僅用于科研，不能用于人體

規(guī)格：mg

儲存時間：1年

供應(yīng)商：西安瑞禧生物

相關(guān)產(chǎn)品：

(R)-3,3'-雙(4-硝基苯基)-1,1'-聯(lián)萘酚膦酸酯CAS號：695162-89-1

(R)-3,3'-雙(4-苯基苯基)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氫-1,1'-聯(lián)萘酚磷酸酯

CAS號：861909-35-5

(R)-3,3'-雙(4-(1,1-二甲基乙基)苯基)-1,1'-聯(lián)萘酚膦酸酯

CAS號：861909-30-0

(R)-3,3'-雙(2,4,6-三甲基)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氫-1,1'-聯(lián)萘酚磷酸酯CAS號：1011465-23-8

溫馨提示：西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體（ZHQ+2022.3）