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基因過表達穩(wěn)轉細胞株技術背景
研究某個基因的功能常用的手段是在宿主細胞中過表達（over expression）或者通過RNAi 敲減（knock-down）該基因?；蜻^表達是指通過在細胞內提高特定基因的表達水平，從而實現基因的功能增強（gain of function）?；蜻^表達作為一種傳統(tǒng)的分子生物學技術至今依然在生物學研究中發(fā)揮著重要作用，常規(guī)手段有瞬時轉染和篩選穩(wěn)定細胞株。
篩選出該基因的過表達穩(wěn)定細胞株會給您后續(xù)實驗帶來極大的便利，讓實驗結果具有高度的可重復性。有了穩(wěn)定細胞株，后期的Co-IP、Pull-Down、亞細胞定位、表型分析等實驗都會變得非常便利。
慢病毒幾乎可以感染所有種類的細胞，并且在感染后可以整合到受感染細胞的基因組，進行長時間的穩(wěn)定表達。構建穩(wěn)定細胞株的基本原理就是利用慢病毒的特性，將外源DNA克隆到具有某種抗性的慢病毒載體中，通過包裝慢病毒并感染目的細胞，慢病毒載體被轉染到宿主細胞并整合到宿主染色體中，用載體中所含的抗性標志進行篩選，就可以得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，適合在各類細胞中穩(wěn)定過量表達不同大小的外源基因。
立譜沃生物“基因過表達穩(wěn)轉細胞株"技術服務介紹
立譜沃生物建立了一套成熟穩(wěn)定的慢病毒包裝體系，針對多種不同細胞類型（包括難轉染細胞），建立了標準的轉基因技術服務體系，為您提供基因過表達穩(wěn)轉細胞株的構建服務。您只需提供目的基因和需要構建的細胞系，我們將按照您的要求完成目的基因過表達細胞株的構建和檢測，為您提供高質量的基因過表達穩(wěn)轉細胞株。
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