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當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> 11-110-H5N1熒光定量PCR檢測試劑盒
酶聯(lián)科興生物
H5N1熒光定量PCR檢測試劑盒
用商業(yè)試劑盒或基于十六烷基三甲基溴化銨(CTAB) 的方法提取,從純化的植DNA 擴(kuò)增高達(dá) 5kb 的片段
來自葉盤、種子樣品和其他組織類型的直接聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)
由葉和/或種子材料制備的 DNA 提取物的 PCR
16SrRNA的擴(kuò)增
超快實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄酶(RT)-PCR檢測
使用組織進(jìn)行快速直接 PCR。
簡化了轉(zhuǎn)基因篩選的工作流程。
提高了 PCR 成功率和重現(xiàn)性。
從所有樣本類型中有效擴(kuò)增長和困難靶標(biāo)。
從純化的 DNA 和粗制樣品中擴(kuò)增高達(dá) 5kb 的片段
使用純化的 DNA 和粗制樣品進(jìn)行擴(kuò)增具有高產(chǎn)率和特異性
以為模板進(jìn)行直接 PCR
無需耗時(shí)的 DNA 提取步驟
與野生型酶相比,進(jìn)行 PCR 的時(shí)間縮短了一半
減少了耗時(shí)的需要
使用提取緩沖液在 5 分鐘內(nèi)制備用于植PCR 的粗提物
即使是*挑戰(zhàn)性的樣品類型也能獲得高成功率
H5N1
在嘗試直接或粗制樣品 PCR 之前,使用純化的 DNA 優(yōu)化反應(yīng)條件。
對于直接 PCR,使用取樣工具控制添加到反應(yīng)中的植物材料的量。 在 PCR 中使用的粗植物材料過量是直接 PCR 反應(yīng)失敗的主要原因。
對于粗樣品 PCR,使用提取緩沖液中的少量植物材料制備粗 DNA 提取物(參見第 3 節(jié):粗制樣品 PCR),并且每 50 μL 反應(yīng)體系使用 1 μL。
H5N1
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