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豬表皮生長因子(EGF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 |
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。 3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。 5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 7.溫育:操作同3。 8.洗滌:操作同5。 9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。 10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。 11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行 |
豬表皮生長因子(EGF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 |
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì),再與HRP標記的待測物質(zhì)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中待測物質(zhì)濃度。
豬脂質(zhì)運載蛋白-2(LCN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 |
豬半胱氨酸蛋白酶抑制劑;胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 |
豬結(jié)合珠蛋白(HptHP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 |
豬組織因子(TF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 |
豬白細胞介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 |
豬白細胞介素18(IL-18)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 |
豬白細胞介素1β(IL-1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 |
豬白細胞介素2(IL-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 |
豬白細胞介素4(IL-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 |
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