轉染試劑Lipo3000

產品貨號：TR002

存儲條件：2-4℃保存1年。（避免冷凍）

產品說明

LABLEAD Lipo3000試劑采用了脂質納米顆粒(Lipid Nanoparticle)LNP遞送技術, 利用脂質形成納米微粒將核酸包裹起來形成核酸脂質納米粒，實現高轉染性和可重復性的實驗結果。其可針對廣泛類型的常見及難轉染細胞，實現超高轉染效率，同時提供更高的細胞活力。Lipo3000對大多數細胞毒性低并且性質溫和，并且我們優(yōu)化了轉染過程的全部四個步驟，并結合脂質體納米顆粒(LNP)遞送技術，實現了較高的轉染性能并可以降低所需的試劑量，同時盡可能降低對細胞系產生毒性的風險。對多種類型的細胞和培養(yǎng)板都具有高轉染效率；轉染時血清的存在不影響轉染效率的優(yōu)點。

適用范圍：貼壁細胞和懸浮細胞（哺乳動物細胞系）的轉染。

產品特點：

1) 卓yue的轉染效率—針對較難轉染細胞，可將效率提升2～10倍

2) 作用溫和，細胞毒性低—可改善細胞活力

3) 高性價比高，同時實現更好的轉染結果

使用方法

DNA的轉染  

對大多數細胞來說，轉染時高的細胞密度可以得到高的轉染效率和表達水平，并能減少細胞毒性。

1.接種細胞至70-90%匯合度時轉染。

2.按照下表使用Opti-MEM培養(yǎng)基稀釋Lipo3000-B試劑(建議同時用2管)，充分混勻

3.使用Opti-MEM培養(yǎng)基稀釋DNA，制備DNA預混液，然后添加Lipo3000-A 試劑，充分混勻。

4.在每管已稀釋的Lipo3000-B試劑中加入稀釋的DNA (1:1比例)。

5.室溫孵育5分鐘。

6.加入DNA-脂質體復合物至細胞中。

7.37℃孵育細胞2-4天。然后分析轉染細胞。

siRNA轉染

轉染siRNA至細胞中時，遵循如上所述的DNA實驗方案，但在稀釋siRNA時不要加入Lipo3000-A試劑(第3步)。

特別提醒：

本公司所有產品僅供專業(yè)人員用于生命科學研究，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅。

常見細胞的轉染效率（僅供參考，實驗條件不同轉染效率會有較大差別)