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殘留蛋白分析是一種用于檢測和量化生物樣品或加工產品中殘留dànbáizhì的技術。這項分析在多個領域中發(fā)揮作用,尤其是在生物制藥和食品加工領域。生物制藥行業(yè)經常需要確保藥物產品中的雜質在安全范圍之內,以保障藥物的安全性和有效性。而食品加工行業(yè)則需要確保生產過程中可能引入的外來dànbáizhì不會對消費者造成過敏或其他健康風險。在這些背景下,殘留蛋白分析成為了一項關鍵的質量控制措施。此外,這項技術也在生物醫(yī)學研究中扮演重要角色。研究人員通過分析生物樣品中的殘留dànbáizhì,能夠獲得關于疾病狀態(tài)、治療效果等方面的信息。例如,在癌癥研究中,它可用于監(jiān)測腫瘤標志物的變化,從而為治療方案的調整提供依據(jù)。再者,它在環(huán)境科學中的應用也不容忽視。環(huán)境樣品中殘留蛋白的檢測能夠揭示污染源及其可能的生態(tài)影響,幫助制定更為有效的污染治理策略。
在生物制藥行業(yè),殘留蛋白分析用于評估生產過程中的純化效果。這包括重組蛋白藥物的生產,其中宿主細胞蛋白(HCP)殘留是一個主要關注點。HCP殘留如果不被有效去除,可能引發(fā)免疫反應,影響藥物的安全性。因此,其在生物制藥zhìliàngbǎozhèng中起到了bùkěhuòquē的作用。通過jīngzhǔn檢測和量化殘留dànbáizhì,制藥公司能夠確保其產品符合嚴格的行業(yè)標準。
除了生物制藥,食品行業(yè)也對殘留蛋白分析有著廣泛需求。食品加工過程中可能引入的dànbáizhì殘留,包括過敏原蛋白,若未被正確識別和控制,可能導致嚴重的過敏反應。通過這項分析,生產商可以驗證其清潔措施的有效性,確保成品的安全性和合規(guī)性。此外,它還可以用于檢測食品摻假行為,例如使用廉價蛋白替代品冒充高價值食材,從而保護消費者權益。
在實驗室研究中,殘留蛋白分析也具有作用。通過分析實驗樣品中的殘留dànbáizhì,科學家可以獲取關于細胞生理狀態(tài)、疾病進程等方面的洞見。這對于基礎生命科學研究和臨床研究都有意義。隨著質譜技術的發(fā)展,其靈敏度和準確性不斷提升,進一步推動了其在科學研究中的應用。
百泰派克生物科技在蛋白分析領域提供zhuānyè的服務,致力于幫助客戶解決復雜的分析難題。我們擁有經驗豐富的專家團隊,能夠針對客戶的具體需求,定制個性化的分析方案。我們期待與您的合作,共同進步發(fā)展。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質譜的蛋白測序分析服務,包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務,對蛋白序列進行分析。
※服務優(yōu)勢:
1.采用目前世界上*的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務,助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。
※服務優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;
2.體內體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;
3.質譜分析靈敏度高,實驗結果重復度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學分析,分析更系統(tǒng)準確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統(tǒng)進行單細胞質譜流式技術分析,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內部的分子,然后用流式細胞原理分離單個細胞,再用電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質量譜,zuì后將原子質量譜數(shù)據(jù)轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。
※服務優(yōu)勢:
1.技術*,*技術空白
采用金屬標記抗體技術,避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題??稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。
2.分析數(shù)量大,成本較低
單細胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質譜技術一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細胞RNAseq。
3.應用前景大
①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外,質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標。
百泰派克基于高分辨率質譜技術,MALDI TOF,高效色譜分離技術,提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析,到產品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質生物藥物分析服務,幫助生物醫(yī)藥生產商提高生物藥物品質。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則,通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證,建立了完備的質量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術服務,支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產放行。
1.公司采用ISO9001質量控制體系,zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務;
2.獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合*藥政法規(guī)的藥物質量研究服務;
3.業(yè)務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等;
4.七大質量控制檢測平臺,滿足您一站式服務需求;
5.服務3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質的生物質譜分析服務!
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