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中級(jí)會(huì)員 | 第3年

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SLAMF7 CHO Recombinant Cell Line 的復(fù)蘇及傳代方法

時(shí)間:2025/6/24閱讀:45
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   SLAMF7 CHO Recombinant Cell Line 是一種重組克隆的穩(wěn)定表達(dá)中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢(CHO)細(xì)胞系,能夠持續(xù)表達(dá)全長(zhǎng)人類 SLAMF7 蛋白(也稱為 CS1 或 CD319,GenBank #NM_021181)。SLAMF7 是一種細(xì)胞表面糖蛋白,主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞(NK 細(xì)胞)、T 細(xì)胞亞群以及漿細(xì)胞中。
  一、特點(diǎn)
  1、表達(dá)水平:根據(jù)需要,可以選擇不同表達(dá)水平的細(xì)胞系,包括高表達(dá)、中等表達(dá)和低表達(dá)。
  2、驗(yàn)證方法:SLAMF7 的表面表達(dá)通過流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行了驗(yàn)證。
  3、穩(wěn)定性:該細(xì)胞系經(jīng)過篩選,能夠穩(wěn)定表達(dá) SLAMF7 蛋白,且在至少 15 代傳代中保持穩(wěn)定。
  二、細(xì)胞培養(yǎng)
  1、培養(yǎng)基:通常使用 DMEM + 10% FBS。
  2、復(fù)蘇方法:
 ?。?)從液氮中取出細(xì)胞,37℃水浴快速解凍。
  (2)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至預(yù)熱的全部培養(yǎng)基中,離心后重懸細(xì)胞,接種到培養(yǎng)瓶中。
  3、傳代方法:
  (1)當(dāng)細(xì)胞達(dá)到 90% 匯合時(shí),使用 0.25% 胰酶/EDTA 消化。
 ?。?)消化后,加入預(yù)熱的培養(yǎng)基終止消化,離心并重新懸浮細(xì)胞。
  (3)按 1:3 至 1:5 的比例傳代。
  4、注意事項(xiàng)
 ?。?)傳代穩(wěn)定性:建議在早期傳代時(shí)準(zhǔn)備凍存細(xì)胞,避免使用超過 20 代的細(xì)胞。
 ?。?)避免凍融循環(huán):細(xì)胞凍存后應(yīng)避免反復(fù)凍融。
  三、應(yīng)用
  1、藥物篩選:用于篩選針對(duì) SLAMF7 的靶向治療藥物。
  2、免疫學(xué)研究:研究 SLAMF7 在免疫細(xì)胞功能中的作用,以及其與配體之間的相互作用。
  3、CAR-T 細(xì)胞療法研究:SLAMF7 是多發(fā)性骨髓瘤免疫治療的熱門靶點(diǎn),該細(xì)胞系可用于研究 SLAMF7-CAR T 細(xì)胞的活性。

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