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Webinar:用于藥物開發(fā)的ADAR1編輯活性檢測細胞系2024/7/11
腺苷脫氨酶（ADAR）在RNA特定莖環(huán)結構中執(zhí)行AtoI堿基編輯。ADAR編輯酶是有前景的治療靶點，也可用作RNA操縱的工具。本次Webinar，BPSBioscience的ValerieSapp博士...
為什么我的IC50值和報道的不同？2024/7/11
IC50是一種測量化合物抑制生物學活性的常用方法，藥物研發(fā)中的應用尤其廣泛。IC50代表半最大抑制濃度，即一種化合物抑制特定生物學反應的能力，使其活性降低50%的濃度。這種生物學活性可以是酶的活性、受...
炎癥小體和NLRP3研究工具2024/7/11
NLRP3（NOD、LRR和pyrin結構域蛋白3）在巨噬細胞中表達，是研究最為廣泛的炎癥小體蛋白。由于其在阿爾茨海默病、帕金森病、2型糖尿病和多發(fā)性硬化癥等多種炎癥性疾病中的異常激活，NLRP3受到...
PARP1選擇性抑制劑的篩選2024/7/11
PARP1和PARP2是研究廣泛的聚ADP-核糖聚合酶（PARPs），因為它們在DNA損傷修復中起著重要作用。目前，獲批的PARP抑制劑主要是同時抑制PARP1和PARP2的雙重抑制劑，它們通過誘導合...
IgG循環(huán)和FcRn研究工具2024/7/11
新生兒Fc受體（FcRn）是一種異二聚體蛋白，能夠與單體IgG的Fc區(qū)結合。FcRn通過回收IgG，保護IgG免受降解，從而在體液免疫中發(fā)揮重要作用。FcRn在低pH環(huán)境下與IgG和白蛋白結合，然后在...
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