ML355 | MCE 參考價:面議
ML355 是一高效、選擇性 12-LOX 抑制劑,IC50值為 0.34 μM,對其他脂氧化酶和環(huán)氧化酶有很好的選擇性,具有較好的藥物動力學特征。A-769662 | MCE 參考價:面議
A-769662 是一種有效的,可逆的 AMPK 激活劑,EC50 值為 0.8 μM。Capecitabine | MCE 參考價:面議
Capecitabine 是一種可用于口服的前體,可由胸苷磷酸化酶催化轉變?yōu)槠浠钚源x物 Fluorouracil (FU)。BAY-593 | MCE 參考價:面議
BAY-593 是一種口服活性的 GGTase-I 抑制劑。BAY-593 具有抗腫瘤活性并阻斷體內 YAP1/TAZ 信號傳導。KTX-951 | MCE 參考價:面議
KTX-951 是一種靶向降解 IRAK4 的 PROTAC (DC50= 18 nM)。KTX-951 (10 mg/kg) 在大鼠模型中的口服生物利用率為 ...MSAB | MCE 參考價:面議
MSAB 是 Wnt/β-catenin 信號傳導的有效和選擇性抑制劑。MSAB 與 β-catenin 結合,促進其降解,并特別下調 Wnt/β-cateni...ZLN005 | MCE 參考價:面議
ZLN005 是新型過氧化物增殖激活受體協(xié)同激活子 (PGC-1α) 激活劑。CAY10566 | MCE 參考價:面議
CAY10566 是一種有效的,生物口服可利用的,選擇性的硬脂酰輔酶 A 去飽和酶 1 (SCD1) 抑制劑,在小鼠和人酶測定中 IC50 分別為 4.5 和 ...NX-5948 | MCE 參考價:面議
NX-5948 (BTK-IN-24) 是一種具有口服活性的 PROTAC,可通過 cereblon E3 連接酶 (CRBN) 復合物誘導特異性 BTK 蛋白...Collagenase IV, Clostridium histolytica 參考價:面議
Collagenase, Type IV (EC 3.4.24.3) 是一種來源于微生物的基質金屬蛋白酶 (MMP) 和鋅肽酶。Collagenase, Typ...Tri-GalNAc(OAc)3-Perfluorophenyl | MCE 參考價:6500
Tri-GalNAc(OAc)3-Perfluorophenyl 是五氟苯基修飾的 Tri-GalNAc(OAc)3 (HY-148118),一種 tri-Ga...BX471 hydrochloride | MCE 參考價:面議
BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) 是以一種有效的,選擇性的,非肽段的 CCR1 拮抗劑,抑制人 CCR...MFI8 | MCE 參考價:面議
MFI8 是一種線粒體融合 (mitochondrial fusion) 的小分子抑制劑。LY2090314 | MCE 參考價:面議
LY2090314 是一種有效的 GSK-3 抑制劑,抑制 GSK-3α 和 GSK-3β,IC50 值分別為 1.5 nM 和 0.9 nM。BMS-593214 | MCE 參考價:面議
BMS-593214 是一種活性位點定向因子 (F) VIIa 抑制劑。BMS-593214 具有抗血栓和抗出血特性。BMS-593214 是人 FVIIa 的...iMDK quarterhydrate | MCE 參考價:面議
iMDK quarterhydrate 是一種有效的 PI3K 抑制劑,可抑制生長因子 MDK(也稱為中期因子或 MK)。iMDK quarterhydrate...(±)-U-50488 hydrochloride | MCE 參考價:面議
(±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrochloride 是一種 κ 阿片受體 (κ op...Aldometanib | MCE 參考價:面議
Aldometanib (LXY-05-029) 是一種醛縮酶抑制劑。Aldometanib 可以激活溶酶體腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Ald...Cabozantinib | MCE 參考價:面議
Cabozantinib 是一種口服有效的 VEGFR2 和 MET 抑制劑,IC50 分別為 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib 對 KI...AZD-7648 | MCE 參考價:面議
AZD-7648 是一種具有選擇性的口服有效 DNA-PK 抑制劑,IC50 值為 0.6 nM, AZD-7648 誘導細胞凋亡 (apoptosis),具有...SAFit2 | MCE 參考價:面議
SAFit2 是一個高效且高選擇性的 FK506 結合蛋白 51 (FKBP51) 抑制劑,其 Ki 值為 6 nM,并且能增強 AKT2-AS160的結合。GNE-781 | MCE 參考價:面議
GNE-781 是一種有效的,具有口服活性的選擇性 CBP 抑制劑,在 TR-FRET 實驗中 IC50 為 0.94 nM。GNE-781 還抑制 BRET ...p53 Activator 7 | MCE 參考價:面議
p53 Activator 7 是一種 p53 突變 Y220C (MDM-2/p53) 激活劑,EC50 為 104 nM。p53 Activator 7 可...HA15 | MCE 參考價:面議
HA15 是一種高效特異性的內質網伴侶蛋白 BiP/GRP78/HSPA5 抑制劑,可抑制 BiP 的 ATP 酶活性,具有抗腫瘤活性。