Canagliflozin | MCE 參考價:面議
Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一種選擇性的 SGLT2 抑制劑,作用于表達 mSGLT2,rSGLT2 和 hSGLT2 的 CH...PMSF | MCE 參考價:面議
PMSF是通常用于制備細(xì)胞裂解物的不可逆的絲氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制劑。Talabostat mesylate | MCE 參考價:面議
Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一種口服活性和非選擇性的二肽基肽酶 IV...Ifebemtinib | MCE 參考價:面議
Ifebemtinib (BI 853520) 是一種具有口服活性的粘附斑激酶 (FAK) 強效抑制劑 (重組 FAK IC50=1?nM),Ifebemtin...JR-AB2-011 | MCE 參考價:面議
JR-AB2-011 是一種選擇性 mTORC2 抑制劑,IC50 值為 0.36 μM。JR-AB2-011 通過阻斷 Rictor-mTOR 聯(lián)合體 (Ki...2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) 參考價:3300
2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) ammonium salt (ADU-S100 ammonium salt) 是干擾素基因刺激物的激活劑 (...Amifostine | MCE 參考價:面議
Amifostine (WR2721) 是一種廣譜細(xì)胞保護劑和輻射防護劑。Amifostine 可選擇性保護正常組織免受放射線和化學(xué)療法造成的損害。Amifos...5-Azido-PEG4-SS-UTP tristriethylamine 參考價:6800
5-Azido-PEG4-SS-UTP tristriethylamine 是一種生化檢測試劑,可用于點擊化學(xué)。點擊化學(xué)在核酸、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和其他分子之間的結(jié)合...FICZ | MCE 參考價:面議
FICZ是有效的芳烴受體 (AhR) 激動劑,Kd值為70 pM。G6PD activator AG1 | MCE 參考價:面議
G6PD activator AG1 是一種有效的選擇性 6-磷酸葡萄糖脫氫酶 (G6PD) 激動劑,EC50 為 3 µΜ。G6PD activat...SMCC-DM1 | MCE 參考價:面議
SMCC-DM1 (DM1-SMCC) 是由 linker SMCC 和 毒性分子 DM1 連接而成的,可用來制備抗體偶聯(lián)活性分子。DM1 (Mertansin...U-73122 | MCE 參考價:面議
U-73122 是有效的 磷脂酶 C(phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制劑,對磷脂酶 C ...Rhosin hydrochloride | MCE 參考價:面議
Rhosin hydrochloride 是一種有效的,特異性的 RhoA 亞家族 Rho GTPases 抑制劑,能特異性的結(jié)合 RhoA,抑制 RhoA-G...V-9302 hydrochloride | MCE 參考價:面議
V-9302 hydrochloride 是跨膜谷氨酰胺通量的競爭性拮抗劑。V-9302 hydrochloride 有效選擇性的靶向氨基酸轉(zhuǎn)運體 ASCT2 ...Tucatinib | MCE 參考價:面議
Tucatinib (Irbinitinib) 是有效,具有口服活性的、選擇性的 HER2抑制劑,IC50 為8 nM。MTIC | MCE 參考價:面議
MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代謝物,是一種 DNA 烷基化劑。MTIC 具有抗腫瘤活性。SC-26196 | MCE 參考價:面議
SC-26196 是一種有效的,具有口服活性的 Delta6 去飽和酶 (D6D, FADS2) 抑制劑 (在大鼠肝微粒體中,IC50=0.2 μM)。具有抗炎...Nerandomilast | MCE 參考價:面議
Nerandomilast (BI 1015550) 是一種具有口服活性的 PDE4B 抑制劑,IC50 值為 7.2 nM。Nerandomilast 具有良...T0901317 | MCE 參考價:面議
T0901317 是口服有效且高度選擇性的 LXR 激動劑,對 LXRα 的 EC50 為 20 nM。T0901317 激活 FXR,EC50 為 5 μM。...GGTI298 Trifluoroacetate | MCE 參考價:面議
GGTI298 Trifluoroacetate 是有效的 GGTase I 抑制劑, 能夠抑制 Rap1A 且 IC50 值為3μM;對 Ha-Ras 的作用...CL2A-SN-38 | MCE 參考價:面議
CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate,由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 連接而成的,可用來制備抗體偶聯(lián)活性分...Oseltamivir acid | MCE 參考價:面議
Oseltamivir acid (GS 4071),Oseltamivir phosphate 的活性代謝產(chǎn)物, 是流感病毒神經(jīng)氨酸酶 (IC50=2 nM)...Trametinib | MCE 參考價:面議
Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制劑,抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分別為 2 nM...SEC inhibitor KL-1 | MCE 參考價:面議
SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一種擬肽先導(dǎo)化合物,有效的選擇性 SEC 抑制劑,通過破壞 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb ...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)