上海川納實驗儀器有限公司
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大型藥物試驗箱CN-800SDP嵌入式打印機

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌川納儀器

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2025-10-28 09:21:30瀏覽次數(shù):43次

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產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價格區(qū)間 面議
應(yīng)用領(lǐng)域 制藥/生物制藥,綜合
大型藥物試驗箱CN-800SDP嵌入式打印機以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗合適的選擇方案。

大型藥物試驗箱CN-800SDP嵌入式打印機技術(shù)參數(shù):

型號

CN-500SD

CN-800SD

CN-1000SD

CN-1500SD

CN-500SDP

CN-800SDP

CN-1000SDP

CN-1500SDP

容積

500L

800L

1000L

1500L

控溫范圍

0-65℃

溫度波動度

±0.5℃

溫度均勻度

±2℃~±3℃

濕度范圍/偏差

25~95%RH/±3%RH

光照強度/誤差

制冷系統(tǒng)/制冷方式

二套獨立全封閉壓縮機自動切換

控制器

進口可程式觸摸屏控制器

傳感器

Pt100鉑電阻、電容式濕度傳感器

工作環(huán)境溫度

+5-30℃

電源

AC220V  50HZ

AC380V  50HZ

內(nèi)膽尺寸

670*725*1020mm

800*590*1650mm

1050*590*1650mm

1550*590*1650mm

外形尺寸

850*1100*1930mm

1360*890*2000mm

1610*890*2000mm

2110*890*2000mm

載物托盤(標(biāo)配)

4塊

安全裝置

壓縮機過熱保護、風(fēng)機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護、

備注

1、SD、SDP、GSD、GSP系列,標(biāo)配嵌入式打印機/RS485接口;SDP、 GSP標(biāo)配USB接口/無線報警系統(tǒng),SD、GSD系列選配。2、可選配高精度數(shù)字記錄儀。

大型藥物試驗箱CN-800SDP嵌入式打印機主要特征:

1、全新無氟設(shè)計,效率高、低能耗、促進節(jié)能。

2、采用特殊殺菌不銹鋼內(nèi)膽,四角半圓弧形設(shè)計,易清潔,便于操作。

3、微電腦伺服控制器,數(shù)字溫濕度顯示。

4、液晶觸摸屏控制器,所有功能在屏幕上以圖形和文字形式顯示,曲線圖實時顯示運行狀態(tài)。

5、連續(xù)運行保證:兩套全封閉壓縮機組自動切換,保證設(shè)備連續(xù)運行。

6、連續(xù)運行無需化霜,避免在使用過程中,因為化霜產(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動。

7、采用進口濕度傳感器,避免傳統(tǒng)干濕球傳感器濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

安全功能:

1)、箱門開啟時,微風(fēng)循環(huán)和加熱自動停止,無溫度過沖之弊。

2)、循環(huán)風(fēng)扇速度大小自動控制,可避免風(fēng)速過快而造成的樣品揮發(fā)。

3)、具有密碼鎖屏功能,避免非實驗人員誤操作。

4)、獨立限溫報警系統(tǒng),能聲光報警提示操作者。

5)、溫度偏差報警,壓縮機過熱、過載、超壓保護和缺水保護。

藥品穩(wěn)定性試驗箱是用于模擬不同環(huán)境條件(如溫度、濕度、光照等)以評估藥品在儲存和運輸過程中的穩(wěn)定性的設(shè)備。為了確保試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和設(shè)備的正常運行,必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行操作。以下是藥品穩(wěn)定性試驗箱的操作規(guī)程解析:
1. 設(shè)備準(zhǔn)備
  檢查設(shè)備狀態(tài):在操作前,檢查試驗箱的外觀、電源線、控制器、傳感器等是否正常,確保設(shè)備無損壞。
  清潔試驗箱:使用干凈的軟布清潔試驗箱內(nèi)部,確保無灰塵、污漬或其他污染物。
  校準(zhǔn)設(shè)備:定期對溫度、濕度傳感器進行校準(zhǔn),確保測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
2. 樣品準(zhǔn)備
  樣品標(biāo)識:確保每個樣品都有清晰的標(biāo)識,包括藥品名稱、批號、試驗條件等信息。
  樣品放置:將樣品按照試驗要求放置在試驗箱內(nèi),確保樣品之間有足夠的空間,避免相互干擾。
  避免污染:確保樣品在放置過程中不被污染,避免影響試驗結(jié)果。
3. 設(shè)定試驗條件
  選擇試驗?zāi)J剑焊鶕?jù)試驗要求選擇合適的試驗?zāi)J剑ㄈ绾銣睾銤?、光照試驗等)?br/>  設(shè)定參數(shù):通過控制器設(shè)定所需的溫度、濕度、光照強度等參數(shù)。確保參數(shù)符合藥品穩(wěn)定性試驗的要求。
  啟動設(shè)備:確認(rèn)所有參數(shù)設(shè)置無誤后,啟動試驗箱,開始試驗。
4. 監(jiān)控與記錄
  實時監(jiān)控:在試驗過程中,定期檢查試驗箱的運行狀態(tài),確保溫度、濕度等參數(shù)穩(wěn)定在設(shè)定范圍內(nèi)。
  記錄數(shù)據(jù):定期記錄試驗箱內(nèi)的溫度、濕度等數(shù)據(jù),確保數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性。
  異常處理:如果發(fā)現(xiàn)設(shè)備運行異?;騾?shù)偏離設(shè)定值,應(yīng)立即停止試驗,檢查設(shè)備并采取相應(yīng)措施。
5. 試驗結(jié)束
  停止設(shè)備:試驗結(jié)束后,按照操作規(guī)程關(guān)閉試驗箱,停止設(shè)備運行。
  取出樣品:小心取出樣品,避免損壞或污染。
  清潔設(shè)備:試驗結(jié)束后,清潔試驗箱內(nèi)部,確保設(shè)備處于良好狀態(tài)。
6. 數(shù)據(jù)分析與報告
  數(shù)據(jù)分析:根據(jù)試驗過程中記錄的數(shù)據(jù),分析藥品在不同條件下的穩(wěn)定性。
  編寫報告:根據(jù)分析結(jié)果編寫試驗報告,詳細(xì)記錄試驗條件、數(shù)據(jù)、結(jié)論等信息。
7. 設(shè)備維護
  定期維護:定期對試驗箱進行維護,包括清潔、校準(zhǔn)、更換易損件等,確保設(shè)備的長期穩(wěn)定運行。
  故障處理:如果設(shè)備出現(xiàn)故障,應(yīng)及時聯(lián)系專業(yè)人員進行維修,避免影響后續(xù)試驗。
8. 安全注意事項
  電源安全:確保試驗箱的電源連接安全可靠,避免漏電或短路。
  操作安全:在操作過程中,避免直接接觸高溫或高濕度的部件,防止?fàn)C傷或觸電。
  化學(xué)品安全:如果試驗涉及化學(xué)品,應(yīng)佩戴適當(dāng)?shù)姆雷o裝備,避免化學(xué)品泄漏或接觸皮膚。
9. 培訓(xùn)與資質(zhì)
  操作人員培訓(xùn):所有操作人員應(yīng)接受相關(guān)培訓(xùn),熟悉設(shè)備的操作規(guī)程和安全注意事項。
  資質(zhì)要求:確保操作人員具備相應(yīng)的資質(zhì)和經(jīng)驗,能夠正確操作設(shè)備并處理突發(fā)情況。

大型藥物試驗箱CN-800SDP嵌入式打印機


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