SH-PEG-DOPE，巰基-聚乙二醇-二油酰磷脂酰乙醇胺的應(yīng)用

名稱(chēng)：SH-PEG-DOPE，巰基-聚乙二醇-二油酰磷脂酰乙醇胺

描述：

SH-PEG-DOPE（巰基-聚乙二醇-二油酰磷脂醇）是一種具有多功能性的分子，結(jié)合了巰基（–SH）、聚乙二醇（PEG）和二油酰磷脂醇（DOPE）三個(gè)重要的結(jié)構(gòu)單元。這種分子廣泛應(yīng)用于藥物遞送、脂質(zhì)體的構(gòu)建以及細(xì)胞修飾等領(lǐng)域。以下是該分子結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的詳細(xì)介紹：

1. 分子結(jié)構(gòu)組成：

1. 巰基（–SH）部分：
   巰基（–SH）是一個(gè)具有高反應(yīng)性的官能團(tuán)，能夠與多種化學(xué)基團(tuán)（如胺基、馬來(lái)酰亞胺等）發(fā)生共價(jià)反應(yīng)。巰基的高度反應(yīng)性使得 SH-PEG-DOPE 在分子偶聯(lián)、表面修飾以及藥物遞送系統(tǒng)中具有廣泛的應(yīng)用。巰基能夠與其他分子共價(jià)結(jié)合，從而賦予載體分子特定的靶向功能或增強(qiáng)藥物遞送效果。

2. 聚乙二醇（PEG）鏈：
   聚乙二醇（PEG）是一種具有良好生物相容性和親水性的高分子材料。PEG鏈的引入可以提高分子的水溶性和穩(wěn)定性，同時(shí)減少藥物遞送系統(tǒng)的免疫原性和毒性。PEG的親水性特征還可以有效避免分子與體內(nèi)非特異性受體的結(jié)合，延長(zhǎng)藥物在血液中的循環(huán)時(shí)間。

3. DOPE（1,2-二油酰磷脂醇）部分：
   DOPE是一種常用于脂質(zhì)體制備的磷脂。DOPE具有親水的磷酸基團(tuán)和疏水的油?；鶊F(tuán)，能夠通過(guò)自組裝形成雙層膜結(jié)構(gòu)，常作為脂質(zhì)體和納米粒子的組成部分。在藥物遞送系統(tǒng)中，DOPE有助于形成穩(wěn)定的脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，能夠有效包裹藥物并確保其在體內(nèi)釋放。

2. 主要應(yīng)用領(lǐng)域：

1. 脂質(zhì)體制備與藥物遞送：
   SH-PEG-DOPE 在脂質(zhì)體的制備中具有重要作用。通過(guò)將 SH-PEG-DOPE 用于脂質(zhì)體的表面修飾，可以顯著提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性、水溶性以及生物相容性。PEG部分能夠減少脂質(zhì)體與免疫系統(tǒng)的非特異性相互作用，延長(zhǎng)脂質(zhì)體在血液中的半衰期，而DOPE部分則有助于構(gòu)建脂質(zhì)體的雙層膜結(jié)構(gòu)，確保藥物包裹效率。

2. 靶向藥物遞送：
   通過(guò)在 SH-PEG-DOPE 中引入巰基（–SH）部分，可以與特定靶向分子（如抗體、配體、藥物等）發(fā)生共價(jià)結(jié)合。這使得藥物載體能夠特異性地靶向目標(biāo)細(xì)胞或組織，提高藥物的靶向性和治療效果。例如，巰基可以與具有胺基的靶向配體結(jié)合，從而增強(qiáng)藥物遞送系統(tǒng)的靶向性。

3. 納米顆粒功能化：
   SH-PEG-DOPE 可用于功能化納米顆粒。通過(guò)在納米顆粒表面修飾 SH-PEG-DOPE，可以賦予納米顆粒高度的生物相容性、穩(wěn)定性以及靶向性。巰基部分使得納米顆粒能夠與其他分子（如藥物、抗體、標(biāo)記物等）進(jìn)行共價(jià)結(jié)合，提高其在藥物遞送、成像診斷等方面的應(yīng)用效果。

4. 基因遞送與細(xì)胞治療：
   SH-PEG-DOPE 也廣泛應(yīng)用于基因傳遞系統(tǒng)的構(gòu)建。DOPE的磷脂結(jié)構(gòu)能夠促進(jìn)核酸分子（如DNA、RNA等）在脂質(zhì)體中的包裹，并增強(qiáng)核酸的穩(wěn)定性。PEG的引入能夠減少免疫原性和細(xì)胞的非特異性吸附，從而提高基因遞送的效率。此外，巰基的引入也可以增強(qiáng)基因遞送系統(tǒng)的功能性，例如在細(xì)胞膜上實(shí)現(xiàn)特定的結(jié)合或分子偶聯(lián)。

5. 細(xì)胞膜修飾與表面修飾：
   通過(guò)巰基的高反應(yīng)性，SH-PEG-DOPE 可以與細(xì)胞表面或其他生物分子進(jìn)行共價(jià)結(jié)合，用于細(xì)胞膜的修飾或表面修飾。這對(duì)于研究細(xì)胞膜的功能、靶向治療、疫苗開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域具有重要意義。

3. 優(yōu)勢(shì)與使用建議：

• 生物相容性與穩(wěn)定性：
  由于PEG鏈的引入，SH-PEG-DOPE 在體內(nèi)表現(xiàn)出良好的生物相容性和低免疫原性。PEG能夠減少脂質(zhì)體與免疫系統(tǒng)的相互作用，延長(zhǎng)藥物載體的血液循環(huán)時(shí)間，從而提高藥物的生物利用度。

• 靶向性與反應(yīng)性：
  巰基部分的高反應(yīng)性使得 SH-PEG-DOPE 能夠與多種分子（如藥物、配體、抗體等）共價(jià)結(jié)合，從而實(shí)現(xiàn)靶向藥物遞送或分子偶聯(lián)?？梢酝ㄟ^(guò)定制不同的靶向配體來(lái)增強(qiáng)藥物遞送系統(tǒng)的特異性。

• 脂質(zhì)體構(gòu)建能力：
  SH-PEG-DOPE 通過(guò)其磷脂部分的雙層膜形成能力，能夠穩(wěn)定藥物載體的結(jié)構(gòu)，確保藥物在脂質(zhì)體中的高效包裹。PEG部分能夠提升脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和水溶性，增強(qiáng)脂質(zhì)體的體內(nèi)表現(xiàn)。

• 多功能性：
  由于巰基、PEG和DOPE的組合，SH-PEG-DOPE 在多個(gè)領(lǐng)域具有高度的可調(diào)節(jié)性和功能性?？梢愿鶕?jù)不同的應(yīng)用需求調(diào)節(jié)PEG的分子量，改變載體的性質(zhì)，從而優(yōu)化藥物的遞送效果和靶向性。

4. 儲(chǔ)存與使用條件：

• 儲(chǔ)存條件：建議將 SH-PEG-DOPE 存放在低溫（–20°C）避光處，避免與空氣直接接觸，避免巰基部分的氧化。

• 溶解溶劑：該分子可以溶解于水、PBS、DMSO等溶劑。使用時(shí)應(yīng)選擇適合的溶劑，以保持其溶解性和穩(wěn)定性。

• 反應(yīng)條件：巰基部分具有很強(qiáng)的親核性，可以在pH 4-8的環(huán)境中與其他分子發(fā)生反應(yīng)。因此，反應(yīng)時(shí)應(yīng)根據(jù)具體的應(yīng)用調(diào)節(jié)pH值和溫度。

小結(jié)：

SH-PEG-DOPE 是一種結(jié)合了巰基、聚乙二醇（PEG）和二油酰磷脂醇（DOPE）的功能化分子，廣泛應(yīng)用于藥物遞送系統(tǒng)、脂質(zhì)體制備、細(xì)胞修飾、基因遞送等領(lǐng)域。通過(guò)巰基部分的高反應(yīng)性，它能夠與其他分子共價(jià)結(jié)合，從而賦予載體特定的靶向性和功能性。PEG的引入增強(qiáng)了分子的生物相容性和穩(wěn)定性，而DOPE則有助于脂質(zhì)體的形成和藥物包裹。SH-PEG-DOPE 為藥物遞送和生物醫(yī)學(xué)研究提供了強(qiáng)有力的工具。

包裝： 瓶裝

規(guī)格： 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

狀態(tài)： 可選固體、粉末或溶液形式

儲(chǔ)存： 請(qǐng)?jiān)诘蜏兀ɡ洳兀l件下保存，以維持活性和穩(wěn)定性

產(chǎn)地： 陜西·西安

品牌：

西安暉瑞生物科技有限公司是一家專(zhuān)注于科研級(jí)藥物傳遞與納米靶向技術(shù)的生物科技公司。我們致力于研發(fā)與生產(chǎn)滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)科研院所及相關(guān)機(jī)構(gòu)需求的先進(jìn)科研產(chǎn)品。公司目前的產(chǎn)品線(xiàn)包括合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物、納米金、磁性納米顆粒、介孔二氧化硅、活性熒光染料、熒光量子點(diǎn)、點(diǎn)擊化學(xué)試劑以及大環(huán)配體等。我們一直秉承創(chuàng)新精神，致力于為科研領(lǐng)域提供高質(zhì)量的納米科技產(chǎn)品。

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