cas:1839049-33-0，DBCO-C2-alcohol，DBCO-C2-醇的應用

常用名DBCO-PEG1

英文名DBCO-C2-alcohol

CAS號1839049-33-0

分子量348.40

密度N/A

沸點N/A

分子式C21H20N2O3

熔點N/A

MSDSN/A

閃點N/A

描述DBCO-PEG1 是一種 PROTAC linker,屬于 PEG 類。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C2-醇（DBCO-C2-OH）是一種含有DBCO（環(huán)二烯基-三苯基乙烯）基團和一個**醇基（-OH）**的化學化合物。這個化合物通常用于化學合成和生物學研究中，尤其是在有機合成、標記化學和藥物遞送系統(tǒng)中，具有重要的應用價值。

• 結(jié)構(gòu)描述：

• 該分子包含一個DBCO基團（環(huán)二烯基-三苯基乙烯），它是一個含有一個五元環(huán)結(jié)構(gòu)和兩端炔烴基的基團。DBCO（環(huán)二烯基-三苯基乙烯）是“點擊化學"中的重要化學基團之一，廣泛用于與疊氮基團發(fā)生高效的點擊反應。

• 該分子還包含一個醇基（-OH），通常位于分子的末端。醇基能夠參與酯化、醚化等反應。

化學反應性

1. 點擊反應：

• 由于DBCO基團具有較強的親核性，它能夠與疊氮基團（-N?）發(fā)生點擊化學反應，形成1,2,3-三唑環(huán)。這種反應在有機合成、藥物標記、表面修飾等方面有著重要應用。

• 這種反應具有高效、選擇性強、無副產(chǎn)物等優(yōu)點，廣泛用于靶向藥物遞送、標記探針的合成、分子探針的開發(fā)等領(lǐng)域。

2. 醇基的反應性：

• 醇基（-OH）具有親核性，可以與酰氯、醛、酮等官能團反應，形成酯或醚類化合物。

• 在合成化學中，醇基常用于生成酯化反應或醚化反應，以構(gòu)建更復雜的分子結(jié)構(gòu)。

3. 交聯(lián)作用：

• DBCO基團可以作為交聯(lián)劑，用于將不同的分子或聚合物連接在一起。這種特性使其在多種聚合物的合成和功能化中具有重要應用。

應用領(lǐng)域

1. 點擊化學：

• DBCO-C2-醇可廣泛應用于點擊化學，尤其是在與含有疊氮基團的分子反應時。它能夠有效地與疊氮基團反應，形成穩(wěn)定的1,2,3-三唑環(huán)，這在藥物遞送系統(tǒng)、分子標記、靶向治療等方面有著廣泛的應用。

2. 生物標記和藥物遞送：

• 在藥物遞送和生物標記領(lǐng)域，DBCO基團可以與帶有疊氮基的分子反應，用于構(gòu)建靶向藥物遞送系統(tǒng)。DBCO-C2-醇作為該系統(tǒng)的一部分，能夠增強藥物分子的功能性和生物相容性。

3. 表面修飾：

• DBCO基團的交聯(lián)能力使得DBCO-C2-醇可以用于表面修飾，通過與表面上的疊氮基團反應，將目標分子或納米粒子固定在固體表面上，用于生物傳感器、診斷試劑等設(shè)備中。

4. 高分子化學：

• 在高分子合成中，DBCO-C2-醇可以作為交聯(lián)劑或功能化試劑，廣泛應用于聚合物的修飾和聚合反應中，用于增強聚合物的性能或改善其功能。

安全性

• 刺激性：DBCO基團和醇基可能對皮膚、眼睛和呼吸道具有刺激性，因此在處理過程中需要佩戴適當?shù)膫€人防護裝備，如手套、護目鏡和實驗室大衣。

• 反應性：該化合物含有兩種化學反應性基團（DBCO和醇），在操作時應小心避免與不兼容的化學物質(zhì)反應。

• 存儲：應將DBCO-C2-醇存儲在干燥、陰涼處，避免暴露在潮濕環(huán)境中或與強氧化劑接觸。

總結(jié)

DBCO-C2-醇是一種重要的化學中間體，具有DBCO基團和醇基，廣泛應用于點擊化學、生物標記、藥物遞送和高分子合成等領(lǐng)域。其高效的反應性使其在有機合成、表面修飾以及靶向治療中具有重要的應用潛力。

相關(guān)類別

研究領(lǐng)域 >> *癥

信號通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合體 >> PROTAC Linker

靶點PEGs

體外研究PROTACs包含兩種不同的配體,它們通過連接體連接；一種是E3泛素連接酶的配體,另一種是靶蛋白的配體。PROTACs利用細胞內(nèi)泛素-蛋白酶體系統(tǒng)選擇性降解靶蛋白[1]。

儲存條件-20°C，惰性氣體保存

純度：90%+

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產(chǎn)地：西安

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溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！

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