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Mal-C6-α-Amanitin

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更新時間:2024-11-19 11:11:04瀏覽次數(shù):90次

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分子式 C55H78N12O17S 分子量 1211.34
Mal-C6-α-Amanitin 是一種由馬來酸(Mal)、C6脂肪酸鏈和α- amanitin三部分組成的化合物。這個分子結(jié)構(gòu)結(jié)合了多種化學成分,通常用于生物學研究,特別是在研究細胞內(nèi)物質(zhì)傳遞、靶向治療以及藥物遞送領(lǐng)域。

常用名Mal-C6-α-Amanitin

英文名Mal-C6-α-Amanitin

CAS號1578249-76-9

分子量1211.34

密度N/A

沸點N/A

分子式C55H78N12O17S

熔點N/A

MSDSN/A

閃點N/A

描述 :Mal-C6-α-Amanitin 是抗體-藥物偶聯(lián)物的一部分。由 RNA 聚合酶 II 抑制劑 α-Amanitin 和 ADC linker Mal-C6 連接而成。

Mal-C6-α-Amanitin 是一種由馬來酸(Mal)、C6脂肪酸鏈α- amanitin三部分組成的化合物。這個分子結(jié)構(gòu)結(jié)合了多種化學成分,通常用于生物學研究,特別是在研究細胞內(nèi)物質(zhì)傳遞、靶向治療以及藥物遞送領(lǐng)域。

組成與結(jié)構(gòu)

  1. 馬來酸(Mal)

    • 馬來酸是一個具有兩個羧基的有機分子,能夠與其他化學基團形成共價結(jié)合。它通常用于形成連接橋梁,將不同的分子或基團連接在一起。在Mal-C6-α-Amanitin中,馬來酸部分通常用于連接C6脂肪酸鏈和α-amanitin分子。

  2. C6脂肪酸鏈

    • C6脂肪酸鏈指的是包含6個碳原子的短鏈脂肪酸,如己酸。這個脂肪酸鏈部分具有疏水性,有助于分子與細胞膜的相互作用,使其能夠穿越細胞膜,特別是在靶向藥物遞送系統(tǒng)中,C6鏈能夠提高分子的脂溶性和細胞滲透性。

  3. α-Amanitin

    • α-Amanitin是一種來自毒蘑菇(如白毒傘菌)中的環(huán)肽類毒素,已知其具有高度的細胞毒性。α-Amanitin主要通過抑制RNA聚合酶II的活性,阻止轉(zhuǎn)錄過程,進而抑制蛋白質(zhì)合成,是一種強效的細胞毒素。它具有特異性地靶向RNA合成的作用,廣泛用于細胞生物學研究和癌癥治療的靶向藥物設計。

功能與應用

  1. 靶向藥物遞送

    • Mal-C6-α-Amanitin常用于研究藥物遞送系統(tǒng)中的靶向性。C6脂肪酸鏈的疏水性幫助其通過細胞膜,而α-Amanitin則是遞送到細胞內(nèi)的主要作用成分。由于α-Amanitin具有很強的細胞毒性,它通常用于通過靶向遞送特定分子以抑制細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過程,研究癌細胞的抑制或治療方法。

  2. 細胞內(nèi)毒性研究

    • 由于α-Amanitin抑制RNA聚合酶II的功能,研究者利用Mal-C6-α-Amanitin來探究RNA合成與蛋白質(zhì)合成的相關(guān)機制,特別是在癌癥、神經(jīng)退行性疾病等病理狀態(tài)下。它能夠幫助研究α-Amanitin在細胞中的毒性作用、靶向效應及其如何影響細胞功能。

  3. 熒光標記與追蹤

    • 在一些實驗中,Mal-C6-α-Amanitin可以與熒光標記物或其他探針結(jié)合使用,以研究其在細胞內(nèi)的分布、滲透性和藥物輸送效率。這種研究有助于開發(fā)更有效的藥物輸送系統(tǒng),尤其是對于癌癥靶向治療和細胞內(nèi)藥物釋放的優(yōu)化。

  4. 治療應用研究

    • Mal-C6-α-Amanitin可用于癌癥治療的研究,尤其是用于開發(fā)靶向細胞毒性藥物。α-Amanitin的細胞毒性作用可以特異性地殺傷腫瘤細胞,同時減少對正常細胞的損傷。此外,通過化學修飾(如與馬來酸和C6脂肪酸鏈的結(jié)合),能夠增強α-Amanitin的藥物遞送效率和靶向性。

  5. 基因轉(zhuǎn)錄抑制

    • 作為RNA聚合酶抑制劑,α-Amanitin在轉(zhuǎn)錄研究中用于抑制基因表達。通過對細胞或動物模型中基因轉(zhuǎn)錄的抑制,研究人員能夠探究不同基因表達的調(diào)控機制以及其在生理或病理狀態(tài)中的角色。

優(yōu)勢與特點

  1. 增強細胞滲透性

    • C6脂肪酸鏈的引入改善了Mal-C6-α-Amanitin分子的脂溶性,使得該分子能更容易地穿越細胞膜,增強了其在細胞內(nèi)的積累,尤其適用于藥物遞送和靶向治療。

  2. 靶向性強

    • α-Amanitin的細胞毒性作用通常通過靶向特定的分子或細胞途徑實現(xiàn)。與C6脂肪酸鏈結(jié)合后,它能夠在特定的細胞類型中顯示更強的靶向性和更低的副作用。

  3. 細胞毒性作用

    • α-Amanitin本身具有強烈的細胞毒性,能夠抑制細胞轉(zhuǎn)錄過程,是癌癥細胞治療中的潛在藥物。它可通過靶向藥物遞送系統(tǒng)精確作用于腫瘤細胞,減少對正常細胞的影響。

  4. 多功能應用

    • Mal-C6-α-Amanitin的多重功能使其在生物醫(yī)學研究中具有廣泛應用,如藥物遞送、基因轉(zhuǎn)錄研究、癌癥治療、細胞膜動力學研究等。

總結(jié)

Mal-C6-α-Amanitin 是一種結(jié)合了馬來酸(Mal)、短鏈C6脂肪酸和強效細胞毒素α-Amanitin的復合分子。它具有顯著的細胞膜滲透性和靶向細胞毒性,能夠通過靶向遞送系統(tǒng)精準地輸送α-Amanitin到目標細胞中,尤其在癌癥治療和基因轉(zhuǎn)錄抑制研究中具有潛在的應用價值。這種化合物在藥物遞送、細胞內(nèi)機制探究以及*等領(lǐng)域具有廣泛的研究和應用前景。

包裝:瓶裝

用途:科研!

保存時間:一年

狀態(tài):固體/粉末/溶液

產(chǎn)地:西安

廠家:西安暉瑞生物科技有限公司

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!

關(guān)于我們:西安暉瑞生物科技有限公司是一家集研發(fā),生產(chǎn),銷售為一體的高科技企業(yè),可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁/超順磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯等等,可以滿足不同客戶的定制需求。

以上資料由小編kx提供,僅用于科研!

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