Progen PRAAV5 AAV5 Titration ELISA
產(chǎn)品貨號：PRAAV5
產(chǎn)品名稱：AAV5 Titration ELISA
產(chǎn)品規(guī)格：96 tests
產(chǎn)品簡介：
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
主要特點
ELISA 定量 AAV5 衣殼
檢測完整和空 AAV5 衣殼
ADK5a 抗體用作捕獲和檢測抗體
產(chǎn)品描述
數(shù)量 96 次測試
反應(yīng) AAV5 系列
存儲 2-8°C
有可能的使用 僅供研究使用
應(yīng)用 酶聯(lián)免疫吸附試驗 （ELISA
產(chǎn)品描述 du特的微量滴定板酶免疫測定法，用于定量 AAV5 的病毒粒子和組裝的空衣殼。捕獲抗體可檢測未組裝衣殼蛋白上不存在的構(gòu)象表位。
套件控制/標(biāo)準(zhǔn) AAV5 的空衣殼制備
提供的表格 試劑盒，12 x 8 孔聯(lián)排
背景
ELISA 原理：
該檢測基于夾心 ELISA 技術(shù)，其中對組裝的 AAV 衣殼上的構(gòu)象表位具有特異性的單克隆抗體 （mab） 包被到板上，并用于從樣本中捕獲 AAV 顆粒。
捕獲的 AAV 顆粒的檢測分為兩個步驟。
生wu素偶聯(lián)的 mAb 與捕獲的 AAV 顆粒結(jié)合。
鏈霉親和素過氧化物酶偶聯(lián)物與生wu素分子反應(yīng)。添加底物會導(dǎo)致顏色反應(yīng)，該反應(yīng)與特異性結(jié)合的病毒顆粒的量成正比。
AAV 定量方法的比較：
每種常用的定量方法都有其優(yōu)點和缺點：
qPCR 被廣泛使用，但存在一些問題，例如樣品制備、引物設(shè)計或 PCR 效率，這些問題可能導(dǎo)致結(jié)果在實驗室間差異很大。
數(shù)字液滴 PCR 方法克服了 qPCR 的一些局限性。但是，由于樣品處理方案不同，實驗室之間仍可能存在差異。
如果使用可靠的參考物質(zhì)，斑點印跡是一種簡單的定量方法。然而，它通常受到 western blotting 的線性和動態(tài)范圍有限的影響。
鑒于上述技術(shù)的實際缺點，傳統(tǒng)的夾心 ELISA 目前在實驗室間和實驗室內(nèi)差異以及易用性方面似乎更勝yi籌。因此，它代表了可靠且可重現(xiàn)地定量 rAVV 衣殼總滴度的優(yōu)良形式。
洗牌/突變 AAV 的使用：
對洗牌/突變的 AAV 載體的識別取決于受洗牌/突變影響的特定衣殼區(qū)域。用于 PROGEN 的 AAV ELISA 的捕獲抗體可結(jié)合特異性表位，在某些情況下，可結(jié)合定義明確的構(gòu)象表位。這些表位由相應(yīng) AAV 血清型的衣殼組裝產(chǎn)生。ELISA 可能識別隨機(jī)/突變的 AAV 載體的第一個跡象是抗體結(jié)合表位的存在。然而，衣殼蛋白蛋白質(zhì)序列的變化也可能影響蛋白質(zhì)的構(gòu)象，因此 AAV 衣殼上呈現(xiàn)的表位構(gòu)象。這可能會影響抗體的結(jié)合親和力，并影響基于 AAV ELISA 試劑盒提供的（非隨機(jī)）試劑盒對照的滴度測定。由于這些特性在很大程度上取決于執(zhí)行的特定改組/突變，因此 PROGEN 無法保證成功和精確地定量改組/突變的 AAV 載體。即使抗體結(jié)合表位仍然存在于隨機(jī)/突變的 AAV 衣殼上，您的檢測也需要針對您的特定 AAV 載體進(jìn)行測試和優(yōu)化。
PROGEN 強(qiáng)烈建議生產(chǎn)和校準(zhǔn)合適的（隨機(jī)/突變）試劑盒對照，以確保使用 PROGEN ELISA 試劑盒可靠地測定單獨隨機(jī)/突變的 AAV 載體的滴度。
產(chǎn)品訂購信息
610160 anti-AAV8, ADK8, mouse mab 50 ug
61014 anti-DNA, AC-30-10, mouse mab 100 ug
615162 anti-AAV9 Biotin, ADK9, mouse mab 750 uL
GP62-C anti-p62 Protein C-terminus, guinea pig pab 100 uL
PRAAV5 AAV5 Titration ELISA 96 tests
