尼氏染色液(亞jia藍(lán)法) 骨組織染色 返回列表頁

諾博萊德 尼氏染色液(亞jia藍(lán)法) 骨組織染色

產(chǎn)品簡介：

神經(jīng)元細(xì)胞體包括一個(gè)具有皺褶核膜的大細(xì)胞核、稀疏的染色質(zhì)和一個(gè)明顯的核仁。在細(xì)胞體中細(xì)胞質(zhì)是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并在很多神經(jīng)元中產(chǎn)生特異的斑點(diǎn)狀嗜堿性表現(xiàn)的嗜堿性顆粒。尼氏顆?？梢杂煤芏嗳旧珌盹@示如中性紅、亞jia基藍(lán)、甲苯胺藍(lán)和甲基紫等。染色的變異、pH 和分化的時(shí)間使一些染色既可以僅突出尼氏物質(zhì)，也可以顯示神經(jīng)元的細(xì)胞核和神經(jīng)膠質(zhì)。尼氏體(Nissl body)或稱尼氏小體是分布于神經(jīng)細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)的三角形或橢圓形小塊狀物質(zhì)，能被堿性染料如硫堇、亞jia藍(lán)、甲苯胺藍(lán)和焦油紫等染料染成紫藍(lán)色。各種神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)都含有尼氏體，但其形狀、數(shù)量、分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹突中，但不在于軸突和包體的軸丘。尼氏體會(huì)因?yàn)樯頎顟B(tài)的變化而變化，尼氏體是神經(jīng)元內(nèi)合成蛋白質(zhì)合成的重要部位，當(dāng)神經(jīng)元受到刺激后，包體內(nèi)的尼氏體會(huì)明顯減少。

NobleRyder尼氏染色液(Nissl Stain，亞jia藍(lán)法)主要優(yōu)點(diǎn)是操作簡便、染色穩(wěn)定、適用范圍廣，可以用于石蠟組織切片的尼氏物質(zhì)、神經(jīng)元等的染色，尼氏體的存在和消失是神經(jīng)細(xì)胞是否受損的重要指標(biāo)，當(dāng)發(fā)生腦炎、腦缺血、軸突反應(yīng)等情況時(shí)，尼氏體會(huì)發(fā)生溶解甚至消失。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、20%jia醛溶液

2、顯微鏡

3、蒸餾水

操作步驟(僅供參考)：

1、新鮮組織固定于 20%甲醛液中，常規(guī)脫水包埋。

2、切片厚 5µm，常規(guī)脫蠟至水。

3、Methylene Blue Stain 滴染 10min。

4、入 Nissl Differentiation 分化 1～3min，在顯微鏡下觀察至尼氏體清晰為止。

5、入 Ammonium Molybdate Solution 處理切片 5min。

6、蒸餾水沖洗。

7、常規(guī)脫水透明，中性樹膠封固。

染色結(jié)果：

注意事項(xiàng)：

1、尼氏體離體后容易溶解，所以組織取出后應(yīng)立即固定，否則難以著色。

2、組織固定起著非常重要的作用，固定可采用乙醇、 Carnoy 固定液或中性福爾馬林溶液。

3、本染色試劑盒對(duì)石蠟組織切片的尼氏染色效果較好。

4、石蠟切片厚度 7～10µm 或 25µm(皮質(zhì)神經(jīng)元密度的評(píng)估要用 25µm 厚的切片)。

5、染色后的標(biāo)本務(wù)必避光保存，否則容易褪色。

6、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

有效期：6 個(gè)月有效。

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產(chǎn)品訂購信息：D1820    尼氏染色液(亞jia藍(lán)法)     3×50ml