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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>細(xì)胞亞結(jié)構(gòu)及組分染色>>核酸染色>> G1708SO2水溶液 核酸染色
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號G1708
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時間:2025-03-25 09:22:40瀏覽次數(shù):43次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 2×100ml |
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貨號 | G1708 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 可以將用schiff劑染色時所殘留的堿性品紅反應(yīng)掉。使其更加清晰、潔凈。 |
諾博萊德 SO2水溶液 核酸染色
NobleRyder G1708 SO2水溶液,SO2 Solution
產(chǎn)品貨號:G1708
產(chǎn)品名稱:SO2水溶液,SO2 Solution
產(chǎn)品規(guī)格:2×100ml / 2*100ml
產(chǎn)品簡介:
中文名稱:SO2水溶液
英文名稱:SO2 Solution
規(guī)格:2×100ml ; 2*100ml
儲存條件:RT,避光保存,有效期1年。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
NobleRyder G1708 SO2水溶液,SO2 Solution產(chǎn)品介紹
Feulgen stain 的原理是DNA經(jīng)溫和的弱酸(例如鹽酸)水解后,嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開,并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯鍵斷開,在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與Schiff reagent結(jié)合,形成紫紅色化合物,使細(xì)胞內(nèi)含有DNA的部位呈紫紅色。紫紅色的產(chǎn)生是因?yàn)榉磻?yīng)產(chǎn)物的分子內(nèi)有醌基(醌基是一個具有顏色的發(fā)色團(tuán)),所以凡含有DNA的部位,就呈紫紅色。
染色后用SO2水洗片,目的是洗去多余的非特異性色素及擴(kuò)散的染料。亞硫酸可與堿性品紅反應(yīng)生成品紅亞硫酸,從而可以將用schiff劑染色時所殘留的堿性品紅反應(yīng)掉。使其更加清晰、潔凈。
操作步驟:(僅供參考)
(一) 石蠟切片染色
1. 組織固定:Carnoy 固定石蠟切片較好,10%福爾馬林亦可,不宜采用 Bouin 固定液。
2. 石蠟切片脫蠟至蒸餾水。
3. 切片入室溫弱酸工作液(自備)浸洗后入預(yù)熱至 60℃的弱酸工作液(自備),浸染孵育 8min。
4. 切片直接滴加 Schiff 染色液,室溫避光染色 30~60min 至切片呈紫紅色。
5. 在上述染色過程中,配制 SO2水工作液。
6. 使用新鮮配制的 SO2水工作液洗切片 3 次,每次 90s。
7. 蒸餾水中洗凈。經(jīng)系列乙醇脫水。二甲苯透明并封片。
(二) 冰凍切片染色
1. 冰凍切片預(yù)處理:使用 Carnoy 固定液(自備)固定 10min。
2. 由無水乙醇逐級下行至蒸餾水。
3. 余下步驟同上述石蠟切片染色。
注意事項(xiàng):
1. 水解時間很重要,并且應(yīng)使用恰當(dāng)?shù)墓潭〞r間。不同的固定液水解時間不一樣。
2. 注意Schiff 染色液的純凈程度,若變淺粉紅加入適量的試劑A(2%以下)混勻,試劑變無色后使用, 試劑完quan變紅則棄用。
3. 去除切片上多余Schiff染色液的方法以SO2水洗為好。使用過程中應(yīng)及時擰緊瓶蓋,防止SO2氣體溢出。
4. 應(yīng)做陰性對照試驗(yàn)。
SO2水溶液 核酸染色
產(chǎn)品訂購信息:
NobleRyder G1708 SO2水溶液,SO2 Solution 2×100ml / 2*100ml
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