北京諾博萊德科技有限公司
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cDNA合成 反轉(zhuǎn)錄

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號RET04

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時間:2025-03-29 09:41:16瀏覽次數(shù):40次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50rxns / 100rxns
貨號 RET04 應用領域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 可高效去除RNA中的基因組DNA污染。
NobleRyder® First Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(with dsDNase)是一款含有基因組去除組分的第一鏈cDNA合成試劑盒,可高效去除RNA中的基因組DNA污染。
cDNA合成 反轉(zhuǎn)錄

諾博萊德 cDNA合成


cDNA合成 反轉(zhuǎn)錄

產(chǎn)品名稱:cDNA合成
產(chǎn)品內(nèi)容:

組分RET04-50RET04-100
4× Master SuperMix
5×gDNA Eraser Mix
RNase-free Water
250 μL
100 μL
1 mL
500 μL
2×100 μL
2×1 mL

產(chǎn)品簡介:
NobleRyder® First Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(with dsDNase)是一款含有基因組去除組分的第一鏈cDNA合成試劑盒,可高效去除RNA中的基因組DNA污染。4× Master SuperMix 中包含第一鏈cDNA合成所需的所有組分,使用時僅需加入RNA模板和水即可進行合成,使用本試劑盒獲得的cDNA可用于qPCR、普通PCR等實驗。
注意事項:
1. 請于使用前確保產(chǎn)品wan全解凍,che底混勻后短暫離心,置于冰上備用。
2. 為避免樣品間交叉污染和氣溶膠污染,推薦在超凈臺或生物安全柜中進行反應體系的配制,并使用帶濾芯的吸頭。
3. 反復凍融會影響產(chǎn)品的性能。
4. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
實驗流程:
基因組DNA去除

試劑體積
5× gDNA Eraser Mix2 μL
Total RNA<1 μg
RNase-free Waterup to 10 μL

用移液器輕輕吹打混勻,37℃反應2min,立即置于冰上,或者繼續(xù)55℃反應5min后置于冰上。(55℃反應5min能充分失活dsDNase,后續(xù)加入的4× Master SuperMix中含有DTT也能抑制dsDNase的活性)
配置第一鏈cDNA合成反應體系

  1. 試劑配置

試劑體積
4× Master SuperMix5 μL
Total RNAUp to 1 μg
RNase-free WaterUp to 20 μL

2 輕柔吸打混勻。
3反應程序設置

溫度時間
25℃
50℃*
85℃
5 min
15~45 min
5 min

*如果模板具有復雜二級結構或高GC區(qū)域,可將反應溫度提高到55℃,有助于提高產(chǎn)量。
4 該產(chǎn)物可直接用于第二鏈的合成或qPCR擴增反應,請在-20℃保存產(chǎn)物。


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