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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>核酸提取>> 91215超純?nèi)俁NA快速提取試劑盒
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)91215
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-04-18 09:03:58瀏覽次數(shù):26次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次 |
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貨號(hào) | 91215 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 用于快速提取新鮮血液的總RNA, |
諾博萊德 超純?nèi)俁NA快速提取試劑盒
FlashPure Blood Total RNA Mini Kit超純?nèi)?nbsp;RNA 提取試劑盒(離心柱型)
目錄號(hào):91215
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91215-50(50 次) |
10X 紅細(xì)胞裂解液 RLB | 25 ml |
裂解液 RL | 50 ml |
去蛋白液 RE | 25 ml |
漂洗液 RW | 10 ml(需加入指ding量無水乙醇) |
70%乙醇 | 9 ml(需加入指ding量無水乙醇) |
RNase-Free H2O | 10 ml |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇、β-巰基乙醇
保存條件
室溫(15 ~ 25℃)下,存放 12 個(gè)月,不影響使用效果。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
產(chǎn)品簡介
適用于快速提取新鮮血液的總RNA,RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE等。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!
2. 高效:提取全過程僅需 20 min!
操作步驟
提示:
①所有離心步驟均需要在室溫(15 ~37℃)下進(jìn)行。
②第一次使用前,請(qǐng)先在漂洗液 RW 和 70%乙醇中加入指ding量無水乙醇。
③操作前,先用 RNase-Free H2O 將 10X 紅細(xì)胞裂解液 RLB 稀釋到 1X。
1. 在適合大小的 RNase free 離心管中加入 1 體積(0.5-1 ml)各種抗凝劑新鮮血液 (先顛倒混勻后)和 3 體積的紅細(xì)胞裂解液 RLB,顛倒混勻,可輕彈管壁,確?;靹?。
2. 室溫放置 10 分鐘(期間應(yīng)該顛倒輕彈混勻數(shù)次幫助裂解紅細(xì)胞)。
注意:如果 RNA 降解嚴(yán)重,可在冰上裂解,時(shí)間可以長一些以充分裂解。
3. 12,000 rpm 離心 20 秒,倒棄紅色上清,并小心的盡可能多的吸棄上清
(注意不要吸到管底的細(xì)胞團(tuán)),留下完整的管底白細(xì)胞團(tuán)。
注意:離心后在管底應(yīng)該見到白色的白細(xì)胞團(tuán),也可能有一些紅細(xì)胞殘片和白細(xì)胞團(tuán)在一起,但是如果看到的是大部分的紅色細(xì)胞團(tuán),說明紅細(xì)胞裂解很不充分,應(yīng)該再加入紅細(xì)胞裂解液,重懸后重復(fù)步驟 2,3。
注意:上清盡可能徹di吸棄,殘留過多會(huì)稀釋裂解液,造成裂解異常,產(chǎn)量純度降低。
4. 渦旋或者輕彈管壁將白細(xì)胞沉淀wan全松散重懸,加入 1 ml 裂解液 RL,用移液槍反復(fù)吹打,充分裂解細(xì)胞。
5. 將勻漿樣品劇烈震蕩混勻,在室溫(15 -30℃)條件下孵育 5 min,使得核酸蛋白復(fù)合物完quan分離。
6. 每1 ml裂解液 RL 加 0.2 ml 氯仿,蓋緊樣品管蓋,劇烈振蕩 15 sec,并在室溫下放置2min。
7. 12,000rpm 離心 10 min,樣品會(huì)分成三層:下層有機(jī)相,中間層和上層無色的水相,RNA 存在于水相中。水相層的容量大約為所加 RL 體積的 60%,把水相轉(zhuǎn)移到新管中,進(jìn)行下一步操作。
8. 向水相中加入等體積 70%乙醇,吹打混勻。
9. 每次轉(zhuǎn)移≤700 μl 水相混合物至一個(gè) RNA 吸附柱中(吸附柱放入收集管中),13,000 rpm 離心1 min,RNA 被吸附在膜上,棄濾液。重復(fù)此過程,直到溶液全部上柱。
10. 加500μl去蛋白液 RE,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。
11. 加入500μl漂洗液RW,13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。
12. 重復(fù)步驟 11。
13. 將 RNA 吸附柱放回收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,徹di除去膜上殘留的乙醇。
14. 取出 RNA 吸附柱,放入一個(gè)新的 1.5 ml RNase - free 離心管中,向吸附膜的中央部位懸空滴加30-50μl RNase free H2O(事先在70-90℃水浴中加熱可提高產(chǎn)量),室溫放置1min,13,000 rpm 離心1 min,管底即是RNA溶液。
15. 提取的RNA可直接用于下游實(shí)驗(yàn),或于-70℃保存,避免 RNA 降解。
相關(guān)產(chǎn)品:
71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)
71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)
71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)
超純?nèi)俁NA快速提取試劑盒
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