微量DNA濃縮回收試劑盒 核酸提取 返回列表頁

諾博萊德 微量DNA濃縮回收試劑盒 核酸提取

DNA Purification micro Kit微量 DNA 濃縮回收試劑盒

目錄號:43016

產(chǎn)品內(nèi)容：

自備試劑：

無水乙醇

保存條件：

室溫（15 ~ 25℃）

產(chǎn)品簡介:

本試劑盒為超微量DNA濃縮回收的專用試劑盒。適用于微量DNA的瓊脂糖凝膠 DNA 回收、PCR反應產(chǎn)物純化回收、酶切產(chǎn)物DNA片斷純化回收、探針標記后純化回收、DNA樣品濃縮等。使用本產(chǎn)品可回收100bp-5kb大小的DNA片段，回收率可達 85%-95%。該試劑盒操作簡便，得到的DNA 片段可用于酶切、連接、測序等實驗。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

產(chǎn)品特點:

1.         特殊微量5μg離心柱設計可以最di5μl洗脫，保證了回收 DNA 的高濃度。

2.        特殊無墊圈離心柱的設計，最大限度減少了無液體殘留和污染，保證了回收 DNA 的高純度。

3.        快速：步驟少，操作簡便，整個操作僅需 15 分鐘。

注意事項:

1.  Buffer BL 的加入能夠改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和穩(wěn)定性，消除高溫潮濕或其他不良環(huán)境因素對吸附柱造成的影響。收到貨后 2 個月內(nèi)，不用做柱平衡。

2. 使用前請先檢查Buffer BL、Buffer DB 是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復澄清。

3. 切膠時，紫外照射時間應盡量短，以免對 DNA 造成損傷。

4.  回收率與初始 DNA 量和洗脫體積有關(guān)，初始量越少、洗脫體積越小，回收率越低。

操作步驟:

第一次使用前，請先在 Buffer WB 中加入無水乙醇，并打?qū)礃擞洠尤塍w積請參照瓶上的標簽。

一、從瓊脂糖凝膠中回收DNA 片段

1.  柱平衡：向吸附柱中（吸附柱放入收集管中）加入 50 ul Buffer BL，12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液，將吸附柱重新放回收集管中。（請使用當天處理過的柱子）

2.  切膠：在長波紫外燈下，用干凈刀片將目的 DNA 條帶切下，盡量切除不含 DNA 的凝膠。

3.    稱重：將切下的含有目的 DNA 條帶的凝膠，放入 1.5 ml 離心管中，稱取凝膠重量（去除空管重量）。如果凝膠重量為 100mg，其體積可視為 100ul。

4.    溶膠：加入 3 倍體積 Buffer DB，56℃水浴，直到凝膠完quan溶解，期間顛倒混勻 2 次加速溶膠。

（如果凝膠濃度大于 2%，應加入 6 倍體積 Buffer DB。對于回收<100 bp 的小片段，可在凝膠完quan溶解后，再加入 1.5 倍膠塊體積的異丙醇以提高回收率。）

5. 吸附：待溶液冷卻至室溫后加入吸附柱中，室溫靜置 1 min，然后 12,000 rpm 離心 30 sec，棄濾液。

（如果總體積超過 750 ul，可分 2 次將溶液加入同一離心吸附柱中）

6.   漂洗：加入 300 ul 漂洗液Buffer WB，12,000 rpm 離心 30 sec，棄濾液。

7.    二次漂洗：重復操作步驟 6。

8.   干燥：將吸附柱放回收集管中， 12,000 rpm 離心 2 min，甩干膜上殘留的乙醇，防止其抑制下游反應。

9.   回收：將離心吸附柱置于一個新的 1.5 ml 離心管中，在微量吸附柱的膜中央加入 10 ul (5 ~ 25 ul)洗脫液Buffer EB，室溫放置 1 min，12,000 rpm 離心 1 min。

（注意：為增加回收效率，可將洗脫液在 65℃預熱，也可將得到的溶液重新加入到離心管中，室溫放置 1 min，再次離心收集。）

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