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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次 |
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貨號 | 91612 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 用于從酶反應液中純化回收RNA,也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。 |
諾博萊德 增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品
FlashPure Plus RNA Purification Kit增強型 RNA 清潔純化試劑盒(含 miRNA)
目錄號:91612
產品組成 | 91612-50 (50 次) |
Buffer MRC | 10 ml |
Wash Solution 1 | 12 ml |
Wash Solution 2/3 | 10 ml |
RNase-Free H2O | 10 ml |
RNA Spin Column With Collection Tubes | 50 套 |
自備試劑:
無水乙醇
室溫(15 ~ 25℃)
在高鹽條件下,RNA 與硅膠吸附膜高效、專一地結合,經過漂洗步驟,最大限度除去蛋白質、無機鹽離子和許多有機雜質等,在低鹽條件下,RNA 被洗脫??商幚淼?/span>RNA 樣品量可高達 100 μg。
本試劑盒純化的RNA 沒有蛋白的污染,所得的 RNA 可用于NGS RNA 文庫構建、反轉錄熒光定量 PCR、 Northern blot、 Formation of ribonucleoprotein (RNP) complexes for genome editing、顯微注射、RNA 標記、 RNA 干擾、轉染等下游實驗。
1. 快速:步驟少,操作簡便,整個操作僅需 15 分鐘。
2. 高效:獨te配方使本產品比一般試劑盒回收效率大大提高,并且不會抑制下游反應。
1. 使用前請檢查Buffer MRC 是否出現(xiàn)渾濁,如有混濁現(xiàn)象,可在 37℃水浴中加熱幾分鐘,即可恢復澄清。
2.所有步驟均可以在室溫進行,但是應該迅速操作,減少RNA 降解機會。
3. Wash Solution 1 和 Wash Solution 2/3 加入無水乙醇后,可以在常溫保存。
4. Wash Solution 2/3 可能加入乙醇使用幾天后出現(xiàn)沉淀晶體,并不影響使用,直接 不吸晶體,吸上清使用就可以。
提示:
第一次使用前請先在 Wash Solution 1 瓶和 Wash Solution 2/3 瓶中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽,并打對勾標記。
操作步驟
1. 于冰上,用 RNase-Free H2O 將 RNA 樣品補足至 100 μl,加入 200 μl Buffer MRC,輕柔混勻。
2. 加入 375 μl (1.25 倍體積)無水乙醇,混勻,無需離心。
3. 將上一步所得溶液加入一套吸附柱中(吸附柱套在收集管內),13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液,將吸附
柱重新套回收集管。(吸附柱的最大容量是 700 ul,溶液較多時,可分兩次進行)
4. 加入 700 μl Wash Solution 1(請先檢查是否已加入無水乙醇!),13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。
5. 漂洗:加入 500ul Wash Solution 2/3,13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。
6. 二次漂洗:重復步驟 5 一次。
7. 干燥:將離心吸附柱于 13,000 rpm 離心 2 min,甩干殘留漂洗液。
8. 洗脫:將吸附柱置于一個新的 1.5 ml 離心管中,在吸附膜的中央懸空滴加 30 ~ 80 μl RNase-Free H2O,室溫放置 2 min,13,000 rpm 離心 1 min,收集 RNA 片段。
(注意:為增加回收效率,可將 RNase-Free H2O 在 80℃預熱,也可將得到的溶液重新加入到離心管中,室溫放置 2 min,再次離心收集。)
增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品
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