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增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號91612

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質生產商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-21 08:51:04瀏覽次數(shù):42次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
貨號 91612 應用領域 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 用于從酶反應液中純化回收RNA,也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。
本試劑盒不但可以純化大片段的 mRNA 等 RNA,也可以純化 miRNA 等各種小的 RNA。適用于從酶反應液(如DNase 處理、體外轉錄、RNA 加帽、蛋白酶處理、RNA 標記等)中純化回收RNA,也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。
增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品


諾博萊德 增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品


FlashPure Plus RNA Purification Kit增強型 RNA 清潔純化試劑盒(含 miRNA)

目錄號:91612

產品內容

產品組成

91612-50 (50 次)

Buffer MRC

10 ml

Wash Solution 1

12 ml

Wash Solution 2/3

10 ml

RNase-Free H2O

10 ml

RNA Spin Column With Collection Tubes

50 套

自備試劑:

    無水乙醇

保存條件:

    室溫(15 ~ 25℃)


具體產品的參數(shù)以收到產品說明書的參數(shù)為準


產品簡介:

本試劑盒不但可以純化大片段的 mRNA RNA,也可以純化 miRNA 等各種小的 RNA。適用于從酶反應液(DNase 處理、體外轉錄、RNA 加帽、蛋白酶處理、RNA 標記等)中純化回收RNA,也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。

在高鹽條件下,RNA 與硅膠吸附膜高效、專一地結合,經過漂洗步驟,最大限度除去蛋白質、無機鹽離子和許多有機雜質等,在低鹽條件下,RNA 被洗脫??商幚淼?/span>RNA 樣品量可高達 100 μg。

本試劑盒純化的RNA 沒有蛋白的污染,所得的 RNA 可用于NGS RNA 文庫構建、反轉錄熒光定量 PCR、 Northern blot、 Formation of ribonucleoprotein (RNP) complexes for genome editing、顯微注射、RNA 標記、 RNA 干擾、轉染等下游實驗。

適用范圍:

適用于回收≥15nt 的單鏈 RNA 或者雙鏈RNA。

產品特點

1.         快速:步驟少,操作簡便,整個操作僅需 15 分鐘。

2.         高效:獨te配方使本產品比一般試劑盒回收效率大大提高,并且不會抑制下游反應。

注意事項

1.   使用前請檢查Buffer MRC 是否出現(xiàn)渾濁,如有混濁現(xiàn)象,可在 37℃水浴中加熱幾分鐘,即可恢復澄清。

2.所有步驟均可以在室溫進行,但是應該迅速操作,減少RNA 降解機會。

3. Wash Solution 1 Wash Solution 2/3 加入無水乙醇后,可以在常溫保存。

4.  Wash Solution 2/3 可能加入乙醇使用幾天后出現(xiàn)沉淀晶體,并不影響使用,直接 不吸晶體,吸上清使用就可以。


提示:

第一次使用前請先在 Wash Solution 1 瓶和 Wash Solution 2/3 瓶中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽,并打對勾標記。


操作步驟

1.    于冰上,用 RNase-Free H2O RNA 樣品補足至 100 μl,加入 200 μl Buffer MRC,輕柔混勻。

2.   加入 375 μl 1.25 倍體積)無水乙醇,混勻,無需離心。

注意:如果希望回收大于 25nt RNA,加 1.25 倍體積無水乙醇就可以;如果希望回收大于 15nt RNA,可以加 2 倍體積無水乙醇。

3.    將上一步所得溶液加入一套吸附柱中(吸附柱套在收集管內13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液,將吸附

柱重新套回收集管。吸附柱的最大容量是 700 ul,溶液較多時,可分兩次進行

4.    加入 700 μl Wash Solution 1(請先檢查是否已加入無水乙醇!,13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。

5.    漂洗:加入 500ul Wash Solution 2/3,13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。

6.    二次漂洗:重復步驟 5 一次。

7.    干燥:將離心吸附柱于 13,000 rpm 離心 2 min,甩干殘留漂洗液。

8. 洗脫:將吸附柱置于一個新的 1.5 ml 離心管中,在吸附膜的中央懸空滴加 30 ~ 80 μl RNase-Free H2O,室溫放置 2 min,13,000 rpm 離心 1 min,收集 RNA 片段。

注意:為增加回收效率,可將 RNase-Free H2O80℃預熱,也可將得到的溶液重新加入到離心管中,室溫放置 2 min,再次離心收集。


增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品



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