λ噬菌體基因組DNA快速提取試劑盒 返回列表頁

諾博萊德λ噬菌體基因組DNA快速提取試劑盒

λ噬菌體基因組DNA快速提取試劑盒（離心柱型）

目錄號：40212

適用范圍：

適用于快速λ噬菌體DNA

試劑盒組成、儲存、穩(wěn)定性：

本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果。

儲存事項:

1.在RNase A管和DNase I管分別加入1毫升的裂解緩沖液吹打，顛倒混勻，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分裝－20℃凍存，有效期6個月。

2.結(jié)合液LB低溫時可能出現(xiàn)析出和沉淀，可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解，恢復澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

3.避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH值變化，各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

產(chǎn)品介紹：

λ噬菌體載體廣泛用于文庫篩選，目的克隆培養(yǎng)獲得大量的噬菌體顆粒需要提取λ噬菌體DNA來開展測序等后續(xù)工作。λ噬菌體裂解培養(yǎng)物離心后的上清，首先用RNase A /DNase I混合酶消化去除殘留的宿主菌DNA/RNA，沉淀收集噬菌體，噬菌體被SDS裂解，殘留碎片通過沉淀離心去除掉。裂解物上清中的λ噬菌體DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，最后低鹽的洗脫緩沖液將λ噬菌體DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

產(chǎn)品特點：

1. 不需要使用有毒的ben酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。

2. 節(jié)省時間，簡捷，可用于液體培養(yǎng)裂解物和固體培養(yǎng)板的提取，單個樣品操作一般可在1.5小時內(nèi)完成。

3. 產(chǎn)量高，典型的產(chǎn)量10ml λ噬菌體裂解培養(yǎng)物上清可以提取約10µg λ噬菌體DNA。

4. 多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達1.7～1.9?？梢灾苯佑脕砻盖泻蜏y序。

v  注意事項：

1.使用轉(zhuǎn)速可以達到13,000rpm的冷凍離心機。

2.開始實驗前將需要的水浴先預熱到37℃?zhèn)溆谩?/span>

3.需要自備氯仿，20％SDS。

4.結(jié)合液LB含有刺激性化合物，操作時要戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時，要用大量清水或者生理鹽水沖洗。

v  操作步驟：（實驗前請先閱讀注意事項）

以10 ml噬菌體感染細菌培養(yǎng)上清提取舉例：

提示：

e第一次使用前請先在漂洗液WB中加入指ding量無水乙醇，充分混勻，加入后請及時在方框打鉤標記已加入乙醇，以免多次加入!

e  將噬菌體沉淀液放在冰上預冷。

1. 將0.5%氯仿處理后的λ噬菌體感染的液體培養(yǎng)物10,000g（約12,000rpm）4℃離心10分鐘去除細胞碎片和殘渣。

轉(zhuǎn)速不能過高，時間不能過長，否則噬菌體可能和碎片一起沉淀，降低產(chǎn)量。

2.取10ml上清，加入20μl RNase和20μl DNase充分混勻37℃溫育30分鐘。

每個噬菌體培養(yǎng)上清因生長和裂解情況不同而殘留RNA/DNA量不等。RNase/DNase消化過頭，可能減少產(chǎn)量；消化不完quan，可能未消化的DNA/RNA和細胞碎片粘去部分噬菌體減低產(chǎn)量并/或者導致最后污染宿主菌DNA，因此應該根據(jù)實際情況適當調(diào)節(jié)用量和消化時間。

3.加入2 ml冰預冷的噬菌體沉淀液，輕柔充分混勻后置冰上冷卻（培養(yǎng)板裂解物必須在冰上放置30分鐘）。

4.10,000g（12,000rpm）4℃離心10分鐘，棄上清，干燥1分鐘。沉淀下來的噬菌體外觀為透亮或者稍白的沉淀。

5.加入500μl裂解緩沖液，吹打重懸噬菌體，加入100μl 20％SDS，立即輕柔顛倒混勻4-6次后，70℃溫育10分鐘，然后置冰上冷卻。

6.加入100μl雜質(zhì)沉淀液，立即輕柔顛倒混勻4-6次，最高速13,000g 4℃離心10分鐘。

7.仔細將上清轉(zhuǎn)入新的離心管，加入350μl結(jié)合液LB，輕柔渦旋混勻。

8. 將上述混合物加入一個吸附柱AC中，（吸附柱放入收集管中）12,000rpm離心30秒，倒掉收集管中的廢液。

吸附柱一次最多只可以容納大約700μl混合物，因此需要分次把混合物上到吸附柱內(nèi)，重復步驟8。

9. 加入700μl漂洗液WB（請先檢查是否已加入無水乙醇!），12,000rpm離心30秒，棄廢液。

10. 可選步驟：重復步驟9一遍。

11. 將吸附柱AC放回空收集管中，13,000rpm離心2分鐘，盡量除去漂洗液， 以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應。

12.取出吸附柱AC，放入一個干凈的離心管中，在吸附膜的中間部位加100μl洗脫緩沖液EB（洗脫緩沖液事先在 50℃水浴中預熱）， 室溫放置1分鐘，12,000rpm 離心1分鐘。如果想得到較多量的DNA，可將得到的溶液重新加入離心吸附柱中，12,000rpm離心1分鐘。

洗脫體積越大，洗脫效率越高，如果需要DNA濃度較高，可以適當減少洗脫體積， 但是最小體積不應少于40μl，體積過小降低DNA洗脫效率，減少DNA產(chǎn)量。

13.  DNA可以存放在2-8℃，如果要長時間存放，可以放置在-20℃。
問題與解決方法: