2×Taqman PCR MasterMix 核酸檢測 返回列表頁

NobleRyderSR0998  2×Taqman PCR MasterMix

2×Taqman PCR MasterMix   核酸檢測

產(chǎn)品貨號：SR0998

產(chǎn)品名稱：2×Taqman PCR MasterMix

產(chǎn)品別名：實時熒光定量試劑盒，DNA熒光定量試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：50T/200T

產(chǎn)品簡介：

儲存條件：Store at -20℃，1 year.

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

NobleRyderSR0998  2×Taqman PCR MasterMix用于分子生物學科研實驗研究。

2×taqman PCRmix（Probe qPCR）是采用探針法進行RealTimePCR的專用試劑。含有常溫下wan全封閉Taq酶活性的化學修飾法熱啟動HSTaqDNAPolymerase，能夠有效抑制低溫條件下引物非特異性退火或者引物二聚體引起的非特異性擴增，提高擴增反應的特異性。本試劑經(jīng)過特殊配制，采用優(yōu)化配方的qPCR專用Buffer，大大提高了qPCR反應的擴增效率和檢測靈敏度，可以在較寬的定量區(qū)域內(nèi)得到良好的標準曲線，準確進行定量。本試劑與多數(shù)廠家的熒光定量PCR儀兼容，如Applied Biosystems、 Eppendorf 、Bio-Rad 和 Roche 等。

試劑原理：

2×taqman PCRmix（Probe qPCR）利用我公司生產(chǎn)的化學修飾熱啟動酶HSTaqDNApolymerase進行qPCR擴增反應，常溫下wa全封閉了Taq酶活性，因此，可以在室溫條件進行反應體系配制，通過使用taqmanprobe對PCR擴增熒光信號強度進行檢測。

 1、通常引物終濃度為0.2μM可以得到較好結(jié)果。反應性能較差時，可以在0.2～1.0μM范圍內(nèi)調(diào)整引物濃度。

2、使用的探針濃度可在0.1-0.3μM范圍內(nèi)優(yōu)化?？蛇M行濃度梯度的實驗，尋找引物和探針的最佳組合。探針的使用與RealTimePCR擴增儀、探針種類、熒光標記物質(zhì)種類有關(guān)，請參照儀器說明書或各熒光探針的具體使用要求進行。

3、不同種類的DNA模板中含有的靶基因的拷貝數(shù)不同，必要時可進行梯度稀釋，確定最佳的DNA模板添加量。

質(zhì)量控制：

1、功能檢測：qPCR的敏感性、特異性、可重復性。

2、無外源核糖核酸酶活性、內(nèi)切酶活性，無外切脫氧核糖核酸酶污染。

技術(shù)說明：

1、2×taqman PCRmix 經(jīng)過特殊配制，采用化學修飾熱啟動酶，具有更高特異性；

2、對于退火溫度較低的引物或超過200bp長片段擴增建議采用三步法；

3、擴增前后要使用專用的區(qū)域和移液器，戴手套操作并經(jīng)常更換，PCR反應完成后切勿打開反應管。以最大限度的減少PCR產(chǎn)物對樣品的污染。

2×Taqman PCR MasterMix   核酸檢測

產(chǎn)品訂購信息

SR0998  2×Taqman PCR MasterMix  50T/200T