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T4 DNA 連接酶 T4 DNA ligase 核酸檢測

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號T9298

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-03-19 15:46:02瀏覽次數(shù):57次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 60U
貨號 T9298 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 修復(fù)雙鏈 DNA、RNA 或 DNA/RNA 雜交雙鏈中的單鏈切刻。
該酶催化雙鏈 DNA 或 RNA 上相鄰的 5′-磷酸末端和 3′-羥基末端形成磷酸二酯鍵。該酶不僅能夠催化平齊末端或粘性末端之間的連接,還可以修復(fù)雙鏈 DNA、RNA 或 DNA/RNA 雜交雙鏈中的單鏈切刻。
T4 DNA 連接酶 T4 DNA ligase 核酸檢測

諾博萊德  T4 DNA 連接酶 T4 DNA ligase

 

T4 DNA 連接酶 T4 DNA ligase   核酸檢測

產(chǎn)品貨號:T9298

產(chǎn)品名稱:T4 DNA 連接酶 T4 DNA ligase

英文名稱:T4 DNA ligase

產(chǎn)品別名:T4 DNA連接試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格:60U

產(chǎn)品簡介:

儲存條件:Store at -20℃

 

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


NobleRyderT9298  T4 DNA 連接酶 T4 DNA ligase特性:

高效連接粘性末端和平末端

T/A 克隆

dsDNA 切刻修復(fù)

構(gòu)建高豐度克隆文庫

RNA 和 DNA 的連接

概述:

該酶催化雙鏈 DNA 或 RNA 上相鄰的 5′-磷酸末端和 3′-羥基末端形成磷酸二酯鍵。該酶不僅能夠催化平齊末端或粘性末端之間的連接,還可以修復(fù)雙鏈 DNA、RNA 或 DNA/RNA 雜交雙鏈中的單鏈切刻。

來源:

純化自 E. coli C600 pcl857 pPLc28 lig8。

反應(yīng)條件:

1X T4 DNA 連接酶反應(yīng)緩沖液

[50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,10 mM DTT,1 mM ATP]。推薦 DNA 5′ 末端濃度為 0.1-1.0 μM,16℃ 溫育。

熱失活:65℃ 10 分鐘。

單位定義(粘性末端活性單位):

1 單位指在 20 μl 1X T4 DNA 連接酶反應(yīng)緩沖液中,16℃ 反應(yīng)條件下,30 分鐘能使 50% 的經(jīng) HindⅢ 消化的λDNA 片段 [ 5′ 端濃度為 0.12 μM(300 μg/ml)] 連接所需的酶量。

注意事項:

與 E. coli DNA 連接酶需要 NAD+ 作輔因子不同,T4 DNA 連接酶的輔因子是 ATP。

稀釋后的 T4 DNA 連接酶應(yīng)于 -20℃、50% 甘油貯存緩沖液(稀釋緩沖液 A,NEB #B8001)中保存。如稀釋后馬上使用,也可用 1X T4 DNA 連接酶反應(yīng)緩沖液稀釋。

只要在反應(yīng)體系中補加 1 mM ATP,連接反應(yīng)就可以在 NEB 提供的四種限制性內(nèi)切酶緩沖液或在T4 DNA 多聚核苷酸激酶反應(yīng)緩沖液中進行。

使用示例:

1、先將 10×T4DNALigaseBuffer 在冰上融化,并進行短暫的離心。

2、以 20μL 連接體系示例,在無菌微量離心管中加入以下各種成分:

【注】:平末端載體與DNA片段進行連接時,應(yīng)先將載體進行去磷酸化處理,以防發(fā)生自連接現(xiàn)象。為提高連接效率,每20µL反應(yīng)體系中可以加2µL50%PEG4000。

3、16℃連接過夜。

4、轉(zhuǎn)化實驗

1)將連接產(chǎn)物加入到100µL 感受態(tài)細胞中(連接產(chǎn)物不應(yīng)超過感受態(tài)細胞的1/10),輕彈混勻,冰上孵育30min。

2)將離心管于42℃,熱激90sec(不要晃動),之后立刻置于冰水浴靜置2-3min。

3)向離心管中加入900µLLB或SOC培養(yǎng)基,37℃,150rpm,振蕩培養(yǎng)45min,該過程使菌體復(fù)蘇,抗性基因表達。

4)2500 g 離心5min,吸去900µL上清,用剩余培養(yǎng)基重懸菌體,用無菌涂布棒將剩余菌體在正確抗性的平板上涂布均勻,待菌液被平板吸收后,37℃倒置培養(yǎng)過夜。

【注】:如果使用超級感受態(tài)細胞(轉(zhuǎn)化效率>108cfu/µg),可直接吸取100-200µL37℃孵育后的菌液涂板,剩余菌液可在4℃保存,1周內(nèi)均可重新涂板。

注意事項:

1、10×T4DNALigaseBuffer 中含有 ATP,為避免 ATP 的降解,建議解凍后分裝凍存于-20℃。

10×T4 DNA Ligase Buffer 在融解時,如果出現(xiàn)少量沉淀屬正?,F(xiàn)象,請顛倒混勻后使用。

2、平末端的載體與 DNA 片段連接時,應(yīng)首先對載體進行去磷酸化,以防止載體自身環(huán)化。

注意:如果向反應(yīng)體系中加入 PEG 可以促進平末端的連接,但 PEG 可能導(dǎo)致cDNA 片段克隆產(chǎn)物 出現(xiàn)串聯(lián)體并抑制包裝的反應(yīng)。

3、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

4、本產(chǎn)品僅作科研用途!

 

T4 DNA 連接酶 T4 DNA ligase   核酸檢測


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T9298  T4 DNA 連接酶 T4 DNA ligase  60U


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