DAPI溶液(10ug/ml即用型)細胞凋亡檢測方法 返回列表頁

諾博萊德 DAPI溶液(10ug/ml，即用型)DAPI solution(ready-to-use)

DAPI溶液(10ug/ml即用型)細胞凋亡檢測方法

產(chǎn)品貨號：C8843

產(chǎn)品名稱：DAPI溶液(10ug/ml，即用型)DAPI solution(ready-to-use)

英文名稱：DAPI solution(ready-to-use)

產(chǎn)品規(guī)格：10ml/50ml

產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品別名：4’,6-二脒基-2-苯基吲哚er鹽酸鹽

分子式：C16H15N5·2HCl

分子量：350.25

純度/級別：≥90% (HPLC和 TLC)

儲存條件：-20℃，避光，有效期1年。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

NobleRyderC8843 DAPI溶液(10ug/ml，即用型)DAPI solution(ready-to-use)是一種能夠與DNA中大部分A，T堿基相互結(jié)合的熒光染料﹐常用于熒光顯微鏡觀測。因為DAPI可以透過完整的細胞膜，它可以用于活細胞和固定細胞的染色。當DAPI與雙鏈DNA結(jié)合時，最大吸收波長為358nm，最大發(fā)射波長為461nm。DAPI的發(fā)射光為藍色，且DAPI和綠色熒光蛋白GFP或TexasRed染劑（紅色熒光染劑）的發(fā)射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。本產(chǎn)品為DAPI水溶液，純度≥90%，為即用型工作液，可以直接用于固定細胞或組織的細胞核染色。

使用方法：（僅供參考）

1. 固定細胞或組織樣品，經(jīng)過固定后，適當洗滌除去固定劑。如果需要進行免疫熒光染色，可先進行免疫熒光染色，染完畢后再進行DAPI染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行DAPI染色。

2. 對于貼壁細胞或組織切片，加入少量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞，至少加入待染色樣品體積3倍的色液，混勻。

3. 室溫染色5-10分鐘。

4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。

5. 置于熒光顯微鏡下觀察，激發(fā)波長360-400nm。

注意事項：

1. DAPI被普遍認為具有致癌性，操作時應(yīng)戴手套，并避免交叉污染。

2. 本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復(fù)凍融。

3. 熒光染料都存在淬滅問題，建議染色后盡量當天完成檢測。

4. 為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑

5. 該試劑更推薦用于處理固定后細胞樣本，如貼壁細胞需不固定染色，推薦使用Hoechst 33342。

DAPI溶液(10ug/ml即用型)細胞凋亡檢測方法

產(chǎn)品訂購信息

C8843 DAPI溶液(10ug/ml，即用型)DAPI solution(ready-to-use)  10ml/50ml