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小鼠D型氨基酸氧化酶(DAAO)ELISA試劑盒參考說明書

時間:2025/4/29閱讀:98
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一、試劑盒組成

  1. 預(yù)包被微孔板:96孔,包被有針對DAAO的捕獲抗體。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)品:已知濃度的DAAO標(biāo)準(zhǔn)品(如0-1000 pg/mL)。

  3. 檢測抗體:生物素標(biāo)記的DAAO抗體。

  4. 酶標(biāo)試劑:HRP標(biāo)記的鏈霉親和素。

  5. 底物A/B液:TMB顯色底物。

  6. 終止液:硫酸溶液(1M)。

  7. 洗滌緩沖液:濃縮型(需稀釋使用)

  8. 封板膜:防止蒸發(fā)。

  9. 說明書:包含詳細操作步驟及參數(shù)。


二、實驗原理

基于雙抗體夾心法,通過生物素-鏈霉親和素放大系統(tǒng)檢測小鼠DAAO:

  1. 樣本中的DAAO與包被抗體結(jié)合。

  2. 加入生物素化檢測抗體,形成“抗體-DAAO-檢測抗體"復(fù)合物。

  3. 鏈霉親和素-HRP與生物素結(jié)合,催化底物顯色。

  4. 終止反應(yīng)后,用酶標(biāo)儀讀取450nm吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣本濃度。


三、操作步驟

1. 樣本準(zhǔn)備

  • 血清/血漿:離心分離(3000×g, 10分鐘),取上清,避免溶血。

  • 組織勻漿:勻漿后離心(12000×g, 20分鐘),取上清,按說明書稀釋。

  • 細胞培養(yǎng)上清:離心去除細胞碎片,直接檢測或稀釋。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品配制

  • 將凍干標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液復(fù)溶,梯度稀釋(如1000、500、250、125、62.5、31.25 pg/mL)。

3. 加樣與孵育

  1. 加樣本/標(biāo)準(zhǔn)品:每孔100μL,設(shè)空白孔(不加樣本,只加稀釋液)。

  2. 封板:覆膜,37℃溫育90分鐘。

  3. 洗板:棄液,每孔加350μL洗滌液,靜置30秒,甩干(重復(fù)3次)。

4. 加檢測抗體

  1. 每孔加100μL生物素化檢測抗體(稀釋后),37℃孵育60分鐘。

  2. 洗板(同上)。

5. 加酶標(biāo)試劑

  1. 每孔加100μL HRP-鏈霉親和素,37℃孵育30分鐘。

  2. 洗板(5次)。

6. 顯色與終止

  1. 每孔加50μL底物A和B液,37℃避光孵育15分鐘。

  2. 加50μL終止液,10分鐘內(nèi)讀取OD值(450nm,參考波長630nm)。

7. 結(jié)果計算

  • 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(Log濃度 vs. Log OD),用軟件(如Curve Expert)擬合四參數(shù)方程。

  • 樣本濃度通過標(biāo)準(zhǔn)曲線反推。


四、注意事項

  1. 試劑保存:未用試劑4℃保存,避免冷凍;標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶后-20℃凍存(1周內(nèi)用完)。

  2. 溫控:嚴(yán)格按37℃孵育時間操作,避免誤差。

  3. 避免交叉污染:加樣時換槍頭,洗板。

  4. 顯色控制:顯色時間過長可能導(dǎo)致OD值過高,需統(tǒng)一時間終止反應(yīng)。

  5. 空白孔校正:以空白孔調(diào)零。


五、常見問題與解決

問題可能原因解決方案
OD值低于預(yù)期樣本稀釋不當(dāng)或DAAO含量低調(diào)整稀釋比例或延長孵育時間
背景高(OD值偏高)洗板不或交叉污染增加洗滌次數(shù),更換槍頭
標(biāo)準(zhǔn)曲線線性差標(biāo)準(zhǔn)品降解或稀釋錯誤檢查標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶和稀釋步驟
重復(fù)性差移液不準(zhǔn)或洗板不均校準(zhǔn)移液器,規(guī)范洗板操作

六、檢測范圍與靈敏度

  • 檢測范圍:通常為31.25–1000 pg/mL(具體以說明書為準(zhǔn))。

  • 靈敏度:檢測限約15–30 pg/mL。


七、儲存條件

  • 未開封試劑盒:2–8℃保存,有效期6個月。

  • 開封后:微孔板密封保存,其他試劑4℃存放,3個月內(nèi)用完。


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