地克珠利ELISA檢測試劑盒說明書

                    地克珠利快速檢測試劑盒

使用說明書

【產(chǎn)品簡介】

地克珠利 ELISA試劑盒則能夠快速而準(zhǔn)確的分析豬肉、雞肉、飼料樣品中地克珠利殘留。

【測定原理】

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物地克珠利和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭地克珠利抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物地克珠利的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物地克珠利的含量。

【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】   

規(guī)       格：96孔/盒

靈 敏 度：0.1ppb

檢測時(shí)間： 45min

樣本檢測下限：

組織…………………………………………0.5ppb

牛奶……………………………………………2ppb

反應(yīng)率：

地克珠利……………………………………100%

回收率：

組織/牛奶………………………………………85±10%

飼    料…………………………………………75±10%

【試劑盒組成】   

1、 微量測試孔：（1X96孔板）每條8孔，一板12條

2、 標(biāo)準(zhǔn)液X6瓶：（1ml/瓶） 0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb

3、 高濃度標(biāo)準(zhǔn)品×1瓶：（1ml/瓶）100ppb

4、 酶標(biāo)記物         7ml…………………………紅色帽

5、 抗體工作液     7ml…………………………綠色帽

6、 底物液 A液    7ml…………………………棕色帽

7、 底物液 B液    7ml…………………………黑色帽

8、 終 止 液          7ml…………………………黃色帽

9、 20X濃縮洗滌液40ml…………………… 白色帽

10、 2X濃縮復(fù)溶液50 ml      ………………… 藍(lán)色帽

【所用儀器、試劑】   

（1）設(shè)備：

微孔板酶標(biāo)儀(450nm)、振蕩器、離心機(jī)、微量移液器：20μl～200μl,100μl~1000μl 、容量瓶：100ml，500ml，1000ml

（2）試劑：乙腈、正己烷、氯化鈉

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1：1X復(fù)溶液

               2X復(fù)溶液在使用前請(qǐng)按1：1稀釋

            （1份濃縮復(fù)溶液+1份去離子水）

配液2：洗滌液

              將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用蒸餾水稀釋

             20×濃縮洗滌液在使用前請(qǐng)按1：19稀釋（1份     

             濃縮洗滌液+19份去離子水）（可按需配置）

【樣本前處理步驟】   

樣本前處理須知

處理任何樣本時(shí)，都必須注意：

（a）本試劑盒所檢測的組織樣本包括：動(dòng)物組織、禽類和水產(chǎn)組織。eg:雞、鴨、牛、兔、魚、蝦等。

（b）實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。

（c）實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈，必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

  樣本前處理方法

（A）動(dòng)物組織樣本、蛋類 、飼料

1、 用均質(zhì)器均質(zhì)樣本；稱取2±0.05g樣本于50ml離心管中，加入0.5g氯化鈉，再加入5ml乙腈，用振蕩器振蕩5分鐘；4000轉(zhuǎn)/分以上,室溫離心10分鐘；

2、 取上清液2.5ml至干凈玻璃試管中，于65℃水浴下氮?dú)?/span>/空氣吹干；

3、 加入1ml正己烷溶解干燥的殘留物，再加1ml稀釋后的復(fù)溶液強(qiáng)烈振蕩混合30s，室溫4000r/min以上離心5min。

（注：如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象；可置于80度水浴十分鐘后再次離心）

4、 取50 µl下層相與取200 µl稀釋后的復(fù)溶液強(qiáng)烈振蕩混合30s后，取50 µl用于分析。

樣本稀釋倍數(shù)：5  

（B）牛奶

1、取1ml牛奶樣本于離心管中，在3000r/min，4℃離心10min，

      去除上層脂肪。

2、取50ul上清液，加入950ul 稀釋后的復(fù)溶液混勻，混合30s。

3、取50µl液體用于分析。

     樣本稀釋倍數(shù)：20倍

【酶標(biāo)免疫分析程序】

操作步驟：

1、 將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出，置室溫（20-25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2、 按板架及需要取出微孔條，將不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。

3、 編號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

4、 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶標(biāo)記物50µl再加抗體50µl/孔，用蓋板膜封板，輕輕震蕩混勻。25℃環(huán)境中反應(yīng)30min。

5、 取出將孔內(nèi)液體甩干，用洗液250µl/孔洗板4-5次，每次間隔15-30秒，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。

6、 顯色：每孔加入A液50µl，再加B液50µl，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境中避光顯色15min。

7、 測定：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩，設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測,在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)）測定吸光度值（OD值）。

【結(jié)果判定】

結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與地克珠利的含量成負(fù)相關(guān)。

1、粗略判定：

用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)吸光度值比較即可得出其濃度范圍(ppb)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.310， 樣本2的吸光度值為0.820，標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是：0ppb為1.610；0.1ppb為1.350；0.3ppb為1.030；0.9ppb為0.660；2.7ppb為0.379；8.1ppb為0.198。則樣本1的濃度范圍是2.7ppb-8.1ppb； 樣本2的濃度范圍是0.3ppb-0.9ppb。乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中地克珠利的實(shí)際含量。

2、定量判定：

所獲得的每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值（B₀）再乘以100%，即百分吸光度值。

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo)，以地克珠利標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中地克珠利實(shí)際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣品的準(zhǔn)確、快速分析。

3、標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲線：

B/B0 (%)

                  0.1                 0.3               0.9                2.7               8.1                                                     地克珠利(ppb) 

圖1：地克珠利檢測試劑盒的回歸曲線

4、再現(xiàn)性：

%CV

       0      0.1       0.3      0.9     2.7     8.1

地克珠利 (ppb) 

圖2：地克珠利檢測試劑盒的精密度

由多個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定了精密度，圖2顯示出地克珠利檢測試劑盒的精密度情況，獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)（%CV）對(duì)相應(yīng)地克珠利濃度作曲線，可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低，可以得到很好的再現(xiàn)性。

【注意事項(xiàng)】

1、 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標(biāo)本沒有回到室溫（20-25℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

3、 混合要均勻，否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。

5、 不要使用過了有效日期的試劑盒，稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋密封；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對(duì)光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位（A_450nm< 0.5 ）時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。

8、 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25℃，溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

【儲(chǔ)存】

原包裝應(yīng)儲(chǔ)存于2～8℃保鮮冷藏，切勿冷凍。

【有效期】

  有效期12個(gè)月;生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號(hào)見外包裝。