產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
AB-PAS 染色液核心成分為阿利新藍(lán)染色液和Schiff Reagent,多用于黏液物質(zhì)染色,糖原、中性黏蛋白、各種糖蛋白呈紫紅色,其余呈藍(lán)色。該試劑僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。
產(chǎn)品組成:
名稱 | 規(guī)格 6×100ml |
Storage |
試劑(A): 阿利新藍(lán)染色液 | 100ml | 4℃ 避 光 |
試劑(B): 過(guò)碘酸溶液 | 100ml | 4℃ 避 光 |
試劑(C): Schiff Reagent | 100ml | 4℃ 避 光 |
試劑(D): 蘇木素染色液 | 100ml | RT |
試劑(E): 酸性分化液 | 100ml | RT |
試劑(F): Scott 藍(lán)化液 | 100ml | RT |
使用說(shuō)明書 | 1 份 |
自備材料:
1、 蒸餾水、系列乙醇
2、 二甲苯或環(huán)保脫蠟透明液、中性樹膠
操作步驟(僅供參考):
1、二甲苯或脫蠟透明液脫蠟至水,蒸餾水洗 2min。
2、入阿利新藍(lán)染色液染色 10~20 min。
3、蒸餾水洗3次,每次 1~2min。
4、入過(guò)碘酸溶液氧化 5min。
5、入 Schiff Reagent,5 浸染 10~20min。
6、傾去 Schiff Reagent,流水沖洗 10min。
7、(可選)入蘇木素染色液染核 1~2min。
8、用酸性分化液分化 2~5s,水洗。
9、用 Scott 藍(lán)化液返藍(lán),水洗 3min。
10、逐級(jí)常規(guī)乙醇脫水,二甲苯或 脫蠟透明液透明,中性樹膠封固。
染色結(jié)果:
糖原、中性黏蛋白、各種糖蛋白 | 紫紅色 |
酸性黏蛋白(硫黏蛋白和唾液黏蛋白) | 藍(lán)色 |
蛋白多糖和透明質(zhì)酸 | 藍(lán)色 |
備注:含有中性黏蛋白和酸性黏蛋白的細(xì)胞或組織可染成不同程度的藍(lán)紫色至紫色。
注意事項(xiàng):
1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈,否則影響染色效果。
2、過(guò)碘酸氧化時(shí)間不宜過(guò)久,氧化時(shí)的溫度以18~22℃最佳。
3、阿利新藍(lán)染色液、過(guò)碘酸溶液、Schiff Reagent 均應(yīng)置于4℃密閉保存,使用時(shí)避免接觸過(guò)多陽(yáng)光和空氣;使用前最好提前30min 取出恢復(fù)至室溫,避光暗處使用。
4、酸性分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液,分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織類別和酸性分化液的新舊而定,另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠。
5、切片在過(guò)碘酸溶液和 Schiff Reagent 中作用時(shí)間非常重要,該依據(jù)切片厚薄、組織類別等決定。
6、用蘇木素染色液復(fù)染細(xì)胞核時(shí)應(yīng)淡染,以免影響陽(yáng)性物質(zhì)AB的觀察。目的是防止胞漿或黏蛋白著色而掩蓋阿利新藍(lán)的顏色。
7、阿利新藍(lán)-PAS 聯(lián)合技術(shù)的染色順序可影響最終結(jié)果,PAS 技術(shù)在阿爾辛藍(lán)染色之前時(shí), 中性黏蛋白和糖原可染成紫色;與此相反,阿利新藍(lán)染色在PAS技術(shù)之前時(shí),則可將這些物質(zhì)染成預(yù)期的紫紅色。
8、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
9、試劑開封后請(qǐng)盡快使用,以防影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)效果。
有效期:12個(gè)月有效。低溫運(yùn)輸,按要求保存
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