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國內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新加速,進(jìn)口替代及國際化成重要發(fā)展方向
2022年12月13日 14:38:45 來源:制藥網(wǎng) 點擊量:4405

近年來,隨著集采常態(tài)化、一致性評價等政策的推進(jìn),國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新升級正不斷加快。與此同時 ,國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)為了抓住更多創(chuàng)新機(jī)遇,還在加速往進(jìn)口替代及國際化方向發(fā)展。

  【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】近年來,隨著集采常態(tài)化、一致性評價等政策的推進(jìn),國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新升級正不斷加快。與此同時 ,國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)為了抓住更多創(chuàng)新機(jī)遇,還在加速往進(jìn)口替代及國際化方向發(fā)展。
 
  進(jìn)口替代
 
  目前,已有大批醫(yī)藥上市企業(yè)發(fā)布預(yù)計業(yè)績預(yù)增長的報告,醫(yī)療器械、創(chuàng)新藥、醫(yī)藥外包等多個領(lǐng)域藥企均提前報喜。對此,業(yè)內(nèi)人士表示,在多重政策扶持下,“國產(chǎn)替代進(jìn)口趨勢”或在醫(yī)藥行業(yè)各領(lǐng)域加速。
 
  據(jù)了解,其實在國家創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略下,我國藥企新藥發(fā)展重心就已逐步由me-too、me-better向first-in-class轉(zhuǎn)變。國內(nèi)藥企在部分領(lǐng)域及產(chǎn)品上,已經(jīng)開始具備替代進(jìn)口的能力。如早在2011年6月7日,首款國產(chǎn)肺癌靶向藥“??颂婺?rdquo;就已獲批上市。這款價格比進(jìn)口藥低40%的小分子國產(chǎn)靶向藥,讓中國肺癌患者看到了更多生的希望,也讓國內(nèi)的投資者看到了國產(chǎn)創(chuàng)新藥從“0到1”破冰的無限可能。
 
  此外,綠葉制藥自主研發(fā)的鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍?若欣林)在今年已獲批上市,用于治療抑郁癥。據(jù)悉,若欣林是中國頭個自主研發(fā)并擁有自主知識產(chǎn)權(quán)用于治療抑郁癥的化藥1類創(chuàng)新藥。
 
  除了創(chuàng)新藥外,國產(chǎn)醫(yī)療器械進(jìn)口替代速度實際上也在加快。據(jù)悉,近年來,隨著創(chuàng)新席卷醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),醫(yī)療器械企業(yè)在產(chǎn)品的質(zhì)量、創(chuàng)新、技術(shù)含量等方面也在持續(xù)提升。如11月14日,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)武漢亞洲生物材料有限公司提交的人工骨修復(fù)材料注冊申請,這是國內(nèi)頭個獲批上市的具有人工生物活性的多級結(jié)構(gòu)人工骨修復(fù)材料醫(yī)療器械。該產(chǎn)品從關(guān)鍵原材料到技術(shù)全國產(chǎn)化,具有人工生物活性的多級結(jié)構(gòu)人工骨修復(fù)材料醫(yī)療器械,經(jīng)過多中心臨床試驗證明,植骨融合率高達(dá)100%,表現(xiàn)出優(yōu)異的安全性和可靠性,且價格優(yōu)勢明顯。
 
  還有大部分骨科領(lǐng)域的醫(yī)療器械與耗材等在質(zhì)量和性能方面也已經(jīng)向進(jìn)口產(chǎn)品看齊。業(yè)內(nèi)預(yù)計,以創(chuàng)新為導(dǎo)向,隨著國產(chǎn)品牌技術(shù)實力不斷提升,國產(chǎn)創(chuàng)新藥、創(chuàng)新器械進(jìn)口替代空間有望不斷提升,最終實現(xiàn)進(jìn)口替代。
 
  國際化
 
  在國家藥監(jiān)新政掀起的產(chǎn)業(yè)變革下,越來越多深耕本土創(chuàng)新藥品研發(fā)的中國藥企,正在借助擁有強(qiáng)大商業(yè)化能力的跨國企業(yè),共同推動新藥研發(fā)、上市與出海。不完全統(tǒng)計顯示,今年以來,就已有多達(dá)10余款國產(chǎn)創(chuàng)新藥以授權(quán)方式“出海”。
 
  例如,12月6日,康方生物發(fā)布公告,與Summit Therapeutics公司(簡稱“Summit”)簽訂合作及許可協(xié)議??捣缴飳⑹谟鑃ummit于美國、加拿大、歐洲及日本開發(fā)及商業(yè)化其突破性雙特異性抗體依沃西的獨家權(quán)限。該藥是康方生物自主研發(fā)、全球頭個進(jìn)入三期臨床研究的PD-1/VEGF雙特異性抗體,可阻斷PD-1與PD-L1、PD-L2的結(jié)合,并同時阻斷VEGF與VEGF受體的結(jié)合。
 
  11月14日,億帆醫(yī)藥控股子公司美國億一將艾貝格司亭α注射液(下稱“F-627”)在美國的獨家經(jīng)銷權(quán)授予Acrotech Biopharma Inc.(下稱“ACROTECH公司”)。據(jù)悉,F(xiàn)-627是億帆醫(yī)藥基于美國億一現(xiàn)有具有自主知識產(chǎn)權(quán)Di-KineTM雙分子技術(shù)平臺開發(fā)的創(chuàng)新生物藥品種,主要應(yīng)用于預(yù)防及治療腫瘤患者在化療過程中引起的嗜中性粒細(xì)胞減少癥,以防止患者在化療期間死于感染或者其他相關(guān)并發(fā)癥。
 
  此外,石藥集團(tuán)、禮新醫(yī)藥、和鉑醫(yī)藥、勁方醫(yī)藥、三生制藥、信達(dá)生物等大批藥企也都在今年宣布了創(chuàng)新藥達(dá)成出海授權(quán)合作的消息。業(yè)內(nèi)分析認(rèn)為,對于本土創(chuàng)新藥企而言,國際化將成為其長期發(fā)展的重要主題。但要注意的是,在此背景下,也將更加考驗藥企的臨床試驗設(shè)計能力、以及與監(jiān)管方溝通等能力。
 
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