HG-NA100 血液/組織/細(xì)胞基因組 DNA 純化/提取試劑盒
| 參考價(jià) | ￥ 2490 |
| 訂貨量 | ≥1件 |
- 公司名稱(chēng) 柏萊源（天津）生物科技有限公司
- 品牌 譜新生物
- 型號(hào) HG-NA100
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
- 更新時(shí)間 2025/3/28 10:19:40
- 訪問(wèn)次數(shù) 49
基因組 DNA 純化試劑盒血液組織細(xì)胞樣本試劑盒代理分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)譜新生物Hillgene
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分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)相關(guān)試劑及耗材的銷(xiāo)售，包括核酸提取、PCR產(chǎn)品、血清、細(xì)胞培養(yǎng)耗材等產(chǎn)品。
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100 人份 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
血液/組織/細(xì)胞 基因組 DNA 純化/提取試劑盒說(shuō)明書(shū)
貨號(hào)： HG-NA100
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
本試劑盒用于核酸的提取、富集、純化等步驟，其處理后的產(chǎn)物可用于臨床體外檢測(cè)使用。
本試劑盒使用超順磁性微球可以特異性的吸附 DNA，通過(guò)洗滌去除 DNA 以外的蛋白質(zhì)等雜質(zhì)。洗脫液解離吸附在磁珠上的DNA，分離純化得到高質(zhì)量核酸。
規(guī)格：
100 人份
產(chǎn)品組成：
| 序號(hào) | 組分 | 規(guī)格 | |||
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 磁珠懸液 ①，50 mg/mL | 1 × 2 mL | |||
| 2 | 裂解液 ② | 1 × 25 mL | |||
| 3 | 洗滌液 I ③ | 1 × 60 mL | |||
| 4 | 洗脫液 ④ | 1 × 30 mL | |||
| 5 | 蛋白酶 K ⑤ | 1 × 20 mg | |||
| 6 | 溶液 A ⑥ | 1 × 1 mL |
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件與有限期：
2-8℃下有效期為 24 個(gè)月。
適用儀器：
本試劑盒適用于 BIO-DL32, TIANGEN TGuide S32, TIAN LONG NP968 -C 等自動(dòng)化核酸提取儀，也適用于手動(dòng)提取。
樣本要求：
新鮮或冷凍的抗凝處理的人全血樣品、組織及細(xì)胞。
使用方法：
首i次使用前：
（1）在洗滌液 I ③中緩慢加入指i定量（見(jiàn)瓶身標(biāo)簽）的異丙醇（分析純，需客戶(hù)自備），并于“□”內(nèi)打上“√”，混勻后2~8℃保存。
（2）在蛋白酶 K 干粉 ⑤ 中加入指i定量（見(jiàn)管身標(biāo)簽）的溶液 A ⑥，并于“□”內(nèi)打上“√”，混勻后保存于 2~8℃，或分裝后保存于 -20℃。
一、手動(dòng)操作流程
1. 客戶(hù)自備物品：
◆ 異丙醇（分析純）
◆ 漩渦振蕩器
◆ 80% 乙醇
◆ 垂直混合儀
◆ 1.5mL 離心管：2 個(gè) / 樣品
◆ 恒溫金屬浴 (Dry Bath Incubator, Cat.:2016C) 或水浴鍋 (55℃ )
◆ 單通道移液器：20μL、200μL、1000μL
◆ 磁性分離器
2. 操作步驟
（1） 裂解
取一個(gè)新的 1.5mL 離心管，加入 200μL 的抗凝血液樣品、組織或細(xì)胞（ 細(xì)胞取 1.0-1.5E6 cells 進(jìn)行提?。?，具體可根據(jù)實(shí)驗(yàn)調(diào)整（不足 200μL 時(shí)可用 PBS 或洗脫液④補(bǔ)足），再分別加入 10μL 的蛋白酶 K ⑤（檢查是否已加入溶液 A ⑥）和230μL 的裂解液②，以渦旋振蕩器最大轉(zhuǎn)速漩渦震蕩 10s 后，置于 55℃條件下反應(yīng) 5min。
（2） 結(jié)合
加入 320μL 的異丙醇和 20μL 的磁珠懸液①，以渦旋振蕩器最大轉(zhuǎn)速漩渦震蕩 10min（或漩渦震蕩 10s 后置于垂直混合儀上反應(yīng) 10min）。快速離心 3s 后，然后將離心管置于磁性分離器上放置 2min，用移液器移去上清液并取下離心管。注意：此步驟的磁性分離時(shí)間應(yīng)不少于 2 min。
（3） 洗滌
① 加入 600μL 洗滌液 I ③（檢查是否已加入異丙醇），以渦旋振蕩器最大轉(zhuǎn)速漩渦震蕩至少 1min，使磁珠充分重懸，快速離心 3s 后，再將離心管置于磁性分離器上直至溶液澄清，移去上清液并取下離心管。重復(fù)該步驟一次。
② 加入 600μL80% 乙醇，以渦旋振蕩器最大轉(zhuǎn)速漩渦震蕩至少 1min，使磁珠充分重懸，快速離心 3s 后，將離心管置于磁性分離器上直至溶液澄清，移去上清液并取下離心管。重復(fù)該步驟一次。
注意：最后一步洗滌應(yīng)盡量除盡洗滌液。
（4） 干燥
保持離心管于磁性分離器上，于室溫下靜置 10min 后，即磁珠表面無(wú)明顯光澤，取下離心管。
注：干燥過(guò)程中若發(fā)現(xiàn)反應(yīng)管中有液體殘留時(shí)，可用小量程移液器吸棄液體。
（5） 洗脫
加入 100~200μL 洗脫液④，渦旋震蕩，或用移液器緩慢吹打磁珠，使磁珠充分重懸。然后于 55℃條件下加熱 5min，快速離心 3s 后，將離心管置于磁性分離器上直至溶液澄清，轉(zhuǎn)移上清液至新的 1.5mL 離心管中，此即為純化得到的基因組DNA，可保存于 -20℃。
二、自動(dòng)化操作流程
1. 客戶(hù)自備物品：
◆ 磁棒式自動(dòng)化核酸提取儀（BIO-DL 32， TIANGEN TGuide S32， TIANLONG NP968 -C 等）
◆ 異丙醇（分析純）
◆ 80% 乙醇
◆ 96 孔磁棒套 2 個(gè)
◆ 1.5 mL 離心管：2 個(gè) / 樣品
◆ 96 孔深孔板 1 個(gè)
◆ 單通道移液器：20μL、200μL、1000μL
2. 操作步驟
（1）在 96 孔深孔板第 1 列和第 7 列依次加入 10μL 蛋白酶 K（檢查 是否已經(jīng)加入溶液 A），200μL 樣本，230μL 裂解液和 320μL 異丙醇 。
（2）在第 2 列和第 8 列加入 600μL 洗滌液 I（檢查是否已加入異丙醇）和 20μL 磁珠懸液。
（3）在第 3 列和第 9 列加入 600μL 洗滌液 I（檢查是否已加入異丙醇）。
（4）在第 4 列和第 10 列加入 600μL80% 乙醇。
（5）在第 5 列和第 11 列加入 600μL80% 乙醇。
（6）在第 6 列和第 12 列加入 100~200μL 洗脫液。
注意：第 1 列和第 7 列試劑加入時(shí)按照以下順序加入，先加入 10μL 蛋白酶 K，再加入 200μL 樣本，然后加入 230μL 裂解液，最后加入 320μL 異丙醇。（若試劑加入順序不對(duì)，可能導(dǎo)致核酸提取濃度及純度偏低。）
（7）自動(dòng)化核酸提取儀提取參數(shù)設(shè)置建議：
| 步驟 | 名稱(chēng) | 槽位 | 等待時(shí)間(sec) | 混合時(shí)間(sec) | 磁吸時(shí)間(sec) | 吸磁模式 | 混合速度 | 體積 (μL) | 規(guī)格 (℃) |
| 1 | 吸磁珠 | 2 | 0 | 60 | 120 | 循環(huán) | 快 | 600 | OFF |
| 2 | 裂解 | 1 | 0 | 1200 | 180 | 循環(huán) | 快 | 760 | 75 |
| 3 | 洗滌1 | 2 | 0 | 120 | 100 | 循環(huán) | 快 | 600 | OFF |
| 4 | 洗滌2 | 3 | 0 | 120 | 100 | 循環(huán) | 快 | 600 | OFF |
| 5 | 洗滌3 | 4 | 0 | 120 | 30 | 循環(huán) | 快 | 600 | OFF |
| 6 | 洗滌4 | 5 | 0 | 120 | 30 | 循環(huán) | 快 | 600 | OFF |
| 7 | 洗脫 | 6 | 350 | 300 | 100 | 循環(huán) | 快 | 100 | 60 |
| 8 | 棄磁珠 | 2 | 0 | 60 | 0 | 循環(huán) | 快 | 600 | OFF |
注意：以上程序參數(shù)可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。其中關(guān)鍵步驟為裂解步驟的混合時(shí)間、溫度，及洗滌步驟的混合時(shí)間，若提取效果不佳，可適當(dāng)延長(zhǎng)上述時(shí)間。
（8）自動(dòng)化程序結(jié)束后，將第 6 及第 12 列的洗脫液分別轉(zhuǎn)移至新的離心管中，此即為純化得到的基因組 DNA，可保存于 -20℃。
注意事項(xiàng)：
1. 操作之前，請(qǐng)務(wù)必認(rèn)真閱讀本產(chǎn)品手冊(cè)。
2. 血液樣品的質(zhì)量對(duì)產(chǎn)物 DNA 的純化量有較大影響，應(yīng)避免反復(fù)凍融血液樣品。
3. 蛋白酶 K 干粉溶解后，可分裝儲(chǔ)存于 -20℃，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
4. 應(yīng)避免對(duì)磁珠進(jìn)行冷凍、離心等操作。
5. 磁珠取用前應(yīng)充分重懸均勻。
6. 磁珠干燥前，應(yīng)使用移液器吸盡洗滌液。
7. 應(yīng)避免磁珠過(guò)度干燥，否則會(huì)嚴(yán)重降低核酸洗脫效率。
8. 建議使用質(zhì)量較好的離心管和移液器吸頭，避免因粘附磁珠而造成損失。
9. 在 96 孔板中進(jìn)行磁性分離操作時(shí)，磁珠吸附時(shí)間可適當(dāng)延長(zhǎng)。
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柏萊源（天津）生物科技有限公司的優(yōu)勢(shì)：
現(xiàn)貨供應(yīng)：公司庫(kù)存充足，可快速發(fā)貨，減少用戶(hù)等待時(shí)間。
效期保障：嚴(yán)格把控產(chǎn)品質(zhì)量，確保試劑效期新鮮，保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
專(zhuān)業(yè)技術(shù)支持：提供詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案和技術(shù)指導(dǎo)，幫助用戶(hù)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，提高實(shí)驗(yàn)成功率。
定制化服務(wù)：根據(jù)用戶(hù)需求，提供個(gè)性化的產(chǎn)品和服務(wù)解決方案。
售后保障：完善的售后服務(wù)體系，及時(shí)解決用戶(hù)在使用過(guò)程中遇到的問(wèn)題。
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