疾控適用 登革熱病毒IgM抗體試劑盒（膠體金法）

登革熱病毒IgM抗體試劑盒（膠體金法）說明書

產(chǎn)品名稱：登革熱病毒IgM抗體試劑盒（膠體金法）

一、預(yù)期用途

本試劑盒采用膠體金免疫層析技術(shù)，用于定性檢測人血清、血漿或全血樣本中的登革熱病毒IgM抗體。它可作為登革熱病毒感染的輔助診斷工具，尤其適用于臨床實驗室對具有持續(xù)發(fā)燒等登革熱癥狀的病人的初步篩查。

二、檢驗原理

試劑盒基于膠體金免疫層析原理，利用特制的硝酸纖維素膜作為載體。在檢測線和對照線處分別包被抗人IgM抗體和特定的抗體（如兔抗登革熱病毒抗體）。檢測時，樣本中的登革熱病毒IgM抗體與膠體金標記的登革熱病毒重組抗原結(jié)合，形成復(fù)合物。該復(fù)合物在層析作用下沿膜移動，當(dāng)遇到檢測線上的抗人IgM抗體時，形成夾心結(jié)構(gòu)并顯色，從而判斷樣本中是否含有登革熱病毒IgM抗體。

三、主要組成成分

• 登革熱病毒IgM抗體檢測試劑卡（內(nèi)含膠體金標記的登革熱病毒重組抗原和必要的抗體包被膜）

• 樣品緩沖液

• 吸管或移液器

• 說明書

四、儲存條件及有效期

儲存條件：原包裝應(yīng)儲存于2~30℃避光干燥處，切勿冷凍。

有效期：自生產(chǎn)日期起，有效期為18~24個月（具體有效期見包裝標簽）。

五、樣本要求

• 樣本類型：全血（靜脈血或指尖血）、血清或血漿。

• 抗凝劑要求：對臨床常用抗凝劑無特殊要求。

• 樣本保存：血清或血漿樣本：如不能及時檢測，可在2~8℃密封保存7天，長期保存需冷凍于-20℃，忌反復(fù)凍融。

• 全血樣本：建議在3天內(nèi)檢測，樣本放在2~8℃保存，不得凍存。

• 檢測前準備：冷藏的樣本必須恢復(fù)至室溫，冷凍保存的樣本需wan全融化、復(fù)溫、混合均勻后使用。

六、檢驗方法

• 打開鋁箔袋，取出檢測卡，水平放置并標記。

• 使用吸管或移液器吸取適量樣本（一般為2~10μL，具體根據(jù)說明書操作），滴加在檢測卡的樣本孔中。

• 在檢測卡的稀釋液孔或指ding位置滴加適量的樣品緩沖液。

• 在規(guī)定時間內(nèi)（一般為15~20分鐘）觀察并記錄結(jié)果。

七、檢驗結(jié)果的解釋

• 陽性結(jié)果：在檢測線（M線）和對照線（C線）位置均出現(xiàn)紫紅色條帶，表明樣本中含有登革熱病毒IgM抗體。

• 陰性結(jié)果：僅在對照線（C線）位置出現(xiàn)一條紫紅色條帶，表明樣本中不含有登革熱病毒IgM抗體。

• 無效結(jié)果：對照線（C線）未出現(xiàn)紫紅色條帶，表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。此時應(yīng)重新閱讀說明書，并用新的試劑盒重新檢測。

八、注意事項

• 本試劑盒僅用于體外診斷，不能用于定量檢測。

• 檢測過程中應(yīng)嚴格遵守?zé)o菌操作原則，避免交叉污染。

• 試劑盒開封后應(yīng)盡快使用，避免長時間暴露于空氣中導(dǎo)致試劑失效。

• 檢測結(jié)果應(yīng)綜合其他臨床信息和實驗室結(jié)果進行判斷，不能作為wei一診斷依據(jù)。

• 含有高濃度風(fēng)濕因子或嗜異性抗體的樣本可能會導(dǎo)致假陽性結(jié)果。

• 所有樣本和廢棄物都應(yīng)按傳染物處理，防止污染環(huán)境。

其他相關(guān)檢測試劑盒：
熱帶病檢測卡：登革熱NS1抗原檢測卡，登革熱病毒IgG/IgM抗體檢測卡，寨卡病毒IgG/IgM抗體檢測卡，瘧疾抗原檢測卡，瘧原蟲pf/pv抗原檢測卡，西尼羅河熱病毒檢測卡，埃博拉病毒抗體檢測卡，黃熱病抗體檢測卡、基孔肯雅熱IgG/IgM抗體檢測試劑盒、恙蟲病IgG/IgM抗體檢測試劑盒、拉沙熱IgG/IgM抗體檢測試劑盒、埃博拉抗原檢測試劑盒、克錐蟲抗原檢測卡、無形體檢測試劑盒、立克次體檢測試劑盒