在開(kāi)發(fā)方法的過(guò)程中，按照色譜柱的說(shuō)明書(shū)配制磷酸鹽緩沖液時(shí)，考察了焦磷酸鈉減少管路體系中金屬離子的干擾問(wèn)題，發(fā)現(xiàn)流動(dòng)相種添加或不添加焦磷酸鈉對(duì)一元羧酸的分析幾乎沒(méi)有影響，如果在實(shí)驗(yàn)分析過(guò)程中，出現(xiàn)有機(jī)酸拖尾或者管路中金屬離子干擾分析的情況下，可以在流動(dòng)相中適當(dāng)添加焦磷酸鈉。此外，在方法開(kāi)發(fā)過(guò)程中，也摸索了反相色譜柱進(jìn)行測(cè)試，甲酸乙酸乳酸峰出峰時(shí)間比較接近，同時(shí)樣品基質(zhì)存在干擾峰，所以最終本方法還是基于WAX-1色譜柱進(jìn)行開(kāi)發(fā)。在發(fā)酵食品中，一元羧酸普遍存在，除了方法中檢測(cè)的四種有機(jī)酸，此條件下還可以同時(shí)檢測(cè)丙酮酸，出峰時(shí)間較晚，約25min附近。

• 賽默飛熱電液相色譜分析儀

  檢測(cè)儀器在線詢(xún)價(jià)