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翌圣鎂孚泰生物即將亮相美國BIO2024,開啟全球生物技術(shù)合作新征程!
美國生物技術(shù)大會(huì)暨展覽會(huì)(BIOInternationalConvention)創(chuàng)辦于1993年,是美國生物技術(shù)創(chuàng)新組織的年會(huì),也是規(guī)模大、專業(yè)性強(qiáng)、影響力廣的生物技術(shù)盛會(huì)。2024BIO將于2024年6月3日-6日(EDT)于美國加利福尼亞州圣地亞哥會(huì)展中心舉辦。翌圣鎂孚泰生物CEO劉想博士,翌圣生物副總裁宋東亮博士將攜公司技術(shù)團(tuán)隊(duì)在現(xiàn)場(chǎng)與來自全球生物行業(yè)的人物共同探討生物技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新成果與行業(yè)趨勢(shì),并尋求具有廣闊發(fā)展空間的商業(yè)合作機(jī)會(huì)。參展信息時(shí)間:2024年6月3日-6日(EDT)地點(diǎn): -
武漢大學(xué)劉勇團(tuán)隊(duì)揭示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激關(guān)鍵IRE1α與應(yīng)激顆粒共聚的細(xì)胞生物機(jī)制
研究背景真核細(xì)胞在遭受外界不利條件的脅迫時(shí),細(xì)胞穩(wěn)態(tài)往往被擾亂,導(dǎo)致細(xì)胞功能的正常運(yùn)行乃至存活都面臨挑戰(zhàn)。細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)作為蛋白質(zhì)合成、折疊、加工和運(yùn)輸?shù)闹匾獔?chǎng)所,外部刺激導(dǎo)致的蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)失衡會(huì)引起未折疊或錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的積累,引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(ERstress)。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)應(yīng)激時(shí),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜跨膜蛋白激酶/內(nèi)切核酸酶肌醇需要酶1(IRE1)的激活是未折疊蛋白響應(yīng)通路(UPR)的一個(gè)關(guān)鍵信號(hào),激活的肌醇需要酶1(IRE1)可以形成大型聚集物/聚焦簇,但是其確切的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、動(dòng)態(tài)特征、功能 -
解決方案 | NGS接頭選擇大揭秘,解鎖你的高通量測(cè)序之旅!
構(gòu)建基因文庫是整個(gè)高通量測(cè)序(NGS)過程中尤為關(guān)鍵的一步,基因文庫的質(zhì)量將直接影響后續(xù)測(cè)序工作。接頭(Adapter)是NGS文庫構(gòu)建環(huán)節(jié)的關(guān)鍵部分,其中包含的Index序列用于區(qū)分不同樣本,使得單次測(cè)序或單個(gè)FlowCell通道中允許多個(gè)樣本混合測(cè)序。隨著測(cè)序通量和測(cè)序需求的增加,接頭種類上從單端Index、雙端組合型index接頭到UDI接頭,甚至達(dá)到上千種index種類,包裝形式上也從傳統(tǒng)的管式接頭到適配自動(dòng)化建庫的板式包裝接頭延伸。與此同時(shí),兼容市面上主流的Illumina&MGI平臺(tái) -
不會(huì)操作巨噬細(xì)胞清除劑?看這篇就夠了!內(nèi)附文獻(xiàn)解讀~
巨噬細(xì)胞清除劑產(chǎn)品簡(jiǎn)介巨噬細(xì)胞是免疫系統(tǒng)中的一種重要細(xì)胞,它們?cè)诮M織中扮演著多種角色,包括病原體清除、組織修復(fù)、免疫調(diào)節(jié)等。在某些病理?xiàng)l件下,如慢性炎癥、自身免疫疾病或腫瘤發(fā)展過程中,巨噬細(xì)胞的異常激活或功能失調(diào)可能對(duì)機(jī)體產(chǎn)生不利影響。ClodronateLiposomes巨噬細(xì)胞清除劑(氯膦酸鹽脂質(zhì)體)是一類能夠特異性地消耗或清除巨噬細(xì)胞的藥物或化合物。氯膦酸鹽脂質(zhì)體是目前最為成熟、方便、經(jīng)濟(jì)的一種巨噬細(xì)胞清除工具,可以有效的清除動(dòng)物體內(nèi)包括肝臟,脾臟,肺部,血液等多個(gè)不同組織和部位中的巨噬細(xì) -
上新 | 高效、合規(guī)支原體qPCR試劑盒(2G),快速普適檢測(cè)新選擇!
近些年,隨著生物醫(yī)藥迅猛發(fā)展、疫情下細(xì)胞基因治療以及mRNA疫苗的相繼涌現(xiàn),如何把控生物制品安全可靠,成為各國法規(guī)政府重視以及監(jiān)管的要點(diǎn)。支原體是一種比較常見但通常難以去除的污染類型,對(duì)于涉及細(xì)胞培養(yǎng)的生物制品工藝過程,法規(guī)要求“必須確保無支原體污染”。監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的支原體檢測(cè)點(diǎn)2020版中國藥典三部《生物制品生產(chǎn)檢定用動(dòng)物細(xì)胞基質(zhì)制備及質(zhì)量控制》中提出對(duì)于生產(chǎn)用細(xì)胞,需要對(duì)主細(xì)胞庫(MCB)、工作細(xì)胞庫(WCB)、生產(chǎn)終末細(xì)胞(EOPC)進(jìn)行支原體檢查;《免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo) -
精品推薦 | 高效sgRNA合成試劑盒,加速基因編輯研究進(jìn)程
CRISPR技術(shù)自2012年問世至今,憑借其的性能,迅速在基因編輯領(lǐng)域嶄露頭角,成為了基因編輯工具。這一技術(shù)的誕生,為基因功能研究、藥物靶點(diǎn)篩選、遺傳疾病治療、癌癥研究以及作物育種等多個(gè)領(lǐng)域帶來了突破性的進(jìn)展。因其顯著的成果,科學(xué)家EmmanuelleCharpentier和JenniferA.Doudna榮獲了2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。圖1.2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主[1]CRISPR/Cas系統(tǒng)的核心依賴于兩個(gè)主要組件:一是具有核酸切割能力的Cas蛋白;二是特異性指導(dǎo)Cas蛋白精確剪切的向?qū) -
氯仿是Trizol試劑提取提取RNA的必需品。由于氯仿為化學(xué)品,在訂購、使用和儲(chǔ)存等方面有很多的法律法規(guī)要求和限制。2019年7月23日,氯仿被納入生態(tài)環(huán)境部國家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布的《有毒有害水污染物名錄(第一批)》;2023年3月1日,氯仿又被納入《重點(diǎn)管控新污染物清單(2023年版)》。氯仿有很強(qiáng)的麻醉作用,主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),造成肝,腎損害,已被流行病學(xué)證實(shí)為動(dòng)物致癌物質(zhì),危害很大。氯仿即屬于有毒試劑,又屬于管制試劑,采購受到限制。怎么辦呢?翌圣生物推出RNAExtractionbuf
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PART1細(xì)胞貼壁原理大部分來自實(shí)體組織器官的細(xì)胞都會(huì)貼壁,但不是所有的細(xì)胞在體外培養(yǎng)的情況下都會(huì)貼壁。許多細(xì)胞必須添加促貼壁物質(zhì)才能貼壁生長,促貼壁物質(zhì)一般為細(xì)胞外基質(zhì),如纖連蛋白、層粘連蛋白、玻連蛋白和膠原蛋白等。細(xì)胞貼壁過程細(xì)胞首先分泌細(xì)胞外基質(zhì),這種細(xì)胞外基質(zhì)黏附在支持物的表面(如培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿的底面)。細(xì)胞通過其表面的黏附因子與這些細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合。所以細(xì)胞貼壁與否與細(xì)胞本身分泌細(xì)胞外基質(zhì)的能力以及細(xì)胞本身表達(dá)的黏附分子的數(shù)量有關(guān),也與培養(yǎng)皿壁的表面結(jié)構(gòu)和培養(yǎng)基中的黏附蛋白有關(guān)。細(xì)胞粘附