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從“細(xì)菌工廠”到“酶促智造”：doggybone DNA如何改寫質(zhì)粒生產(chǎn)規(guī)則？
胞與基因治療領(lǐng)域近年來(lái)取得顯著進(jìn)展，其中AAV載體采用三質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染技術(shù)，CAR-T治療基于慢病毒四質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系，二者已成為當(dāng)前主流技術(shù)路徑。行業(yè)快速發(fā)展導(dǎo)致GMP級(jí)質(zhì)粒DNA需求驟增，然而傳統(tǒng)大腸桿菌發(fā)酵工藝存在的污染風(fēng)險(xiǎn)和穩(wěn)定性缺陷，嚴(yán)重限制了高質(zhì)量質(zhì)粒的規(guī)?；a(chǎn)。英國(guó)Touchlight公司開發(fā)的doggyboneDNA（dbDNA）技術(shù)突破傳統(tǒng)局限，利用phi29DNApolymerase結(jié)合TelNProtelomerase的體外酶法合成體系，完quan規(guī)避細(xì)菌培養(yǎng)環(huán)節(jié)，從源頭消除發(fā)酵 -
干貨 | 甲基化轉(zhuǎn)化方式大揭秘：從經(jīng)典到前沿的技術(shù)革新
在表觀遺傳學(xué)研究中，DNA甲基化作為基因表達(dá)調(diào)控的核心機(jī)制之一，其檢測(cè)技術(shù)的精準(zhǔn)度直接影響科研與臨床診斷的可靠性。當(dāng)前主流的甲基化轉(zhuǎn)化技術(shù)可劃分為三大類：基于化學(xué)處理的亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化、反向酶法轉(zhuǎn)化EM-seq以及正向酶法轉(zhuǎn)化TAPS。本文將從原理、流程、優(yōu)缺點(diǎn)及前沿進(jìn)展等維度，系統(tǒng)解析這三種技術(shù)的核心差異與應(yīng)用場(chǎng)景。亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化經(jīng)典技術(shù)的劍01技術(shù)原理與流程亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化（BisulfiteConversion）是DNA甲基化檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”，其核心原理是通過(guò)亞硫酸氫鈉（NaHSO?）在酸性條 -
在類器官研究領(lǐng)域，培養(yǎng)基的選擇至關(guān)重要，它直接關(guān)系到類器官的生長(zhǎng)、分化和功能發(fā)揮。今天，我們就來(lái)深入了解翌圣生物精心研發(fā)的類器官培養(yǎng)基，看看它如何為您的研究提供有力支持。翌圣生物深知不同類器官在培養(yǎng)過(guò)程中對(duì)營(yíng)養(yǎng)成分和生長(zhǎng)因子的特殊需求，因此推出了多種針對(duì)腫瘤組織和正常組織的類器官培養(yǎng)基，涵蓋了消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)等多個(gè)系統(tǒng)的常見(jiàn)組織和腫瘤類型，為您的研究提供了廣泛的選擇范圍。類器官培養(yǎng)效果展示產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)性能提升：使用較高活性的細(xì)胞因子，可以穩(wěn)定培養(yǎng)類器官傳代穩(wěn)定：使用專用培養(yǎng)基可
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在生命科學(xué)領(lǐng)域，類器官技術(shù)正掀起一場(chǎng)革命，為疾病研究、藥物開發(fā)和個(gè)性化醫(yī)療帶來(lái)了全新的視角與無(wú)限可能。翌圣生物深耕類器官領(lǐng)域，并憑借深厚的技術(shù)積累與專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，在類器官培養(yǎng)、模型構(gòu)建及應(yīng)用等方面取得了顯著成果。什么是類器官？類器官（Organoid）是原始組織樣本中的成體干細(xì)胞或多能干細(xì)胞通過(guò)體外三維培養(yǎng)和自我組裝，再現(xiàn)體內(nèi)組織器官結(jié)構(gòu)的特殊3D組織。它既保留了器官的關(guān)鍵細(xì)胞類型和空間組織架構(gòu)，又具備一定程度的功能活性。類器官構(gòu)建服務(wù)一站式高效解決方案，節(jié)省80%時(shí)間！在類器官研究領(lǐng)域，時(shí)間
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GMP級(jí)重組人bFGF/FGF2—干細(xì)胞培養(yǎng)的核心因子
01概述bFGF（basicFibroblastGrowthFactor，即堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子),也稱為FGF-2（成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-2），屬于FGF家族成員之一，該家族包含至少22種結(jié)構(gòu)相關(guān)的蛋白。FGF家族成員具有廣泛的促有絲分裂和細(xì)胞存活活性，并參與多種生物學(xué)過(guò)程，包括胚胎發(fā)育、細(xì)胞生長(zhǎng)、形態(tài)發(fā)生、組織修復(fù)、腫瘤生長(zhǎng)和侵襲。FGF-2是一種非糖基化、肝素結(jié)合的生長(zhǎng)因子，能與細(xì)胞表面的硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）結(jié)合。FGF-2在多種組織中表達(dá)，包括大腦、垂體、腎臟、視網(wǎng)膜、骨骼、 -
類器官&原代細(xì)胞專屬抗生素，高效抗菌，告別污染困擾！
在類器官及原代細(xì)胞的培養(yǎng)過(guò)程中，其制備周期漫長(zhǎng)，往往需要數(shù)月的精心準(zhǔn)備，且樣本極為珍貴，每一個(gè)步驟都凝聚著大量的時(shí)間和資源投入。然而，細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)如影隨形，一旦發(fā)生污染，不僅會(huì)導(dǎo)致數(shù)月的實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備付諸東流，還可能使珍貴的樣本報(bào)廢，造成巨大的時(shí)間和成本浪費(fèi)。尤其在從動(dòng)物和人體組織中分離原代細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞極易受到宿主自身攜帶的共生菌群以及環(huán)境中潛在的亞臨床感染微生物的污染。這些微生物污染來(lái)源復(fù)雜多樣，稍有不慎就可能破壞細(xì)胞的生長(zhǎng)環(huán)境，引發(fā)細(xì)胞死亡或功能異常，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可 -
試用 | 引物二聚體太多？檢出率低？試試翌圣引物熱啟動(dòng)結(jié)合蛋白！
在PCR技術(shù)的發(fā)展歷程中，熱啟動(dòng)技術(shù)的出現(xiàn)無(wú)疑是一次革命性突破。常規(guī)PCR技術(shù)在反應(yīng)體系配制階段，由于DNA聚合酶在低溫環(huán)境下已具備活性，極易與引物、模板發(fā)生非特異性結(jié)合，從而產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物和引物二聚體。這些“副產(chǎn)物”不僅干擾目標(biāo)產(chǎn)物的擴(kuò)增，還會(huì)嚴(yán)重降低實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，導(dǎo)致后續(xù)數(shù)據(jù)分析出現(xiàn)偏差甚至錯(cuò)誤。熱啟動(dòng)技術(shù)通過(guò)的溫度依賴性激活機(jī)制，從根源上解決了這一難題。在反應(yīng)體系配制時(shí)，借助物理或化學(xué)修飾手段，暫時(shí)“凍結(jié)”DNA聚合酶的活性，使其無(wú)法在低溫下啟動(dòng)擴(kuò)增反應(yīng)。直到反應(yīng)溫度升至 -
為進(jìn)一步提升各位老師的體驗(yàn)，滿足多樣化采購(gòu)需求，小翌整合了翌圣多系列產(chǎn)品！本次產(chǎn)品選購(gòu)指南羅列涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞培養(yǎng)與分析、蛋白研究、高通量測(cè)序建庫(kù)、工具酶等多個(gè)品類，從研發(fā)生產(chǎn)到品質(zhì)把控均遵循嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)，旨在為您提供全面的產(chǎn)品信息，希望能幫您高效、精準(zhǔn)地做出采購(gòu)決策。下面，跟著小翌深入這份寶藏清單，一起解鎖那些能為科研與實(shí)驗(yàn)助力的優(yōu)質(zhì)好物吧！#“分子生物學(xué)普通PCR選購(gòu)表/高保真PCR選購(gòu)表/直接PCR選購(gòu)表/染料法qPCR選購(gòu)表/逆轉(zhuǎn)錄試劑選購(gòu)表/拓?fù)淇寺∵x購(gòu)表/一步法快速克隆選購(gòu)表/感受態(tài)
