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  • 解決方案 | 精準(zhǔn)快捷不再難!翌圣質(zhì)粒全測(cè)序產(chǎn)品 “放大招”

    在生物醫(yī)藥和基因工程領(lǐng)域,質(zhì)粒作為重要的工具載體,扮演著不可替代的角色。從基因克隆到表達(dá)載體構(gòu)建,再到基因治療和疫苗開(kāi)發(fā),質(zhì)粒的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性直接決定了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的成功與否。為了確保這些關(guān)鍵環(huán)節(jié),質(zhì)粒測(cè)序的重要性不言而喻。質(zhì)粒測(cè)序技術(shù)大比拼當(dāng)前主流的質(zhì)粒測(cè)序技術(shù)各有千秋,不同的質(zhì)粒測(cè)序方法各有優(yōu)缺點(diǎn),適用于不同的實(shí)驗(yàn)需求和場(chǎng)景。質(zhì)粒測(cè)序(一代測(cè)序)是指對(duì)多克隆位點(diǎn)及插入片段這個(gè)區(qū)域進(jìn)行測(cè)序,而默認(rèn)質(zhì)粒的骨架區(qū)都是符合預(yù)期的序列。全質(zhì)粒測(cè)序是指對(duì)質(zhì)粒全部序列進(jìn)行測(cè)序,覆蓋質(zhì)粒骨架(如復(fù)制起點(diǎn)、抗性基
  • 革命性新型PEI 基因遞送技術(shù)!開(kāi)啟經(jīng)濟(jì)高效的基因治療新時(shí)代

    在基因遞送領(lǐng)域,傳統(tǒng)的聚乙烯亞胺(PEI)一直扮演著重要角色,它是一種帶有高電荷陽(yáng)離子的多聚物,能夠與帶負(fù)電荷的DNA分子結(jié)合,形成復(fù)合物,從而實(shí)現(xiàn)基因遞送。然而,為了進(jìn)一步提高基因遞送效率并實(shí)現(xiàn)更高的經(jīng)濟(jì)效益,翌圣生物基于其先進(jìn)的化合物設(shè)計(jì)平臺(tái),成功開(kāi)發(fā)了一種新型的PEI轉(zhuǎn)染試劑。這種創(chuàng)新的PEI衍生物通過(guò)優(yōu)化分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì),不僅顯著降低了轉(zhuǎn)染試劑的使用量,還保持了更高的基因遞送效率,滿足了對(duì)產(chǎn)量和成本的雙重需求,真正實(shí)現(xiàn)了低成本高產(chǎn)量的目標(biāo)。在實(shí)際應(yīng)用中,新型PEI轉(zhuǎn)染試劑在AAV病毒載
  • 翌圣NGS整體解決方案:賦能農(nóng)牧育種,精準(zhǔn)選育未來(lái)!

    “民以食為天”,糧食安全是關(guān)乎國(guó)計(jì)民生的頭等大事。隨著人口增長(zhǎng)和消費(fèi)升級(jí),傳統(tǒng)農(nóng)牧育種方式已難以滿足日益增長(zhǎng)的優(yōu)質(zhì)農(nóng)牧產(chǎn)品需求。如何利用育種手段突破育種瓶頸,在農(nóng)牧育種領(lǐng)域,精準(zhǔn)、高效地篩選優(yōu)良基因,優(yōu)化種質(zhì)資源是提升農(nóng)牧業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵。隨著基因組學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展,NGS憑借其高通量、低成本、精準(zhǔn)可靠的特點(diǎn),已成為農(nóng)牧育種的工具。什么是生物育種生物育種是利用遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、基因工程等技術(shù)手段,對(duì)生物體的遺傳物質(zhì)進(jìn)行改造和優(yōu)化,從而培育出具有優(yōu)良性狀的新品種。這些優(yōu)良性狀可以包括高產(chǎn)量、抗病蟲(chóng)
  • 干貨 | 雙熒光素酶驗(yàn)證轉(zhuǎn)錄因子與啟動(dòng)子區(qū)調(diào)控作用

    轉(zhuǎn)錄因子是一類參與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的重要調(diào)節(jié)因子。不同轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域識(shí)別不同基因啟動(dòng)子區(qū)特定的堿基序列,行使抑制或激活該基因轉(zhuǎn)錄的功能。將目的基因啟動(dòng)子區(qū)域(通常取轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)TSS上游-2000bp)、或針對(duì)結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行突變、或分段截?cái)嘈蛄?,?gòu)建到報(bào)告基因載體luciferase的上游,共轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)錄因子過(guò)表達(dá)質(zhì)粒,通過(guò)熒光素酶活反映轉(zhuǎn)錄因子對(duì)啟動(dòng)子活性的調(diào)控作用。圖1.轉(zhuǎn)錄因子與啟動(dòng)子調(diào)控示意圖常用載體:pGL3-Basic、pGL3-Promoter圖2.載體信息翌圣雙熒光素酶報(bào)告基因
  • 易翌生輝 | 翌圣憑實(shí)力 “圈粉” 無(wú)數(shù),燃爆 BIOCHINA2025~

    BIOCHINA2025于3月13-15日在蘇州國(guó)際博覽中心順利舉行!此次展會(huì)規(guī)模宏大,吸引了眾多業(yè)內(nèi)人士的參與,為生物產(chǎn)業(yè)的交流與合作搭建了重要平臺(tái)。翌圣生物受邀參展,并在展會(huì)期間展示了其最新的研發(fā)成果和技術(shù)實(shí)力,與業(yè)界同仁共同探討生命科學(xué)的未來(lái)發(fā)展。BIOCHINA2025(第十屆)易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)展覽參會(huì)人數(shù)超30,000名,28個(gè)海外國(guó)家和地區(qū)、500+國(guó)際參會(huì)代表。邀請(qǐng)大會(huì)主席、專家委員、策劃人共計(jì)74人,演講嘉賓850位,共同創(chuàng)建204場(chǎng)論壇、12場(chǎng)閉門會(huì)議、25場(chǎng)頭腦風(fēng)暴案例分享,發(fā)起
  • 精品推薦 | 極速體驗(yàn)!Superfast-BS轉(zhuǎn)化,半小時(shí)輕松搞定~

    隨著分子檢測(cè)的不斷發(fā)展,甲基化qPCR檢測(cè)以及甲基化NGS檢測(cè)已成為非常普及的檢測(cè)技術(shù),這兩種技術(shù)的必經(jīng)之路就是甲基化轉(zhuǎn)化,甲基化轉(zhuǎn)化從方法學(xué)上可分為亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化和酶法轉(zhuǎn)化,近幾年,基于DNA甲基化位點(diǎn)的檢測(cè)試劑盒陸續(xù)獲批面世。NMPA批準(zhǔn)的甲基化檢測(cè)試劑盒大部分為熒光PCR法,主要原因在于熒光PCR法操作簡(jiǎn)便,無(wú)需在PCR后電泳,且具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好等特點(diǎn)。這些甲基化檢測(cè)試劑采用的轉(zhuǎn)化方法為亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化法,亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化成為DNA甲基化檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。但是傳統(tǒng)的亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)
  • 干貨 | 雙熒光素酶驗(yàn)證miRNA與靶基因3’UTR相互作用!

    在miRNA的研究中經(jīng)常會(huì)涉及到miRNA與基因靶向關(guān)系的驗(yàn)證,miRNA通過(guò)其種子序列(5’端第2-8個(gè)堿基)靶向結(jié)合mRNA的3’UTR區(qū),誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)沉默復(fù)合體介導(dǎo)的mRNA降解或阻遏mRNA的翻譯過(guò)程?;谝陨显?,如圖,將目的基因3'UTR區(qū)(或結(jié)合位點(diǎn)下游500bp)插入到熒光素酶報(bào)告基因載體luciferase下游,與miRNAmimics共轉(zhuǎn)染目的細(xì)胞,加入底物,檢測(cè)熒光素酶活性的變化。若熒光素酶活性下調(diào),則該miRNA與靶基因3'UTR區(qū)存在相互作用。常用載體:PGL3-CMV-
  • 打卡CACLP展會(huì),解鎖翌圣新品驚喜!

    第二十二屆中國(guó)國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)(CACLP)將于2025年3月22日-24日在杭州大會(huì)展中心盛大啟幕!作為全球檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的頂級(jí)盛會(huì),CACLP將匯聚行業(yè)精英,共襄科技盛宴,開(kāi)啟檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)新紀(jì)元。打卡重點(diǎn)翌圣生物屆時(shí)將攜分子診斷原料最新產(chǎn)品及解決方案于杭州大會(huì)展中心4號(hào)展廳4-C0607參展。展會(huì)同期,翌圣還將舉辦第四屆國(guó)產(chǎn)IVD原料崛起高峰論壇-分子診斷專場(chǎng),邀請(qǐng)數(shù)名行業(yè)重磅嘉賓參會(huì),就分子診斷行業(yè)機(jī)遇與挑戰(zhàn)、上游核心原材料創(chuàng)新突破、病原體精準(zhǔn)診斷、分子POCT等話題進(jìn)行深入探討
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