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DNA的研究涵蓋了多個應(yīng)用領(lǐng)域，這些領(lǐng)域不僅推動了生命科學(xué)的發(fā)展，還為人類社會的多個方面帶來了深遠(yuǎn)的影響。01醫(yī)學(xué)領(lǐng)域遺傳疾病診斷與風(fēng)險評估—通過DNA檢測，可以確定一個人是否攜帶某種遺傳疾病的突變基因，從而進(jìn)行早期預(yù)防和治療。個性化醫(yī)療—DNA研究還可以幫助預(yù)測藥物反應(yīng)，指導(dǎo)合理用藥。祖先起源與親緣關(guān)系鑒定—DNA檢測可以推斷出個體的祖先起源和遷徙路徑，還可以用于確定個體之間的親緣關(guān)系，如父子關(guān)系、兄弟姐妹關(guān)系等。02生物學(xué)與遺傳學(xué)基因組學(xué)研究—通過對大量樣本的DNA進(jìn)行測序和分析，可以發(fā)現(xiàn)與
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RNA的分類人體一個細(xì)胞含RNA約10pg（含DNA約7pg）。在細(xì)胞中，根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同，RNA主要分三類，即tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA），rRNA（核糖體RNA），mRNA（信使RNA）。mRNA含量低，占細(xì)胞總RNA的1%~5%。核糖體RNA特點含量高，占細(xì)胞總RNA的80%~85%。表1.RNA的結(jié)構(gòu)和功能分類mRNArRNAtRNA結(jié)構(gòu)短的、不穩(wěn)定的、單鏈的RNA，對應(yīng)于DNA中編碼的基因更長、更穩(wěn)定的RNA分子，占核糖體質(zhì)量的60%短的（70-90個核苷酸），穩(wěn)定的RNA，具有堿基配對功
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精品推薦 | 這款酶在多重PCR擴(kuò)增體系里表現(xiàn)佳！
DNA聚合酶是PCR反應(yīng)的核心組分，廣泛應(yīng)用于生物及醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。對于普通PCR，常規(guī)熱穩(wěn)定DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）即可滿足需求。但對于高通量測序，擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性非常關(guān)鍵，優(yōu)選高保真酶進(jìn)行擴(kuò)增。常規(guī)的高保真擴(kuò)增酶無法讀取和擴(kuò)增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板，翌圣生物通過定向改造，推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase，該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規(guī)模板，擴(kuò)增效率高保真性好，而且酶本身各項殘留均很低，滿足多種應(yīng)用方向的擴(kuò)增需求。 -
RNaseA//什么是RNaseA？RNaseA，即核糖核酸酶A，是一種內(nèi)切核酸酶，能夠特異性地降解RNA分子。它能夠在嘧啶殘基的3’末端切割單鏈RNA，形成具有3’-末端嘧啶-3’-磷酸酯的寡核糖核苷酸。通過RNaseA的切割作用，相鄰的嘧啶核苷酸會被釋放，從而實現(xiàn)RNA分子的降解。//RNaseA在核酸提取中的應(yīng)用在DNA和質(zhì)粒提取過程中，RNAseA起到了至關(guān)重要的作用。由于一些實驗和應(yīng)用中需要獲得純凈的DNA樣本或質(zhì)粒樣本，而RNA的存在可能會干擾后續(xù)實驗的結(jié)果，因此，在提取DNA時，通
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蛋白酶K的概念和作用ProteinaseK（蛋白酶K）是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶，其相對分子量約為29.3kDa，可切割脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。ProteinaseK應(yīng)用廣泛，可用于制備脈沖電泳的染色體DNA，蛋白質(zhì)印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶等實驗，而變性劑如SDS（1%）可提高其活性。蛋白酶K的特點源于基因重組酵母菌株；不含RNase和DNase；在尿素和SDS中活性穩(wěn)定存在；在較廣的pH范圍內(nèi)（pH4.0–12.0）均有活性，最佳pH范圍為pH7.5-9.
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近年來，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，基于核酸檢測的診斷方法已大量建立并廣泛應(yīng)用于人類疾病的實驗室檢測中。與其他的核酸擴(kuò)增技術(shù)相比，等溫擴(kuò)增有快速、高效、特異的優(yōu)點且無需專用的設(shè)備，所以它一經(jīng)出現(xiàn)就被許多學(xué)者認(rèn)為是一種有可能與PCR媲美的檢測方法。因此，相信恒溫擴(kuò)增技術(shù)為基礎(chǔ)的診斷儀器和試劑盒的開發(fā)和應(yīng)用將會是未來分子診斷POCT的一個新方向。主流恒溫擴(kuò)增技術(shù)原理介紹1、LAMP環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增技術(shù)原理：環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增（loopmediatedisothermalamplification,LAM
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一文教你如何使用基因轉(zhuǎn)染增強(qiáng)劑-聚凝胺(Polybrene)來提高轉(zhuǎn)染效率
Polybrene，也稱為HexadimethrineBromide，是一種多聚陽離子聚合物，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。它主要用作基因轉(zhuǎn)染增強(qiáng)劑，尤其是在逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染中。Polybrene的作用機(jī)理可能是通過中和細(xì)胞表面唾液酸與病毒顆粒之間的靜電排斥，從而促進(jìn)病毒顆粒與細(xì)胞的吸附作用。圖1.聚凝胺(Polybrene)結(jié)構(gòu)式在病毒介導(dǎo)的細(xì)胞轉(zhuǎn)染中，它能顯著提高慢病毒和腺病毒等對哺乳動物細(xì)胞的感染效率。此外，Polybrene在DNA轉(zhuǎn)染實驗中也能增強(qiáng)脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率，為基因 -
自2012年亮相以來，CRISPR技術(shù)已在基因功能研究、藥物靶點篩選、遺傳疾病治療、癌癥研究以及作物育種等多個領(lǐng)域取得突破性成果。其工作機(jī)制如下：Cas蛋白（例如廣泛使用的Cas9）在向?qū)NA（gRNA）的引導(dǎo)下能夠精準(zhǔn)地定位到特定的DNA序列上。一旦到達(dá)目標(biāo)位置，Cas9會與DNA結(jié)合并切割其雙鏈，從而產(chǎn)生一個雙鏈斷裂（DSB）。面對這樣的損傷，細(xì)胞會激活自身的修復(fù)機(jī)制來應(yīng)對，主要包括非同源末端連接（NHEJ）或同源重組修復(fù)（HDR）兩種方式。利用這些天然存在的DNA修復(fù)過程，科學(xué)家可以在目
