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導(dǎo)語腫瘤轉(zhuǎn)移是癌癥治療的最大挑戰(zhàn)之一，而細胞侵襲實驗是研究癌細胞遷移能力的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”！如何利用基質(zhì)膠精準(zhǔn)構(gòu)建體外侵襲模型？實驗關(guān)鍵步驟與試劑如何選擇？翌圣生物本期技術(shù)專欄為您揭曉答案！PART.01細胞侵襲實驗細胞侵襲實驗通過模擬癌細胞穿透基底膜的過程，評估其遷移與侵襲能力，廣泛應(yīng)用于抗腫瘤藥物篩選、轉(zhuǎn)移機制研究及靶向治療開發(fā)。實驗中，基質(zhì)膠（如翌圣生物Ceturegel®基質(zhì)膠）作為基底膜替代物，為細胞提供三維微環(huán)境，結(jié)合Transwell小室形成物理屏障，通過量化穿透基質(zhì)的細胞數(shù)評估侵襲性
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在分子生物學(xué)研究領(lǐng)域，蛋白酶K憑借的蛋白降解性能，始終是核酸提取與樣本裂解等核心實驗步驟的關(guān)鍵工具。其通過高效裂解細胞并降解蛋白質(zhì)，為核酸的快速釋放與純化奠定基礎(chǔ)。然而，傳統(tǒng)蛋白酶K在實際應(yīng)用中暴露出顯著的技術(shù)瓶頸：滅活過程復(fù)雜且風(fēng)險高。無論是采用苯酚/氯仿抽提的多步驟純化流程，還是高溫處理引發(fā)的樣本降解風(fēng)險，都可能導(dǎo)致實驗周期延長、結(jié)果重現(xiàn)性降低，進而影響后續(xù)數(shù)據(jù)分析的準(zhǔn)確性與可靠性。為突破這一技術(shù)壁壘，翌圣生物成功研發(fā)并推出熱敏蛋白酶K（ThermolabileProteinaseK，Cat
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基質(zhì)膠應(yīng)用(1) —皮下成瘤實驗全攻略
導(dǎo)語想評估抗癌藥物療效？研究腫瘤生長機制？皮下成瘤實驗是腫瘤研究中的經(jīng)典模型！但如何規(guī)范操作確保實驗成功率？需要哪些關(guān)鍵試劑？本文為您一一解析！PART.01皮下成瘤實驗皮下成瘤（SubcutaneousTumorigenesis）是將腫瘤細胞接種到小鼠皮下，模擬腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的體內(nèi)實驗?zāi)Ｐ?。因其操作簡便、成瘤周期短、可視化強，被廣泛用于：?抗腫瘤藥物療效評價；?腫瘤發(fā)生機制研究；?免疫治療及基因治療開發(fā)。PART.02實驗步驟準(zhǔn)備對數(shù)期生長的、細胞密度達80-90%左右的HepG2細胞，于收集 -
微球菌核酸酶（MNase），告別超聲損傷，精準(zhǔn)實現(xiàn)染色質(zhì)片段化
微球菌核酸酶簡介微球菌核酸酶(MicrococcalNuclease,MNase)，也被稱為MicrococcalEndonuclease或S7Nuclease，是一種來源于金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)的DNA和RNA核酸內(nèi)切酶。MNase酶在pH7-10和Ca2+的條件下可降解單鏈、雙鏈、線狀、環(huán)狀等多種形式的DNA或RNA的5'磷酸鍵，并產(chǎn)生3'磷酸末端的單核苷酸和寡核苷酸，常用于染色質(zhì)免疫沉淀實驗中的染色質(zhì)片段化！圖1.MicrococcalNuclease作 -
精品推薦 | 合成生物學(xué)新秀：末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)
前言在分子生物學(xué)實驗室中，DNA聚合酶是構(gòu)建遺傳物質(zhì)的“建筑師”，但大多數(shù)聚合酶依賴模板鏈進行精準(zhǔn)復(fù)制。而TerminalDeoxynucleotidylTransferase（TdT，末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶）卻打破了這一規(guī)則。作為DNA聚合酶第十家族（PolX）的成員，TdT具有不依賴模板的DNA合成能力，這一特性使得它在許多領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力，例如作為分子生物學(xué)工具用于基因突變和載體構(gòu)建、開發(fā)基于TdT的生物傳感器用于疾病和金屬含量檢測、在DNA微陣列領(lǐng)域進行基因表達分析和microRN -
在生命科學(xué)研究和生物制藥領(lǐng)域，細胞培養(yǎng)是實驗成功的基石。然而，一種肉眼不可見的“隱形殺手”——支原體（Mycoplasma），卻可能悄無聲息地污染細胞，導(dǎo)致實驗結(jié)果失真甚至失敗。支原體是目前已知最小、最簡易的原核生物，無細胞壁的特性使其難以被常規(guī)抗生素殺滅。它們通過黏附宿主細胞表面，竊取營養(yǎng)并釋放毒素，雖不直接致死細胞，卻會嚴(yán)重干擾代謝過程，保守估計全球15%-35%的細胞培養(yǎng)存在支原體污染風(fēng)險。如何高效預(yù)防與清除支原體，成為實驗室亟需解決的難題。支原體背景信息定義支原體（Mycoplasma）
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清華大學(xué)張二荃團隊揭示了RUVBL2調(diào)控真核生物鐘的分子調(diào)節(jié)機制！
研究背景晝夜節(jié)律廣泛存在于地球上的生物體中，在生物體響應(yīng)環(huán)境的晝夜變化、維持生理穩(wěn)態(tài)和健康中發(fā)揮著重要作用。晝夜節(jié)律紊亂可能會引發(fā)睡眠障礙、免疫力下降等疾病，威脅到人類健康。在20世紀(jì)90年代，研究發(fā)現(xiàn)并提出，在晝夜節(jié)律的分子機制中，生物鐘（circadianclock）扮演著極其關(guān)鍵的角色。生物鐘是生物體內(nèi)調(diào)控生理和行為節(jié)律（約24小時周期）的核心機制，它通過轉(zhuǎn)錄-翻譯負(fù)反饋環(huán)路（transcription–translationfeedbackloop，TTFL）的形式實現(xiàn)計時功能，此分子機 -
試用 | LAMP非特異性擴增克星來了！Tte UvrD Helicase讓結(jié)果更純凈
等溫擴增技術(shù)（IsothermalAmplification）是一種在恒定溫度下高效擴增特定核酸序列的分子生物學(xué)技術(shù)。與傳統(tǒng)PCR技術(shù)相比，該技術(shù)無需熱循環(huán)儀，僅需簡單的恒溫設(shè)備即可完成擴增反應(yīng)，具有操作簡便、反應(yīng)快速、靈敏度高等顯著優(yōu)勢，這些特性使其在即時診斷領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。在眾多等溫擴增技術(shù)中，LAMP（環(huán)介導(dǎo)等溫擴增）技術(shù)因其高靈敏度和強特異性而成為主流選擇。然而，該技術(shù)也存在明顯局限：其依賴4-6條特異性引物和BstDNA聚合酶的復(fù)雜反應(yīng)體系，在實際應(yīng)用中容易產(chǎn)生非特異性擴增，
