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FastT4DNALigase，讓片段連接更高效——快速高效的DNA連接酶產(chǎn)品原理DNA連接酶是一種能夠催化相鄰DNA的3’-OH和5’-磷酸基末段形成磷酸二酯鍵，并且把兩段DNA拼接起來(lái)的核酸酶。T4Ligase是目前應(yīng)用比較多的病毒基因組編碼的DNA連接酶，主要從缺失型嗜菌體中提取，噬菌體T4的30基因是該酶的合成基因。T4DNA連接酶在分子生物學(xué)中有廣泛的應(yīng)用。產(chǎn)品簡(jiǎn)介在普通T4DNA連接酶的基礎(chǔ)上，利用定向改造技術(shù)，將T4DNAligase的有效催化活性結(jié)構(gòu)域通過(guò)多輪突變篩選，得到一種連
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mRNA-seq不僅可以提供準(zhǔn)確且*靈敏度的量化基因表達(dá)，還可以識(shí)別已知的和新的轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體、基因融合和其他特征及等位基因特異性表達(dá)。當(dāng)前已迅速成為分析疾病狀況，生物過(guò)程以及轉(zhuǎn)錄組分析的首xuan方法。而文庫(kù)制備是mRNA-seq的關(guān)鍵因素，直接影響測(cè)序質(zhì)量。翊圣生物根據(jù)市場(chǎng)需求，集中專業(yè)研發(fā)人員致力于mRNA建庫(kù)試劑盒的創(chuàng)新研發(fā)，重磅推出HieffNGS®MaxUpⅡDual-modemRNA建庫(kù)試劑盒。產(chǎn)品簡(jiǎn)介HieffNGS®MaxUpⅡDual-modemRNALibraryPrepKit
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GoldBand 3-color Protein Marker
GoldBand3-colorRegularRangeProteinMarker——全程示蹤，一眼鎖定YEASEN蛋白marker，采用超純且已校準(zhǔn)的蛋白作為標(biāo)準(zhǔn)，可直接上樣。分子范圍高達(dá)10-245kDa，條帶濃度高達(dá)0.1-0.4mg/mL，具有靚麗清晰的條帶和寬泛的條帶范圍，可在PAGE、WesternBlotting等蛋白實(shí)驗(yàn)中全程監(jiān)測(cè)電泳進(jìn)程、評(píng)估轉(zhuǎn)印效率、可靠定位您的目的蛋白！產(chǎn)品特點(diǎn)用量更少：3-5μL顏色豐富：三色預(yù)染使用方便：直接上樣品質(zhì)穩(wěn)定：保質(zhì)期兩年條帶廣泛：條帶多，范圍廣 -
MaxUpIIDNALibraryPrepKitforIllumina®——建庫(kù)試劑盒中的王1、產(chǎn)品概述HieffNGS®MaxUpIIDNALibraryPrepKitforIllumina®，可用于NGS測(cè)序中DNA樣本文庫(kù)構(gòu)建，采用高質(zhì)量的酶學(xué)組成，改進(jìn)型接頭連接技術(shù)，以及具有強(qiáng)擴(kuò)增效率的高保真酶，顯著提高文庫(kù)轉(zhuǎn)化率與擴(kuò)增效率，InputDNA范圍為500pg-1μg，適用包含cfDNA、FFPE在內(nèi)的所有樣本進(jìn)行文庫(kù)構(gòu)建，產(chǎn)品可以應(yīng)用于全基因組測(cè)序、靶向捕獲測(cè)序、Chip-seq等測(cè)序方
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NGS文庫(kù)構(gòu)建產(chǎn)品選擇指南YEASEN與NGS高通量測(cè)序是對(duì)傳統(tǒng)測(cè)序技術(shù)的革命性創(chuàng)新，大力推動(dòng)了科學(xué)技術(shù)的發(fā)展。Yeasen長(zhǎng)期以來(lái)一直對(duì)高通量測(cè)序技術(shù)保持高度關(guān)注。自2009年成立以來(lái)，公司致力于分子酶的創(chuàng)新開(kāi)發(fā)，結(jié)合自身多年分子酶研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，集結(jié)了在基因組學(xué)和生物信息學(xué)等領(lǐng)域有豐富經(jīng)驗(yàn)的科研人員組建了高通量測(cè)序研發(fā)團(tuán)隊(duì)，成功推出了高通量測(cè)序上游樣本文庫(kù)制備的完整產(chǎn)品線。不僅可以提供的建庫(kù)試劑盒，同時(shí)還可以根據(jù)客戶的需求定制開(kāi)發(fā)測(cè)序相關(guān)產(chǎn)品。廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)檢測(cè)、科學(xué)研究等各個(gè)領(lǐng)域。公司注重產(chǎn)品品
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DNA建庫(kù)磁珠——你選對(duì)了嗎？背景介紹磁珠是高通量測(cè)序過(guò)程產(chǎn)品，通過(guò)磁顆?；钚曰鶊F(tuán)在一定條件下可與核酸結(jié)合和解離的原理，將樣本中目的片段分離?？蓪?shí)現(xiàn)對(duì)核酸樣本的高通量自動(dòng)化操作，廣泛應(yīng)用于基因測(cè)序以及分子診斷領(lǐng)域。商業(yè)化磁珠產(chǎn)品體系一般包含：磁珠、聚乙二醇（PEG）、鹽離子等?；赟PRI(SolidPhaseReversibleImmobilization)技術(shù)，DNA在一定濃度的PEG存在條件下，NaCl或MgCl2促進(jìn)條件下，DNA分子構(gòu)象會(huì)發(fā)生急劇變化，會(huì)暴露出磷酸骨架上大量的帶負(fù)電荷的
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基因治療領(lǐng)域的*--mRNA疫苗據(jù)路透社3月15日?qǐng)?bào)道：美國(guó)政府正試圖說(shuō)服疫苗研發(fā)的德國(guó)公司CureVac搬遷到美國(guó)并壟斷其疫苗生產(chǎn)，而德國(guó)政府希望該公司能留在本國(guó)。那么，CureVac公司擁有什么重要的東西竟讓兩個(gè)國(guó)家政府直接出面進(jìn)行爭(zhēng)奪？答案就是——mRNA疫苗制備技術(shù)。什么是mRNA疫苗mRNA疫苗是將RNA在體外進(jìn)行相關(guān)的修飾后傳遞至機(jī)體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)并產(chǎn)生蛋白抗原，從而導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生針對(duì)該抗原的免疫應(yīng)答，進(jìn)而擴(kuò)大機(jī)體的免疫能力[1,3]。圖1：直接注射mRNA疫苗效果示意圖[2]mRNA疫苗的
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測(cè)序數(shù)據(jù)不好？是不是建庫(kù)出了問(wèn)題？
測(cè)序數(shù)據(jù)不好？是不是建庫(kù)出了問(wèn)題？！——從測(cè)序數(shù)據(jù)看文庫(kù)構(gòu)建高通量測(cè)序中的文庫(kù)構(gòu)建指的是在DNA兩端連接特定的接頭從而使其符合測(cè)序平臺(tái)要求的過(guò)程，在高通量測(cè)序過(guò)程中，文庫(kù)質(zhì)量直接影響終測(cè)序數(shù)據(jù)的質(zhì)量，打個(gè)比方，如果文庫(kù)上機(jī)測(cè)序的濃度很低，樣本在FlowCell上擴(kuò)增所形成的DNA樣本簇就會(huì)很少，測(cè)序數(shù)據(jù)量也將減少，這就可能導(dǎo)致測(cè)序失敗，所以我們說(shuō)文庫(kù)的質(zhì)量控制和質(zhì)量評(píng)估也是NGS中的關(guān)鍵步驟。文庫(kù)如何質(zhì)控？評(píng)估文庫(kù)質(zhì)量的方法有哪些？文庫(kù)質(zhì)控：文庫(kù)在上機(jī)之前都有會(huì)進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，質(zhì)量檢測(cè)合格的文庫(kù)才
