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HieffCanaceHieffCanace®Gold高保真DNA聚合酶解決您的PCR擴增難題高保真PCR之痛PCR擴增產(chǎn)物常發(fā)生堿基突變，導致后續(xù)實驗應用無法進行？手邊的高保真酶，花了一上午時間PCR擴增，竟然擴出來抹帶！更絕望的是，甚至有的基因啥都沒P出來！常常經(jīng)過無數(shù)次的條件優(yōu)化，最終還是得不到滿意的產(chǎn)物。...HieffCanace®Gold高保真DNA聚合酶基于PyrococcusFuriosisDNAPolymerase，經(jīng)基因工程改造而成。其3’→5’外切酶結構域經(jīng)改造后，大幅度提
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小分子化合物專題一、信號通路信號通路是指當細胞里要發(fā)生某種反應時信號從細胞外到細胞內(nèi)傳遞了一種信息，細胞要根據(jù)這種信息來做出反應的現(xiàn)象。信號通路（signalpathway）的提出早可追溯到1972年，不過當時被稱為信號轉換（signaltransmission）。1980年M.Rodbell在一篇綜述中提到信號轉導（signaltransduction），此后該概念就被廣泛使用了。信號通路是指能將細胞外的分子信號經(jīng)細胞膜傳入細胞內(nèi)發(fā)揮效應的一系列酶促反應通路。這些細胞外的分子信號（稱為配體，l
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性能怪獸，集體驗度和滿意度于一身的qPCR預混液熒光定量PCR是一類高靈敏的實驗，要求實驗人員操作高度精細化。因此，在進行qPCR實驗過程中，我們總是必可避免的會遇到問題：一、非實驗因素的相關問題?實驗室qPCR實驗項目多，儀器被占用，辛苦配制后的反應體系不知如何處置?定量樣品多，加樣任務繁重，眼花目眩擔心加樣錯誤，實驗結果不可信?上機時間長，上機實驗次數(shù)受限，實驗任務不能按計劃定期完成?實驗室儀器更換新儀器，實驗室定量儀器多，定量試劑與儀器不匹配二、受實驗因素限制的問題：?低豐度基因定量問題?
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何必舍近求遠？國內(nèi)本土優(yōu)質IVD診斷原料值得信賴
何必舍近求遠？國內(nèi)本土優(yōu)質IVD診斷原料值得信賴原料短缺，國內(nèi)IVD企業(yè)產(chǎn)能受阻近日，加拿大卑詩省疾控中心表示，用于新冠病毒核酸測試的拭子（swabs）出現(xiàn)了供應短缺。除拭子外，膠體金試紙條、診斷酶等新冠檢測關鍵用料全部面臨缺貨情況。因國內(nèi)IVD原料起步晚、品質良莠不齊等現(xiàn)象的存在，國內(nèi)IVD企業(yè)診斷原料酶長期依賴進口。隨著國外新冠疫情大面積蔓延，新冠檢測試劑盒需求猛增。但由于跨國供應鏈問題，多家國內(nèi)IVD企業(yè)拿著大量的境外訂單，卻面臨進口原料儲備不足，產(chǎn)能受限的制約。國產(chǎn)優(yōu)質IVD原料值得信賴 -
磁珠深度解析，真的非AMPureXP不可嗎？引文：基因測序越來越得到臨床的認可，尤其是精準醫(yī)療概念提出以后，更是備受青睞，為精準治療解答很多未知的問題。高通量測序技術的跨越式發(fā)展，使測序能力大幅上升，在整個NGS工作流程中，磁珠是*的產(chǎn)品。磁珠通過磁顆?；钚曰鶊F在一定條件下可與核酸結合和解離的原理，將樣本中目的片段分離?？蓪崿F(xiàn)對核酸樣本的高通量自動化操作，廣泛應用于基因測序以及分子診斷領域。一、磁珠簡述1.背景介紹磁珠的發(fā)明構想初來自于挪威科技大學的化學家JohnUgelstad。后期經(jīng)過不斷地
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您的熒光定量實驗問題，我們來解決————這里有專屬于你的定量試劑作為實驗達人，是否會遇到以下qPCR實驗難題？在Prime3設計出的眾多引物中徘徊不定，且糾結于所選的引物的好與壞？既糾結于溶解曲線的峰型，而又缺少理想溶解曲線峰型的理論支持？既要排長隊預約qPCR儀，又要費心勞力、分秒必爭的計算體系配制時間，就為能及時上機？問題的解決只需要一款“高Ct值真實性產(chǎn)品”HieffUNICON®PowerqPCRSYBRGreenMasterMix，采用的抗體法熱啟動TaqDNA聚合酶，有效抑制樣品準備
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qPCR實驗的Ct值的合理范圍--Ct值過大或過小的解決方法
理性闡述qPCR實驗的Ct值的合理范圍。（附Ct值過大或過小的解決方法）Ct值是什么？Ct值具有什么樣的作用？Ct值的正常范圍是多少？Ct值太大或者太小的原因？Ct值是熒光定量PCRzui重要的結果呈現(xiàn)形式。它被用于計算基因表達量差異或者基因拷貝數(shù)。那么熒光定量的Ct值多大可被認為是合理？如何保證Ct值的有效范圍呢？今天就讓小編來為大家解答這個問題。Ct值是什么？qPCR擴增過程中，擴增產(chǎn)物的熒光信號達到設定的熒光閾值時的所對應的擴增循環(huán)數(shù)（CycleThreshold）。C代表Cycle，T代 -
小翊君前幾期一直在和大家聊qPCR，今天我們開啟一個新的話題，聊一聊反轉錄。反轉錄（reversetranscription）定義:反轉錄過程簡單來說是以RNA為模板合成DNA的過程，是對中心法則的重要修正和補充。中心法則通常會出現(xiàn)兩個不同的表述，逆轉錄和反轉錄，二者的本質區(qū)別在于：反轉錄是在研究過程中人為提取RNA并以之為模板人工合成DNA的過程。逆轉錄是RNA病毒自主行為，以RNA為模板形成DNA的過程。前者發(fā)生在體外，后者發(fā)生在體內(nèi)。反轉錄反應的示意圖如下圖所示：反轉錄實驗過程看似簡單的反
