阻斷線粒體中特殊蛋白的聚集或可有效治療多種神經(jīng)變性疾病

肌側(cè)索硬化癥（ALS）是一種破壞運動神經(jīng)細(xì)胞的進(jìn)行性疾病，患者通常會慢慢失去控制肌肉運動的能力，zui終無法開口講話、吃飯、移動或者呼吸；同時研究者還在某種特定類型的癡呆癥中也發(fā)現(xiàn)了隱藏在肌側(cè)索硬化癥背后的細(xì)胞機(jī)制。近日刊登在Nature Medicine雜志上的一項研究報告中，來自美國凱斯西儲大學(xué)（Case Western Reserve University）的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，RNA結(jié)合蛋白或許會引發(fā)ALS疾病的進(jìn)展。

細(xì)胞中的RNA會攜帶DNA制造蛋白質(zhì)的指令，文章中研究者發(fā)現(xiàn)了名為TDP-43的罪魁禍?zhǔn)?，TDP-43是一種可以結(jié)合到新生成的RNA小塊碎片上的蛋白質(zhì)，其可以幫助這些碎片圍繞著神經(jīng)細(xì)胞核內(nèi)部來回穿梭，本文研究也描述了蛋白質(zhì)TDP-43在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)錯位引發(fā)的后果，同時研究者發(fā)現(xiàn)，糾正TDP-43的錯位或許就可以恢復(fù)神經(jīng)細(xì)胞的功能，而且神經(jīng)細(xì)胞中TDP-43位置的錯亂是ALS及其它神經(jīng)性障礙疾病發(fā)生的標(biāo)志，對諸如阿爾茲海默氏癥等疾病常見分子機(jī)制的闡明對于加速開發(fā)新型廣泛性療法將提供較大幫助。

為了尋找錯位的TDP-43蛋白，研究者在高倍顯微鏡下對來自因ALS或額顳癡呆死亡患者捐獻(xiàn)的神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行觀察分析，隨后他們發(fā)現(xiàn)TDP-43蛋白聚集于神經(jīng)細(xì)胞的線粒體中，而線粒體是為神經(jīng)細(xì)胞供能的主要細(xì)胞器，通過物理性地移除受影響的線粒體，研究人員就可以在亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)下揭示TDP-43蛋白所處的位置了，同時他們能夠?qū)σ子诎l(fā)生錯位的蛋白質(zhì)的特性進(jìn)行描述。

研究者Xinglong Wang說道，利用多種方法，我們就發(fā)現(xiàn)，線粒體內(nèi)膜面對的基質(zhì)或許是線粒體的TDP-43蛋白的主要位點，而且線粒體或許也是多種神經(jīng)變性疾病患者機(jī)體死亡神經(jīng)元中TDP-43的聚集位點。一旦處于線粒體中，TDP-43就會重新發(fā)揮其RNA的結(jié)合作用并且將其吸附至線粒體的遺傳物質(zhì)上，而這就會干擾線粒體為細(xì)胞產(chǎn)生能量的過程；如今研究小組鑒別出了線粒體中的RNA同TDP-43緊密，同時還觀察到了線粒體蛋白復(fù)合物的分解過程，該研究或為深入闡明神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)部TDP-43錯位產(chǎn)生的后果，以及深入研究一系列神經(jīng)變性疾病的發(fā)病機(jī)制提供了新的線索。

長期以來研究者認(rèn)為編碼TDP-43的基因和神經(jīng)變性疾?。ˋLS等）存在一定，本文研究中研究者Wang及其同時發(fā)現(xiàn)，TDP-43疾病相關(guān)的突變可以增強(qiáng)其在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)部的錯位，同時研究者還鑒別出了被線粒體所識別的TDP-43部分，而且該部分還可以作為一種新型療法的靶點，通過阻斷該部分結(jié)構(gòu)就可以有效抑制TDP-43在線粒體中集中，更重要的是，利用一種可以被神經(jīng)細(xì)胞毒性及疾病進(jìn)展*抑制的小型蛋白，研究者就可以使得TDP-43蛋白不進(jìn)入神經(jīng)細(xì)胞的線粒體中。

這項研究提出了一種新概念，即抑制TDP-43在線粒體中的集中固定或許就足以抑制TDP-43相關(guān)的神經(jīng)變性疾病了，靶向作用線粒體中的TDP-43或許就可以幫助開發(fā)治療ALS、額顳癡呆及其它TDP-43相關(guān)的神經(jīng)變性疾病的新型療法。如今研究者已經(jīng)開發(fā)出了可以抑制TDP-43進(jìn)入神經(jīng)細(xì)胞線粒體中的小型蛋白，后期研究者還將通過更為深入的研究來探究這種小型蛋白的作用機(jī)制。