mPEG-b-PAsp 聚乙二醇-聚天冬氨酸膠束包藥 返回列表頁(yè)

mPEG-b-P（Asp）聚乙二醇-聚天冬氨酸膠束包藥

mPEG-b-P(Asp)指的是聚乙二醇-嵌段-聚天冬氨酸（methoxy poly(ethylene glycol)-block-poly(aspartic acid)），是一種塊共聚物，由親水性的聚乙二醇（PEG）和生物可降解的聚天冬氨酸（P(Asp)）組成。這種結(jié)構(gòu)允許它在藥物遞送、生物醫(yī)學(xué)和組織工程等多個(gè)領(lǐng)域內(nèi)展現(xiàn)出*特的應(yīng)用價(jià)值。

作為一種自組裝結(jié)構(gòu)的膠體，毫無(wú)疑問(wèn)，膠束在藥物遞送領(lǐng)域有著明顯優(yōu)勢(shì)：

（1）粒徑?。茉谘褐蟹€(wěn)定長(zhǎng)時(shí)間存在，且通過(guò)EPR效應(yīng)實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病部位的被動(dòng)靶向作用）；

（2）結(jié)構(gòu)穩(wěn)定（基于膠束的形態(tài)設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)緩控釋?zhuān)?/span>

（3）增溶性（避免因?yàn)槭杷运幬锏囊攵l(fā)的溶解性問(wèn)題）；

（4）低毒性（比小分子的表面活性劑毒性更低）。

Kataoka’s group和NanoCarrier在1990年開(kāi)發(fā)的包載紫*醇的聚合物膠束，采用的載體是聚乙二醇-聚天冬氨酸嵌段共聚物，將載藥量提高至23%左右。盡管血漿濃度時(shí)間曲線下面積（AUC，能夠量化藥物在體內(nèi)的分散程度、吸收程度、代謝程度）是紫*醇注射液（Taxol）的15倍，但是NK105在轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性乳腺*中進(jìn)行的III期臨床研究，僅僅降低了外周神經(jīng)疾病的發(fā)生率，未能改善治療效果。

mPEG-b-P（Asp）聚乙二醇-聚天冬氨酸膠束包藥

魅羅科技(MeloPEG)

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