凝集素AAL和 KLVFF修飾PEG化樹枝狀聚賴氨酸 返回列表頁

凝集素AAL和 KLVFF修飾PEG化樹枝狀聚賴氨酸 

產(chǎn)品名稱：凝集素（AAL）和 Aβ結(jié)合肽（KLVFF）修飾PEG化樹枝狀聚賴氨酸（DGLs）

目 錄 號：ML-定制

產(chǎn)品說明：DGLs是一種高度分支的聚賴氨酸分子，具有良好的基因遞送能力。其多正電荷結(jié)構(gòu)使其能夠與帶負電的核酸（如DNA、siRNA）或藥物分子形成穩(wěn)定的復合物，同時保護這些分子免受體內(nèi)降解。通過PEG化修飾，DGLs表面的正電荷部分被屏蔽，從而降低其細胞毒性，增強其在體內(nèi)的循環(huán)時間和生物相容性。 凝集素AAL是一種糖結(jié)合蛋白，能夠特異性識別和結(jié)合某些糖類結(jié)構(gòu)（如富含巖藻糖的糖鏈），這些結(jié)構(gòu)在某些腫瘤細胞或病理組織中高度表達。Aβ結(jié)合肽（KLVFF）是一種能夠特異性識別和結(jié)合β淀粉樣蛋白（Aβ）的短肽序列。Aβ在阿爾茨海默癥等神經(jīng)退行性疾病中過度積累，KLVFF能夠與Aβ的核心區(qū)域結(jié)合，抑制其聚集，減少淀粉樣斑塊的形成。該納米載體通過AAL和KLVFF的雙重靶向作用，能夠特異性靶向與阿爾茨海默癥病理相關(guān)的Aβ沉積物或其他富含糖類結(jié)構(gòu)的細胞。PEG化DGLs載體則用于包裹并保護治療性分子，如基因藥物或小分子藥物，遞送至目標部位后緩釋釋放，發(fā)揮治療作用。

表面修飾：可定制表面修飾多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子

核 酸：可定制其它陽離子脂質(zhì)體負載各種核酸

表 征：根據(jù)實際需要提供粒徑、電位、載藥率、包封率、電鏡圖、穩(wěn)定性試驗和釋藥曲線等

凝集素AAL和 KLVFF修飾PEG化樹枝狀聚賴氨酸 

魅羅科技（MeloPEG）:

脂蛋白LDL改性二氧化硅納米粒子（SLN）包裹索拉非尼SO和多rou比星DOX

轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）偶聯(lián)在鼠尾草酸脂質(zhì)體  Tf - LP -CA

siRNA和轉(zhuǎn)運蛋白OmpA修飾的PEG化磁鐵礦納米顆粒

甘草次酸(GA)修飾的透明質(zhì)酸(GA-HA)修飾多xi他賽DTX納米顆粒

CGN肽和Tet1肽修飾PEG化的聚［２-(Ｎ,Ｎ-二甲基氨基)甲基丙烯酸乙酯］聚合物載體遞送siRNA