兔胸腺基質(zhì)細胞 返回列表頁

兔胸腺基質(zhì)細胞

種屬來源:兔

貨號：BY-Q1405

組織來源:實驗動物的正常胸腺組織

疾病特征:正常原代細胞

細胞形態(tài):長梭形狀細胞，不規(guī)則細胞

生長特性:貼壁生長

培 養(yǎng) 基:我們推薦使用EliteCell原代成纖維細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代胸腺基質(zhì)細胞的培養(yǎng)基。

生長條件:氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%; 溫度：37 ℃,

傳代方法:1：2至1：6，每周2次。

凍存條件:90% *培養(yǎng)基+10% DMSO，液氮儲存

細胞鑒定:波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽性，經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

QC檢 測:不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

特點和簡介

胸腺作為哺乳動物的中樞免疫器官，不僅是T淋巴細胞分化、發(fā)育、成熟，同時向外周T細胞庫輸出T淋巴細胞的場所。胸腺的結(jié)構(gòu)表面有結(jié)締組織被摸，結(jié)締組織伸入胸腺實質(zhì)把胸腺分成許多不*分隔的小葉。其中，結(jié)締組織是由成纖維細胞構(gòu)成，對胸腺中的其他細胞起到保護和支持作用。

培養(yǎng)注意事項

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請及 時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所 需細胞因子 等，確保細胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問 題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3.   用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶 壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數(shù)細胞均 會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常， 請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活 力，請拍下 照片及時和我們聯(lián)系，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4.   靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養(yǎng)，待細 胞匯 合度  80%左右時正常傳代。

5.   請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。

6.   建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù) 部 溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián) 系，告知細胞的具體情況，以便我們 的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7.   該細胞僅供科研使用。

兔胸腺基質(zhì)細胞 接受后處理

1) 收到細胞后，請檢查是否漏液 ，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。

2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長 狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加 6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。

4) 如果細胞密度達80%-90%請及 時進行細胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。

5) 接到細胞次日，請檢查細胞是 否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。