兔前脂肪細(xì)胞 返回列表頁

細(xì)胞名稱:兔前脂肪細(xì)胞

種屬來源:兔

貨號：BY-Q1407

組織來源:實驗動物的正常脂肪組織

疾病特征:正常原代細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài):梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞

生長特性:貼壁生長

培 養(yǎng) 基:我們推薦使用EliteCell原代前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代前脂肪細(xì)胞的培養(yǎng)基。

生長條件:氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%; 溫度：37 ℃,

傳代方法:1：2至1：6，每周2次。

凍存條件:90% *培養(yǎng)基+10% DMSO，液氮儲存

細(xì)胞鑒定:前脂肪細(xì)胞因子-1(Pref-1)免疫熒光染色為陽性，經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

QC檢 測:不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

特點和簡介

脂肪組織在體內(nèi)有在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細(xì)胞和未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞呈梭形，是一類具有增殖和向脂肪細(xì)胞分化能力的特異化了的前提細(xì)胞，與肥胖有著非常密切的關(guān)系。

培養(yǎng)注意事項

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請及 時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所 需細(xì)胞因子 等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問 題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3.   用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量 從瓶 壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均 會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán) 染色測定細(xì)胞活力，如果證實細(xì)胞活力正常， 請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活 力，請拍下 照片及時和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4.   靜置細(xì)胞貼壁后，請將細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出，留 6~8mL 維持細(xì)胞正常培養(yǎng)，待細(xì) 胞匯 合度  80%左右時正常傳代。

5.   請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。

6.   建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和 Procell 技術(shù) 部 溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián) 系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們 的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7.   該細(xì)胞僅供科研使用。

兔前脂肪細(xì)胞  接受后處理

1) 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液 ，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。

2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長 狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加 6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。

4) 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%請及 時進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。

5) 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是 否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。