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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>反轉(zhuǎn)錄試劑>> 71614Script IVRT Kit WithgDNAEraser反轉(zhuǎn)錄試劑
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號71614
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時間:2025-04-23 14:52:41瀏覽次數(shù):12次
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貨號 | 71614 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 用于高拷貝、低拷貝基因的檢測。 |
諾博萊德 Script IVRT Kit WithgDNAEraser反轉(zhuǎn)錄試劑
Script III RT Kit With gDNA Eraser(Perfect for qPCR)
目錄號:71614
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | 71614-50 50 rxns (20 μl/rxn) | 71614-100 100 rxns (20 μl/rxn) |
5x RT Mix IV | 200 μl | 400 μl |
4x gDNA Eraser Mix | 50 μl | 100 μl |
RNase free H2O | 1.5 ml | 1.5 ml |
保存條件
-20℃保存,有效期 12 個月。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
產(chǎn)品簡介
Script IV RT Kit With gDNA Eraser是一種高效、穩(wěn)定、快速并具有清除高達(dá)260ng基因組DNA污染能力的高溫逆轉(zhuǎn)錄系統(tǒng),采用第四代高達(dá)60℃的全新高溫逆轉(zhuǎn)錄酶,可以通讀GC含量豐富,二級結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板,極大提高了逆轉(zhuǎn)錄效率和長度,CT值一般提早2-3個循環(huán)。
其中5x RT Mix IV為一管式逆轉(zhuǎn)錄預(yù)混液,含有逆轉(zhuǎn)錄所需的所有試劑(Script IV Hˉ RTase、RNase Inhibitor、Random primers、Oligo dTPrimer、dNTP Mixture、RT Buffer),并且,針對qPCR進(jìn)行特別優(yōu)化oligodT和N6隨機引物配比,使cDNA合成可從RNA轉(zhuǎn)錄本的各個區(qū)域起始并具有相同的逆轉(zhuǎn)錄效lv,最da程度保證了qPCR結(jié)果的真實性和可重復(fù)性。
適用范圍
第一鏈cDNA合成,尤其高GC含量,復(fù)雜模板的cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測。
注意事項
1. 建議使用 0.2ml RNase-free PCR 管在冰上配制反應(yīng)液,并用 PCR 擴增儀精準(zhǔn)控溫。
2. 為保證反轉(zhuǎn)錄成功,建議使用高質(zhì)量的 RNA 樣品,及避免 RNase 污染。
3. 20μl 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系建議加入不超過 1μg 的 Total RNA。如果目的基因的表達(dá)量非常低,最多加入 5μg 。
4. 本產(chǎn)品適用于包含 Ploy (A)結(jié)構(gòu)的真核生物 mRNA 和不包含 Ploy (A)結(jié)構(gòu)的原核生物RNA、真核生物rRNA和tRNA等模板,但不適用于miRNA等小 RNA 模板。
5. 5x RT Mix IV 和 4x gDNA Eraser Mix 比較粘稠,容易吸附在管壁和吸頭外,使用前,請先點甩離心。5x RT Mix IV 和 4x gDNA Eraser Mix 包含的酶過量,即使每次分別按照 3.8μl、0.9μl 使用,也不影響結(jié)果。
第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應(yīng)體系為例)
重要提示:操作前,請將各組分輕彈混勻,點甩離心后置冰上備用。
1. 去除基因組DNA
于冰上,在PCR管中,加入以下組分:
Components | Volume |
Total RNA / mRNA | 50ng ~ 1μg / 5ng ~ 100ng |
4x gDNA Eraser Mix | 4 μl |
RNase-free H2O | To 16 μl |
用移液器輕輕吸打混勻,42°C 孵育 2 min,以去除基因組 DNA 污染。
2. 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
把步驟1的反應(yīng)管放在冰上,加入4 μl 5x RT Mix IV,輕柔吸打混勻,瞬離,設(shè)置反應(yīng)程序:
① mRNA模板來源于真核細(xì)胞(植物、動物),含有Poly(A)尾結(jié)構(gòu):50℃孵育15min;
② mRNA模板來源于原核細(xì)胞(細(xì)菌)、病毒,不含Poly(A)尾結(jié)構(gòu):25℃孵育10min;50℃孵育15 min。
注意:若模板具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)或高GC區(qū)域,把50°C的孵育溫度提升至55-60°C,
有助于提高產(chǎn)量。
3. 終止反應(yīng)
85°C加熱5 sec,失活RTase和gDNA Eraser。
逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可立即用于qPCR反應(yīng),或保存于-20°C,并在半年內(nèi)使用;長期存放,請分裝后存于-70°C。
qPCR
建議取1~2μl cDNA產(chǎn)物原液作為20μl qPCR反應(yīng)體系的模板。如果基因表達(dá)量比較高,請根據(jù)實際情況適當(dāng)稀釋cDNA模板后使用。
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Script IVRT Kit WithgDNAEraser反轉(zhuǎn)錄試劑
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