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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學試劑>>反轉(zhuǎn)錄試劑>> 71418miRNA1stStandSynthesisKit(加尾法)反轉(zhuǎn)錄
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號71418
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時間:2025-04-23 15:05:08瀏覽次數(shù):14次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 25次(20ul反應(yīng)體系) |
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貨號 | 71418 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | miRNA1stStandSynthesisKit(加尾法)反轉(zhuǎn)錄 |
諾博萊德 miRNA1stStandSynthesisKit(加尾法)反轉(zhuǎn)錄
Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit
增強型miRNA cDNA 第一鏈合成試劑盒(加尾法)
目錄號:71418
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | 71418-25 25 rxns (20 μl/rxn) |
miRNA RT Enzyme Mix | 50 μl |
2 × miRT Reaction Mix | 250 μl |
RNase free H2O | 1 ml |
保存條件
-20℃保存,有效期 12 個月。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
產(chǎn)品簡介
Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit 采用Poly(A)加尾法原理, 首先miRNA 3’末端加Poly(A)尾,再使用Anchored oligo(dT)-universaltag通用逆轉(zhuǎn)錄引物進行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),最終生成miRNA 對應(yīng)的cDNA 第一鏈。
本產(chǎn)品采用特殊優(yōu)化預(yù)混合miRNA RT Enzyme Mix,將Poly(A)加尾和反轉(zhuǎn)錄合并為一步完成,簡化了操作步驟并提高了Poly(A)加尾和逆轉(zhuǎn)錄效率。
本產(chǎn)品具有可從20pg-2μg 的Total RNA中高效制備miRNA對應(yīng)的cDNA 第一鏈。一次合成的cDNA可檢測多個microRNA,節(jié)約了RNA樣品和成本。
注意事項
1. 為保證反轉(zhuǎn)錄成功,建議使用高質(zhì)量的RNA樣品,以及避免RNase污染。
2. 在反應(yīng)中使用的total RNA 必須包含有小分子RNA(miRNA)。此過程也可以使用富集的miRNA, 單純miRNA無法直接用分光光度計定量,建議直接加入2μl ~5μl??筛鶕?jù)目的miRNA豐度決定加入量,但是對于低豐度miRNA 樣品而言(如血清血漿提取物),可直接加入最大體積8 μl。
3. miRNA RT Enzyme Mix比較粘稠,容易吸附在管壁和吸頭外,導(dǎo)致?lián)p失,使用前請點甩離心后取用。miRNA RT Enzyme Mix包含的酶是過量的,即使每次分別按照1.8 μl使用,也不影響使用效果。
miRNA 第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應(yīng)體系為例)
重要提示:操作前,請將各組分輕彈混勻,點甩離心后置冰上備用。
1. 反應(yīng)體系的配制 (先加其他組分,最后再加入miRNA RT Enzyme Mix)于冰上,在PCR管中,加入以下組分:
Components | Volume |
Total RNA | 2 μg |
2 × miRT Reaction Mix | 10 μ |
miRNA RT Enzyme Mix | 2 μl |
RNase-Free H2O | Up to 20 μl |
輕柔吸打混勻,點甩離心,收集溶液至管底。
2. 42℃孵育60 min,進行miRNA 3’末端Poly (A)加尾和逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。
3. 85°C加熱5 sec,終止反應(yīng)。
逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可立即用于qPCR反應(yīng),或保存于-20°C,并在半年內(nèi)使用;長期存放,請分裝后存于-70°C。
qPCR
推薦按照金百特生物的miRNA Real-Time PCR Assay kit (Cat#P419)進行定量實驗。
按照上述操作步驟得到的cDNA模板,用于下游PCR或者熒光定量PCR檢測時,可以根據(jù)實際情況選擇使用量,對于特殊的檢測體系中,高含量的cDNA模板易導(dǎo)致非特異性擴增,可根據(jù)所檢測miRNA 的豐度適當?shù)南♂宑DNA(5-10倍或者100倍)后使用。如果發(fā)現(xiàn)有非特異擴增條帶,或者融鏈曲線顯示有非特異擴增,往往提示cDNA模板過量,可以嘗試將上述cDNA模板稀釋幾十到幾百倍甚至上千倍再使用。
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