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CD34:揭開祖細(xì)胞的身份之謎

來源:北京義翹神州科技股份有限公司   2023年10月09日 17:19  

前  言

CD34是廣泛存在于各種干細(xì)胞或祖細(xì)胞表面的糖蛋白,被確定為造血干細(xì)胞(HSC)和造血祖細(xì)胞(HPC)的生物標(biāo)志物,具有粘附分子的作用。CD34作為多種非造血細(xì)胞標(biāo)志物,同時(shí)也在多種癌癥干細(xì)胞表達(dá)。CD34藥物靶點(diǎn)在許多血液疾病和炎癥性疾病中具有治療潛力。

 

01 CD34的生理學(xué)和病理學(xué)意義

CD34是參與多種生物過程的關(guān)鍵分子,主要表現(xiàn)為增強(qiáng)淋巴細(xì)胞粘附作用。通過與L-選擇素結(jié)合,CD34可以介導(dǎo)HSC和HPC歸巢至骨髓或基質(zhì)細(xì)胞。此外,CD34是T細(xì)胞進(jìn)入淋巴結(jié)所必需粘附分子。許多研究表明,CD34在維持祖細(xì)胞和未成熟干細(xì)胞的表型以及調(diào)節(jié)造血前體干細(xì)胞增殖中發(fā)揮重要作用。CD34還可以阻止細(xì)胞譜系分化,使祖細(xì)胞持續(xù)保持未成熟細(xì)胞狀態(tài)。CD34已被確定為評(píng)估多種惡性腫瘤血管生成的生物標(biāo)志物,例如宮頸癌、胃癌、肺癌和口腔鱗狀細(xì)胞癌。CD34在細(xì)胞治療、炎癥疾病治療及再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

CD34:揭開祖細(xì)胞的身份之謎

CD34及相關(guān)信號(hào)通路和分子

(源自:doi.org/10.1002/jcb.29571)

02 CD34從實(shí)驗(yàn)室到臨床應(yīng)用

CD34作為分離造血干細(xì)胞的標(biāo)記物,用于各種細(xì)胞療法,例如骨髓移植和基因療法。CD34+細(xì)胞已用于多種臨床應(yīng)用,如HIV基因治療、急性缺血性中風(fēng)的治療以及減少不良心臟事件的發(fā)生。截至2023年7月,有5項(xiàng)靶向CD34的臨床或臨床前細(xì)胞療法正在進(jìn)行中。




03 CD34在研究中的應(yīng)用


重組蛋白在研究中經(jīng)常被用于驗(yàn)證特定單克隆抗體的結(jié)合能力。Kedmi等人開發(fā)了負(fù)載siRNA靶向LNP(TsiLNP)的載體,用于精確的siRNA遞送。為了評(píng)估TsiLNP和ccTsiLNP RIg的功能,在ELISA測定中使用了小鼠CD34重組蛋白(義翹神州)。Fan等人利用表面等離子共振(SPR)研究嵌合人源化抗體QBEND/10的親和力,特別是它們與CD34蛋白(Fc標(biāo)簽,義翹神州)的相互作用。

 

ELISA檢測  

CD34:揭開祖細(xì)胞的身份之謎

測定不同αCD34 RIg與CD34結(jié)合親和力。結(jié)果顯示新開發(fā)的負(fù)載siRNA靶向LNP(TsiLNP)的載體結(jié)合的Rig親和力較高(Kd≈0.24nM),比通過化學(xué)結(jié)合載體(cTsiLNPs)活性提高了4.5倍(Kd≈1.08nM)。(源自:doi: 10.1038/s41565-017-0043-5)

 

SPR檢測

CD34:揭開祖細(xì)胞的身份之謎

利用SPR測定人CD34重組蛋白與嵌合、人源化抗體QBEND/10的親和力強(qiáng)度。研究人員認(rèn)為嵌合型和人源化抗體的KD值相似,人源化過程中沒有改變CD34的結(jié)合親和力。(源自:doi: 10.1016/j.bbrep.2016.11.006)

 

?義翹神州CD34明星產(chǎn)品數(shù)據(jù)

Human CD34 Protein, (His & AVI Tag, Biotinylated, HPLC-verified) Cat: 10103-H49H-B

高純度:

CD34:揭開祖細(xì)胞的身份之謎

 

Purity ≥ 90 % as determined by SEC-HPLC

Anti-CD34, Rabbit Monoclonal, Cat: 50589-R013

Applications: ELSIA, IHC-O, FCM, ICC/IF, IP. 2 Citations

 

FCM檢測

CD34:揭開祖細(xì)胞的身份之謎

 

Flow cytometric analysis of CD34 expression on M1 cells.

更多CD34明星產(chǎn)品

貨號(hào)

種屬

標(biāo)簽

純度

10103-H08H

Human

His

≥90%☆

10103-H02H

Human

hFc

≥90%☆

50589-M08H

Mouse

His

>98%

80262-R02H

Rat

hFc

>80%

10103-H02H-B

Human

hFc

>90%

10103-H08H-B

Human

His

>90%

 



【參考文獻(xiàn)】

1. Antoine Verger et al. FDA Approval of Lecanemab: The Real Start of Widespread Amyloid PET Use? — The EANM Neuroimaging Committee Perspective. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 2023. doi.org/10.1007/s00259-023-06177-5.

 

2. Yujung Chang et al. Modelling Neurodegenerative Diseases with 3D Brain Organoids. Biological Reviews, 2020. doi.org/10.1111/brv.12626.

 

3. Jihoon Kim, Bon-Kyoung Koo, and Juergen A. Knoblich, Human Organoids: Model Systems for Human Biology and Medicine, Nature Reviews Molecular Cell Biology, 2020. doi.org/10.1038/s41580-020-0259-3.

 

4. Guini Song et al. The Application of Brain Organoid Technology in Stroke Research: Challenges and Prospects. Frontiers in Cellular Neuroscience, 2021. frontiersin.org/articles/10.3389/fncel.2021.646921.

 

5. Jay Gopalakrishnan. The Emergence of Stem Cell-Based Brain Organoids: Trends and Challenges. BioEssays, 2019. doi.org/10.1002/bies.201900011.

 

6. Madeline A. Lancaster and Juergen A. Knoblich. Generation of Cerebral Organoids from Human Pluripotent Stem Cells. Nature Protocols, 2014. doi.org/10.1038/nprot.2014.158.

 

7. Sebastian, R., et al. Schizophrenia-associated NRXN1 deletions induce developmental-timing- and cell-type-specific vulnerabilities in human brain organoids. Nat Commun, 2023. doi.org/10.1038/s41467-023-39420-6

 

8. Jimena Andersen, et al. Generation of Functional Human 3D Cortico-Motor Assembloids. Cell, 2020, doi:10.1016/j.cell.2020.11.017.

 

9. Yueqi Wang, et al. Modeling human telencephalic development and autism-associated SHANK3 deficiency using organoids generated from single neural rosettes. Nature Communications, 2022. doi.org/10.1038/s41467-022-33364-z

 

10. Fleck, J.S., et al. Inferring and perturbing cell fate regulomes in human brain organoids. Nature, 2022. doi.org/10.1038/s41586-022-05279-8

 

11. Oliver L. Eichmüller, et al. Amplification of human interneuron progenitors promotes brain tumors and neurological defects. Science, 2022. Doi: 10.1126/science.abf5546


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