143B人骨肉瘤細胞培養(yǎng)條件與操作規(guī)范：1.培養(yǎng)基與環(huán)境基礎培養(yǎng)基：DMEM或MEM，補充10%胎牛血清(FBS)、1%雙抗(青霉素/鏈霉素)。培養(yǎng)條件：37℃、5%CO?、飽和濕度，培養(yǎng)箱濕度建議7

細胞因子（如IL-2、TNF-α、IFN-γ等）是免疫系統(tǒng)中的關鍵信號分子，其活性通常用EC50（半數(shù)最大有效濃度）來評估。EC50是指細胞因子達到最大生物學效應一半時所需的濃度，值越小，表明活性越強

一、原代細胞的定義原代細胞（primaryculturecell）是指從機體的組織（如人源組織、鼠源組織和兔源組織等）經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體培養(yǎng)的初始細胞，稱為原代細胞。

細胞凋亡和細胞壞死是細胞死亡的兩種不同形式，它們在形態(tài)學、發(fā)生機制、生物學意義等方面存在顯著區(qū)別。以下是兩者的詳細比較：一、形態(tài)學區(qū)別細胞凋亡：細胞膜：保持完整性，不破裂。細胞質(zhì)：濃縮，細胞器緊密聚集

各位奮戰(zhàn)在科研前線的戰(zhàn)友們，你們是否曾在凌晨三點的細胞房里，在顯微鏡下盯著細胞培養(yǎng)瓶里可疑的那些小黑點，糾結(jié)這到底是細胞碎片還是污染，這細胞還能做實驗嗎？事實上，細胞碎片和微生物污染都有其明顯的特征，

上兩期我們講了細胞轉(zhuǎn)染以及慢病毒轉(zhuǎn)染的相關內(nèi)容，這期我們繼續(xù)為大家介紹慢病毒轉(zhuǎn)染的實驗操作、注意事項以及常見問題。一慢病毒實驗步驟慢病毒的實驗流程大致分為：質(zhì)粒構(gòu)建—病毒包裝—病毒收集與濃縮—感染靶細

腦靜脈血管內(nèi)皮細胞的分離方法主要包括酶消化法和機械刮脫法，以下是具體的操作步驟：一、酶消化法材料準備：無菌溶液：所有用于培養(yǎng)的溶液都需在37℃水浴中預熱。血管選擇：通常選擇新鮮的腦靜脈血管，確保血管無

磷酸鹽緩沖液(PhosphateBufferedSaline，簡稱PBS)在生物學、醫(yī)學和化學領域具有廣泛的用途。以下是一些主要的用途：細胞培養(yǎng)：PBS作為細胞培養(yǎng)基的組成部分，為細胞提供一個穩(wěn)定且適