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翌圣工業(yè)級高純度脫氧核糖核苷酸（dNTP）隨著技術(shù)的不斷發(fā)展，DNA合成應(yīng)用的復(fù)雜程度也不斷提升，即使體系中只有一種質(zhì)量較差的試劑，也會對最終成品性能產(chǎn)生負面影響。翌圣dNTP系列產(chǎn)品在嚴(yán)格的純度和功能標(biāo)準(zhǔn)下經(jīng)過質(zhì)量評估和驗證，dNTP純度≥99%，不含DNase、RNase、磷酸酶和切割活性，同時無細菌和人源基因組殘留干擾，產(chǎn)品批次間穩(wěn)定，適用于各類高靈敏度和高重復(fù)性的DNA合成應(yīng)用。翌圣dNTP系列產(chǎn)品秉承方便、靈活、高效的理念而設(shè)計，擁有預(yù)混合(Mix)、單管套組(Set)與單管三種產(chǎn)品形
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細胞遷移侵襲實驗中基質(zhì)膠的應(yīng)用基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白EHS小鼠腫瘤中提取出的可溶性基底膜制備物，其主要成分由層粘連蛋白，Ⅳ型膠原，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）和巢蛋白等組成，還包含生長因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、組織纖溶酶原激活物和EHS腫瘤自身含有的其他生長因子。在1980年代中期由丹麥的J.Engelbreth-Holm和RichardSwarm二者分別發(fā)現(xiàn)并具體描述基質(zhì)膠【1】，其主要生產(chǎn)過程是用鹽水提取/洗滌腫瘤勻漿后可溶性蛋白質(zhì)，再用溶劑萃取產(chǎn)物中不溶性復(fù)合
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基質(zhì)膠實驗應(yīng)用——3D培養(yǎng)
傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)是在單層中生長，細胞是扁平并可以在水平面上自由粘附和擴散，但不支持在垂直方向上擴散，2D表面上培養(yǎng)的細胞具有強烈的頂端-基底極性，這種極性與某些細胞類型相關(guān)，例如上皮細胞；3D細胞培養(yǎng)即三維細胞培養(yǎng)，是指將具有三維結(jié)構(gòu)的不同材料載體與各種細胞在體外共培養(yǎng)，使細胞在載體的三維立體空間結(jié)構(gòu)中遷移、生長，形成三維的細胞-載體復(fù)合體，主要用于細胞球、類器官等培養(yǎng)。圖1.在ECM涂層玻璃或塑料表面(2D)與典型的3DECM之間區(qū)別[1]作為疾病驗證模型，相比于傳統(tǒng)2D疾病模型，以3D為基礎(chǔ)培養(yǎng) -
干燥試劑如何選擇：風(fēng)干與凍干的區(qū)別干燥試劑的優(yōu)勢隨著人們對健康問題越來越重視，體外診斷（IVD）領(lǐng)域呈快速發(fā)展的趨勢，尤其是的出現(xiàn)，更加促進了IVD市場的飛速發(fā)展。目前RT-qPCR已被廣泛用于IVD診斷試劑產(chǎn)品開發(fā)，但是RT-qPCR液體診斷試劑運輸成本高，性能不穩(wěn)定，保質(zhì)期短。干燥試劑無需冷鏈運輸，可常溫運輸，避免了試劑反復(fù)凍融影響試劑的性能和保質(zhì)期，大幅度降低了運輸?shù)某杀?。不僅方便用戶使用，也降低了對操作人員的要求。圖1.干燥形式的優(yōu)勢常溫運輸及保存是促使干燥試劑引發(fā)分子診斷行業(yè)重點關(guān)注的
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造血幫手-集落刺激因子集落刺激因子是一組在體內(nèi)外均可選擇性刺激造血祖細胞增殖，分化形成某一譜系細胞集落的細胞因子，命名為集落刺激因子（CSF）。廣義上，凡是刺激造血的細胞因子都可統(tǒng)稱為CSF。一．集落刺激因子的分類造血細胞集落刺激因子(CSF)的研究進展迅速,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了許多種CSF,它們都是糖蛋白,根據(jù)其對造血祖細胞克隆增殖的作用不同而命名。表1：集落刺激因子的分類表分類細胞因子受體產(chǎn)生細胞效應(yīng)多能集落刺激因子multi-CSF,IL-3IL-3R活化的T細胞刺激造血干細胞增殖，促進肥大細胞，嗜
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支原體檢測，快人一步支原體（Mycoplasma）又稱霉形體，是目前發(fā)現(xiàn)小、簡單的原核生物，在實驗室和生物制品工廠在細胞培養(yǎng)過程中易受到支原體污染，據(jù)文獻報道：支原體污染在儲存細胞系中發(fā)生率約為15%-35%，在生物制藥行業(yè)中約為0.44%-6.70%[1]。支原體污染后能導(dǎo)致細胞產(chǎn)生多種變化（見圖1），因此如何快速的檢測支原體的存在不僅大大降低污染的風(fēng)險，也能為開發(fā)和生產(chǎn)降本增效。圖1：受支原體污染后細胞出現(xiàn)的相關(guān)狀態(tài)的改變支原體檢測應(yīng)用場景隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，基于核酸檢測的方法廣泛
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關(guān)于高保真聚合酶，你想知道的都在這里DNA聚合酶是PCR反應(yīng)中*的組成部分，是參與DNA復(fù)制中的重要酶，被用在生物及醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的各個研究方向上。PCR技術(shù)發(fā)明至今40多年的時間里，從早期被發(fā)現(xiàn)的TaqDNA聚合酶到現(xiàn)在，酶越來越多樣化。隨著新酶的發(fā)現(xiàn)和對舊酶的改造，DNA聚合酶的保真性、特異性、靈敏度等都獲得了明顯的改進。而高保真DNA聚合酶的出現(xiàn)正是順應(yīng)了市場需求，下面小編將圍繞高保真DNA聚合酶的作用原理和應(yīng)用方向等進行介紹。圖1.PCR擴增的整個檢測過程[1]什么是高保真酶高保真DNA聚合
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蛋白質(zhì)修飾之——泛素化修飾蛋白質(zhì)的修飾有多種類型，除了常見的無機和有機小分子修飾，如磷酸化、糖基化、脂酰化等，還有一類用小肽進行修飾的，例如泛素化（ubiquitination），類泛素化NEDD化（neddylation）、ISGylation蘇木化（SUMOylation）等。而泛素-蛋白酶體系統(tǒng)則負責(zé)特異性地降解大多數(shù)細胞內(nèi)蛋白（約占80%以上），是一種高效蛋白降解途徑。泛素化修飾還可以直接影響蛋白質(zhì)的活性和定位，調(diào)控包括細胞周期、細胞凋亡、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、DNA損傷修復(fù)以及免疫應(yīng)答等在內(nèi)的多種
