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干貨|翌圣核酸提取寶典，建議先收藏！核酸作為一切分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)，而且提取的核酸質(zhì)量高低也是決定下游實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵因素之一。磁珠法提取和硅膠膜離心柱法提取是的兩種提取方法。那么，這兩種提取方法各有什么特點(diǎn)？提取流程與原理又是什么呢？核酸提取過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題有哪些呢？硅膠膜離心柱法核酸提取原理硅膠膜表面的硅醇基團(tuán)呈弱酸性，其水化后帶負(fù)電。當(dāng)溶液中存在一定濃度的陽(yáng)離子后，形成的陽(yáng)離子橋能夠中和DNA和硅醇基團(tuán)之間的表面負(fù)電荷，從而使DNA牢固地吸附在硅膠膜表面。反之，處于低鹽水溶液狀態(tài)下時(shí)，由于
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翌圣ZymeEditor™精品盤(pán)點(diǎn)之脫氧核糖核酸酶I（DNase I）
脫氧核糖核酸酶I（DeoxyribonucleaseI,DNaseI），是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA的非特異性核酸內(nèi)切酶。它能夠水解磷酸二酯鍵，產(chǎn)生含有5'-磷酸基團(tuán)和3'-OH基團(tuán)的單脫氧核苷酸和寡脫氧核苷酸。DNaseI最佳的工作pH范圍是7-8，其活性依賴(lài)于Ca2+，并可被二價(jià)金屬離子如Mn2+，Mg2+，Zn2+等激活。在Mg2+存在條件下，DNaseI隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點(diǎn)；Mn2+存在條件下，DNaseI可在同一位點(diǎn)剪切DNA雙鏈，形成平末端，或1-2個(gè)核苷酸突出的粘末端。圖 -
翌圣重組蛋白表達(dá)技術(shù)平臺(tái)，為您提供Hiacti™高活性重組蛋白產(chǎn)品
研發(fā)背景重組蛋白目前已被廣泛應(yīng)用于干細(xì)胞和類(lèi)器官培養(yǎng)、重組蛋白藥物、CAR-T細(xì)胞治療、抗體藥物等熱門(mén)研究領(lǐng)域。隨著生物藥行業(yè)的高速發(fā)展，重組蛋白市場(chǎng)發(fā)展迅猛，對(duì)品質(zhì)的原料需求逐年遞增。基于客戶(hù)應(yīng)用場(chǎng)景出發(fā)，為了滿(mǎn)足科學(xué)研究及工業(yè)場(chǎng)景對(duì)重組蛋白不斷升級(jí)的應(yīng)用需求，針對(duì)重組蛋白的蛋白活性低、批次間穩(wěn)定性差等問(wèn)題，翌圣生物基于自身多年研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)的基礎(chǔ)上，建立了創(chuàng)新型重組蛋白表達(dá)與純化平臺(tái)，專(zhuān)注于提供高活性的重組蛋白。技術(shù)平臺(tái)1.多宿主（大腸、酵母、昆蟲(chóng)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞）高效表達(dá)技術(shù)：高密度發(fā)酵 -
國(guó)產(chǎn)酶逆襲，單細(xì)胞全長(zhǎng)逆轉(zhuǎn)錄酶助力國(guó)產(chǎn)單細(xì)胞技術(shù)騰飛
單細(xì)胞技術(shù)有多火？不用小翌多說(shuō)。度娘隨便一搜，單細(xì)胞技術(shù)介紹眼花繚亂；Pubmed搜索Singlecell，高分文章數(shù)不勝數(shù)；更不論還有各種年度技術(shù)、年度先進(jìn)技術(shù)等榮耀加持。從早期的Smart-seq、Drop-seq到后面的Singlecell（單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組、單細(xì)胞表觀組、單細(xì)胞多組學(xué)），甚至后面的單細(xì)胞代謝組、單細(xì)胞蛋白組，單細(xì)胞技術(shù)不段突破極限，為人類(lèi)生物科學(xué)事業(yè)增加更多的新見(jiàn)解、新思路。在單細(xì)胞技術(shù)發(fā)展的道路上，科研人員一直呼吁國(guó)產(chǎn)替代，國(guó)產(chǎn)單細(xì)胞儀器也如破竹之勢(shì)占據(jù)了一定的市場(chǎng)，不僅進(jìn) -
假病毒（pseudovirus）又稱(chēng)“偽病毒”，是一類(lèi)嵌合型病毒顆粒，是在一種復(fù)制缺陷型病毒（病毒載體）的表面上表達(dá)另一種病毒的重組糖蛋白的嵌合病毒顆粒[1,2]。它的基因通常被改變或修飾，具毒模擬的物理結(jié)構(gòu)和特異性核酸序列的病毒樣粒子，其分析特性與真實(shí)病毒相似，但不具備自我復(fù)制和感染的能力，能夠參與到病毒檢測(cè)從提取到擴(kuò)增的全過(guò)程。具有生物安全性的同的可作為測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)，用于病毒核酸定性和定量測(cè)量方法的驗(yàn)證評(píng)價(jià)以及實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制及疫苗和藥物的中和抗體檢測(cè)。圖1：病毒模式圖翌圣生物提供可溯源并具有高
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干貨│產(chǎn)品Taq酶抗體，賦能分子診斷產(chǎn)業(yè)升級(jí)！
TaqDNA聚合酶的非特異擴(kuò)增是PCR實(shí)驗(yàn)中的常見(jiàn)問(wèn)題，非特異擴(kuò)增直接影響檢測(cè)結(jié)果的判讀并且會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增靈敏度下降，甚至目標(biāo)片段的得率下降等。利用酶修飾劑在常溫下封閉TaqDNA聚合酶酶活中心，抑制常溫下Taq酶的DNA聚合酶活性，是目前抑制非特異性擴(kuò)增的方式。翌圣開(kāi)發(fā)的雙封閉抗體，不僅可以封閉TaqDNA聚合酶的聚合酶活性，還能同時(shí)封閉TaqDNA聚合酶的外切酶活性，雙管齊下，既能有效防止錯(cuò)配或引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增，又能防止物料降解產(chǎn)生非特異信號(hào)，雙重提升試劑特異性，使檢測(cè)試劑在運(yùn)輸或室 -
提升CUT&Tag技能，就不怕卷單細(xì)胞ChIP技術(shù)了
要問(wèn)DNA-蛋白質(zhì)互作技術(shù)誰(shuí)最火？就不得不提CUT&Tag技術(shù)了！CUT&Tag技術(shù)自2019年問(wèn)世以來(lái)，不斷突破創(chuàng)新，從最初只能做組蛋白修飾，到現(xiàn)在越來(lái)越多轉(zhuǎn)錄因子見(jiàn)刊，甚至各種R-loop、G4結(jié)構(gòu)的研究也被大量報(bào)道。更不要說(shuō)單細(xì)胞技術(shù)爆火的現(xiàn)在，scCUT&Tag技術(shù)中，各種動(dòng)物、細(xì)胞以及植物的文章見(jiàn)刊，并且CUT&Tag技術(shù)還衍生出了多靶標(biāo)CUT&Tag，實(shí)現(xiàn)一個(gè)細(xì)胞，多個(gè)靶標(biāo)的研究。CUT&Tag技術(shù)發(fā)展歷程2019年4月發(fā)表2020年大量組蛋白修飾、少量轉(zhuǎn)錄因子研究見(jiàn)刊2021年大量 -
LIF產(chǎn)生白血病抑制因子（Leukemiainhibitoryfactor,LIF）是IL-6細(xì)胞因子家族的一員，LIF的名字源于其在培養(yǎng)中抑制骨髓性白血病細(xì)胞增殖的能力。在活化的T細(xì)胞、單核細(xì)胞、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、肝成纖維細(xì)胞、骨髓基質(zhì)細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞、胸腺上皮細(xì)胞等多種細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)有LIF的表達(dá)。LIF幾乎在每種健康細(xì)胞和組織類(lèi)型中均有產(chǎn)生，如圖1HumanProteinAtlas收集的數(shù)據(jù)所示。圖1.LIF在組織中的表達(dá)[1]LIF的分子結(jié)構(gòu)人和小鼠的LIF基因分別位于22q14和11A1-A2
